«Бутиленгликоли»

двуатомные спирты (ср. Гликоли) состава C₄H₅(OH)₂, известны в пяти изомерных формах. Пока не получен лишь — β-изо-Б. СН₃.СН(СН₂ОН)₂. α-Б. CH₃.CH₂.CH(OH).CH₂(OH), темп. кипения 192°; βγ-Б. CH₃.CH(OH).CH(OH).CH₃, темп. кипения 184°, получен из ацетальдегида нагреванием с магниевой амальгамой; изо-Б. (СН₃)₂.С(ОН).СН₂(ОН), темп. кипения 177°, получен из α-оксиизомасляного альдегида нагреванием со щелочью. β-Бутиленгликоль СН₃.СН(ОН).СН₂.СН₂ОН, темп. кипения 207°, получен восстановлением альдоля. Тетраметиленгликоль, (ОН)СН₂.СН₂.СН₂.СН₂(ОН), темп. кипения 202—203°, получен из тетраметилендинитрамина и восстановлением янтарного альдегида алюминиевой амальгамой. Имеет неприятный запах.

П. Гр.

(бутандиолы) С ₄ Н ₈ (ОН)₂, мол. м. 90,12. Наиб. практич. значение имеют 1,3-Б. СН ₃ СН(ОН)СН ₂ СН ₂ ОН (1,3-бутандиол,бутиленгликоль,метилтриметиленгликоль) и 1,4-Б. НОСН, СН ₂ СН ₂ СН ₂ ОН (1,4-бутандиол, тетраметиленгликоль) - бесцв. вязкие низколетучие жидкости сладковатого вкуса (см. табл.). Хорошо раств. в воде, спиртах, ацетоне, умеренно - в эфире, хлорбензоле, СС1₄, плохо - в неполярных р-рителях. 1,3-Б. раств. в дибутилфталате, метилэтилкетоне и др. подобных р-рителях, не раств. в нормальных алифатич. углеводородах.

СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ

По хим. св-вам Б.-типичные гликоли. С карбоновыми к-тами, их ангидридами и галогснангидридами (кат.-минер. к-та) образуют сложные эфиры; при этом первичная группа ОН реагирует легче третичной. 1,4-Б. образует диэфиры, с дикарбоновыми к-тами-линейные сложные полиэфиры, причем нек-рые к-ты, напр. щавелевая, янтарная, глутаровая, адипиновая, легко взаимод. в отсутствие катализатора. При дегидратации водных р-ров 1,4-Б. в присут. Н ₃ РО ₄ при 165-185