«Рыбы »

Содержание: Состав класса. — Форма тела. — Накожные покровы. — Органы свечения . — Мускулатура. — Скелет. — Нервная система. — Органы чувств. — Органы пищеварения. — Органы дыхания и придаточные органы кишечника. — Кровеносная система. — Мочеполовая система. — Развитие. — Географическое распространение. — Ископаемые формы. — Классификация.

Р. (Pisces) — позвоночные животные с конечностями в виде плавней, двухкамерным сердцем, жаберным дыханием и непостоянной температурой крови.

Состав класса:

класс Р. заключает в себе отряды: 1) Cyclostomi, или круглоротые, противопоставляемые иногда не только всем прочим рыбам, но и всем позвоночным по отсутствию челюстных костей (бесчелюстные, Agnatha, в противоположность прочим челюстноротым позвоночным, или Gnathostomi) и по присутствию одного непарного обонятельного органа (Monorhyni, в противоположность прочим позвоночным, имеющим два обонятельных органа и называемым Amphirhyni); 2) Selachii (акулы, скаты и химеры); 3) Ganoidei, или ганоидные Р.; 4) Dipnoi, или двудышащие; 5) Teleostei, или костистые. Иногда ганоидные, костистые и двудышащие соединяются вместе под именем Teleostomi, т. е. имеющих рот на конце рыла, в противоположность Selachii, имеющим рот на брюшной стороне головы.

Форма тела

весьма характерна для Р. и общеизвестна. Интересно отметить, что иногда Р. имеют почти шарообразную форму, иногда сплюснутую в спинно-брюшном направлении, как у скатов (табл. IX, фиг. 4), иногда сплюснутую с боков, но при этом асимметричную, так как глаза помещаются на одной (правой или левой) стороне, которая одна только пигментирована (камбалы и др. родственные им формы; см. табл. III, фиг. 12, 13 и 14) и т. п. На теле Р. всегда имеются непарные плавни и обыкновенно парные. Непарные плавни: один или два спинных, хвостовой и заднепроходный (табл. I, фиг. 1). В некоторых случаях (например, у угрей, табл. II, фиг. 3) все эти плавни сливаются в один непрерывный плавень. Плавни эти, как и парные, поддерживаются хрящевыми или костными лучами, а у селахий еще дистальными лучами, похожими на роговые. Особенного внимания заслуживает хвостовой плавень. Если спинная струна, проходя посредине, разделяет его на верхнюю и нижнюю части, равные по величине, то такой случай называется дифицеркией (Cyclostomi, Dipnoi). Если хорда, отклоняясь вверх, делит его на верхнюю и нижнюю части, из которых первая значительно больше второй, то такое явление называется гетероцеркией (скаты, некоторые ганоидные). При таком же направлении хорды, причем конец ее облекается хрящевым или костным футляром (уростилем), хвост снаружи может все-таки не представлять такой разницы в величине верхней и нижней части, вследствие того что лучи нижней половины гораздо длиннее лучей верхней. Этим различие в величине этих частей маскируется и хвост кажется как будто дифицеркным, не будучи им на самом деле. Такое явление называется гомоцеркией (костистые рыбы). Боковые плавни, представляющие гомолог передних и задних конечностей прочих позвоночных, могут отсутствовать вовсе, как, например, у круглоротых и некоторых других Р., или могут отсутствовать только задние плавни, как это имеет место в нескольких семействах костистых рыб, соединяемых иногда под именем Apodes, т. е. безногих. Задние плавни или удалены от передних (Pisces abdominales), или стоят очень близко к передним (Р. thoracici), или даже помещаются впереди передних плавней, под горлом (Р. jugulares).

РЫБЫ I.

1. Акула Mustelus antarcticus; n — ноздри; m — рот; sp — брызгальце, la — передние боковые плавни, lp — задние боковые; d — спинные; an — заднепроходный плавень, cd — хвостовой; ll — боковая линия. Часть кожи удалена для показания расположения мышц по сегментам. 2. Задний плавень скафиринха (из ганоидных); os — слившиеся основные лучи, B — зачаток таза. 3. Задний плавень стерляди; bs — слившиеся основные лучи, B — отросток, представляющий зачаток таза и являющийся обособленным у скафиринха. 4. Плавник одной из двудышащих Р. (Ceratotus). 5. Скелет головы и передняя часть позвоночника акулы (Chiloscyllium); ol — обонятельная капсула; oc — глазница; pq — нёбно-квадратный хрящ; md — нижнечелюстной или мандибуларный; hm — гиомандибуларный; hd — гиоидный; S — жаберные дуги. 6. Мочеполовые органы самца ската; t — семенник (другой семенник удален); vd — семяпровод; ms — почки; vs — семенные пузыри; cl — клоака; pa — абдоминальные поры; M — рудимент Мюллерова канала, или яйцевода самки. 7. Схема жаберного аппарата в горизонтальном разрезе. Справа с оперкуларной крышкой — op, слева — по типу селахий; oe — пищевод: 1 — жаберная щель, 2 — жаберная дужка, или простенок между щелями; 3 — жаберные лепестки. 8. Передний плавень Polypterus; pr — propterygium, ms — mesopterygium, с окостенением посередине, mt — metapterygium. 9. Мозг лосося сверху (объяснение см. фиг. 11). 10. Он же снизу (объяснение см. фиг. 11). 11. Мозг пескоройки или личинки миноги сверху; 1 — обонятельная лопасть с отходящими обонятельными нервами, 2 — полушария переднего мозга; на рис. 9 полушария вскрыты и видны ганглиозные утолщения их нижней стенки; 3 — промежуточный мозг; 4 — теменной глаз и позади его лежащий эпифиз; 5 — средний мозг; 6 — мозжечок; 7 — продолговатый мозг с ромбоидальной ямкой у пескоройки; 8 — зрительные нервы; 9 — воронка; 10 — сосудистый мешочек (sacculus vasculosus); 11 — нижние лопасти (lobi inferiores). 12. Мочеполовой аппарат самки ската, ov — яичник; M — яйцеводы (Мюллеровы каналы) с одной общей воронкой (правый яйцевод отрезан); ms — почки; nh — почечные воронки; cl — клоака; pa — абдоминальные поры. 1 3. Нижнеглоточные кости и зубы густеры (Blicca björkna). 14. Схема венозной системы акулы, 1, 2, 3, 4 — жаберные артерии, ca — передние кардинальные вены; cp — задние кардинальные; ja — передние яремные; jр — задние яремные, слившиеся в один яремный синус; vl — боковые вены, dc — кювьеровские протоки, cd — хвостовая вена, ms — почки, hp — печень, v — сердце, in — отрезок кишки. 15. Сердце костистой Р. (объяснение см. фиг. 16). 16. Сердце акулы, схематично в разрезе; 1 — венозный синус, 2 — предсердие, 3 — желудочек, 4 — артериальный конус, 5 — truncus arteriosus. 17. Схема артериального кровообращения двудышащих; 1—4 — жаберные артерии, ap — легочная артерия, cn — артериальный конус, разделенный на две части продольной перегородкой. 18. Глаз форели в разрезе; 1 — роговица, 2 — радужина, 3 — хрусталик, 4 — стекловидное тело, 5 — склера, 6 — сосудистая оболочка с ее так называемыми железами, 7 — серебристая оболочка, 8 — пигментный слой, 9 — сетчатка, 10 — серповидный отросток, 11 — зрительные нервы. 19. Жаберный аппарат Myxine; oe — пищевод, br — жаберные мешочки, содержащие лепестки, or — открывающийся наружу общий для всех щелей канал.

20 и 21. Яйцо миноги в стадии бластулы и гаструлы, в разрезе; sg — сегментационная полость, in — вдавление для образования будущего кишечника, vt — клетки, содержащие желток. 22. Зародыш акулы с желточным пузырем. 23 и 24. Часть яйца акулы в разрезе в стадии бластулы и гаструлы; sg — сегментационная полость, in — вдавление для образования кишечной полости, ms — мезодерма, vt — желток питательный с находящимися в его верхнем слое клеточными элементами (мероцитами).

Накожные покровы

Р. отличаются отсутствием рогового слоя и многоклеточных желез. Все железы, исключая железы двудышащих Р., одноклеточны и выделяют слизь. Железы двудышащих выделяют слизь, которая вместе с илом образует шар, в котором Р. переживает сухое время года. Ядоотделительные железы у некоторых Р. находятся при основании колючих лучей на парных или непарных плавнях и имеют форму многоклеточных замкнутых мешочков. Пузырьки эти лопаются лишь при надавливании, и тогда ядовитая жидкость вытекает, иногда по желобку, которым в некоторых случаях снабжен острый луч (см. Рыбный яд). В коже большинства Р. заключены чешуи. У селахий они имеют полное сходство с зубом и одеты слоем эмали (ср. Зубы и Позвоночные). Такие чешуи называются плакоидными. У прочих Р. чешуи представляют простые костные пластинки. У некоторых ганоидных Р. они имеют ромбическую форму, покрыты слоем, похожим на эмаль (ганоином), и называются ганоидными. У других Р. чешуи бывают или с округлым краем и называются циклоидными, или с гребенчатым и называются ктеноидными. Наконец, в коже могут отлагаться окостенения, как, например, у осетровых. Иногда эти окостенения одевают Р. кругом, оставляя лишь места для причленения конечностей, как это имеет место у некоторых современных Р. и ископаемых.

Органы свечения

залегают в коже некоторых Р., главным образом глубоководных, и имеют, по большей части, форму глазков. Они состоят в общих чертах из утолщенной чешуи, играющей роль линзы, и лежащего под ней органа. Этот последний состоит из наружного пигментного слоя, более внутреннего, содержащего кристаллы гуанина и являющегося рефлектором, и наконец внутренней массы, производящей свет. Строение последней не вполне изучено, но иногда напоминает собой совокупность трубчатых железок.

Мускулатура

у Р. сохраняет свое метамерное расположение, что ясно видно по строению 4-х продольных мышц (двух брюшных и двух спинных), составляющих главную массу тела Р. (табл. I, фиг. 1). Каждая мышца разделена на большое число сегментов поперечными прослойками соединительной ткани, называемыми миокоммами, тогда как самые мышечные сегменты, заключенные между миокоммами, называются миомерами. Одним из местных видоизменений мышечной ткани являются электрические органы (см.).

Скелет

Р. представляет различные степени развития: у круглоротых он является иногда в большей своей части соединительно-тканным и лишь местами содержит хрящи, у селахии и многих ганоидных — хрящевым, а у костистых Р. является сплошь костным. Череп круглоротых, селахий и некоторых ганоидных является хрящевым, имеющим форму удлиненной коробки, заключающей в себе головной мозг и сросшейся с тремя парами хрящевых капсул для помещения органов чувств: обоняния, зрения и слуха (табл. I, фиг. 5). Снизу к черепу примыкает несколько хрящевых подвесков (табл. I, фиг. 5), имеющих форму дуг, составленных по большей части из нескольких хрящиков. Дуги эти называются висцеральными (см. Позвоночные). У ганоидных к этому хрящевому черепу прилегают кости, называемые накладными, образовавшиеся в соединительной ткани кожи или вообще прилежащих органов. Кости по большей части прилегают к черепу и легко могут быть от него отделены. В более тесную связь приходят кости, развивающиеся за счет соединительной ткани слизистой оболочки рта, например, весьма длинная парасфеноидная кость, развивающаяся на нижней стороне черепа и являющаяся единственной костью в черепной коробке у осетровых. Но у высших ганоидных, двудышащих Р., а главное у костистых — число черепных костей чрезвычайно возрастает, причем к костям соединительно-тканного происхождения присоединяются кости, развившиеся на месте хряща (эндохондрально), и все вместе они вытесняют хрящ и слагаются в весьма сложный костный череп. Верхняя часть первой висцеральной дуги представлена у низших Р. с каждой стороны нёбно-квадратным (palato-quadratum) хрящом, играющим роль верхней челюсти (табл. I, фиг. 5), а у высших особенными нёбными (palatina) и квадратными (quadrata) костями. В черепе круглоротых Р., как самостоятельный хрящ, эта дуга отсутствует, но, может быть, она представлена небольшой дужкой, лежащей под глазом и приросшей к черепу. Отсутствует у них и нижняя часть первой висцеральной дуги, представленная у прочих Р. так называемым Меккелевым хрящом или хрящевой нижней челюстью (mandibula), на месте коей у высших Р. развивается целая совокупность костей. Вторая дуга представлена в верхней части гиомандибулярным хрящом (hyomandibulare), служащим подвеском для верхней и низшей челюстей и для гиоидного хряща (hyoideum), представляющего собой нижний отдел той же второй дуги. Эти части у некоторых ганоидных и костистых Р. тоже заменяются отчасти костями, причем гиомандибулярная кость соединяется с челюстными не непосредственно, а посредством промежуточной косточки (symplecticum). Половины висцеральных дуг одной стороны соединены с половинами другой стороны при помощи непарных хрящиков (copulae). Непарный хрящ гиоидной дуги иногда достигает весьма сильного развития и служит опорой языку (os entoglossum). На гиоидной дуге развивается складка кожи, прикрывающая у высших Р. жаберные отверстия, или жаберная крышечка (operculum), a в ней развивается также комплекс костей, называемых оперкулярными. Остальные дужки, коих число у некоторых акул достигает 6 и 7, а обыкновенно бывает 5, залегают между жаберными отверстиями и называются жаберными. Непарная нижняя часть задней из них является иногда расширенной и прилегает к сердцу с нижней стороны. Верхние части жаберных дуг, будучи снабжены иногда зубами, получают название верхнеглоточных костей. Точно так же задняя (5-я) пара жаберных дуг иногда несет зубы и носит название нижнеглоточных костей (табл. I, фиг. 13). У круглоротых рыб от второй дуги с ясностью сохранилась лишь часть, соответствующая os entoglossum, a все жаберные дуги (числом 9) образовали сложную хрящевую решетку, подпирающую жаберный аппарат, а сзади заканчивающуюся капсулой, облекающей сердце. Осевой скелет туловища представлен или отдельными хрящиками, залегающими в соединительной ткани, облекающей спинную струну, сохраняющуюся у низших P. на всю жизнь и известную в продаже под именем вязиги, или же развиваются настоящие, по большей части двояковогнутые позвонки со всеми их главными частями (см. Позвонок). В позвоночнике можно отличать две части: туловищную и хвостовую. У Polypterus каждый туловищный позвонок несет две пары ребер: верхнюю и нижнюю, но у прочих Р. сохраняется лишь нижняя. Хвостовые позвонки обыкновенно снабжены нижними дугами, причем у ганоидных в состав нижних дуг входят и ребра, а у костистых ребра могут быть, одновременно с нижними дугами, на одном и том же позвонке и причленяться к ним. Иногда ребра совершенно отсутствуют. Передний пояс представлен у селахий хрящевой дужкой, к средней части коей и причленяется конечность. У ганоидных к хрящевому поясу прилегает ряд костей, не отличающихся от прочих кожных костей этих Р. У костистых Р. хрящевой пояс постепенно вытесняется костями частью накладными, частью эндохондральными. Задний пояс является в виде одного непарного хряща (например, у селахий и двудышащих), или в виде двух зачаточных хрящиков (у некоторых ганоидных), или отсутствует вовсе (у костистых и ганоидных). Исходным типом для скелета боковых плавней мы должны признать складку кожи, в которой залегают отдельные хрящевые или костные лучи. Но в такой форме у ныне живущих Р. конечность не сохранилась и простейшую форму представляет задняя конечность некоторых ганоидных, у коих скелет ее состоит из отдельных лучей первого и второго порядка (табл. I, фиг. 3), но при этом часть передних основных лучей слилась вместе и образовала более крупный хрящ (basopterigium). У других ганоидных (табл. I, фиг. 2) это слияние пошло еще дальше, причем от основного хряща отделяется особый хрящик, составляющий вместе с хрящом противоположной стороны первый зачаток заднего пояса. Если оба эти зачатка сольются, то получится непарный пояс двудышащих и др. В некоторых случаях (Polyodon) все основные лучи сливаются в один хрящ, однако, со следами расчленения. В других случаях (табл. I, фиг. 8) основные лучи, вместо того чтобы образовать один основной хрящ, могут образовать три основных части (pro-, meso- и metapterygium), кои и причленяются к поясу. У костистых Р. число этих основных частей может низводиться опять до одного (вероятно, остается metapterygium). Совершенно особое место занимают конечности двудышащих Р. (табл. I, фиг. 4), представляющая основной членистый луч, на коем с обеих сторон, или с одной, сидят боковые лучи, или их вовсе нет. На основании изучения эмбриологии и ископаемых форм должно признать, что эта конечность образовалась таким образом, что первоначально в боковой складке лежавшие отдельные лучи, вследствие возникновения и удлинения самой конечности, расположились по продольной оси плавня в два почти параллельных ряда, соответствующих боковым лучам. Эти ряды слились своими основными частями в два продольных по отношению к удлиненной оси конечности ствола, а два ствола слились в свою очередь в один, соответствующий основному лучу конечности двудышащих. У ископаемых двудышащих сохранилась двойственность основного луча. Плавни Р. могут быть приспособлены для ползания по дну (табл. V, фиг. 3), летания (табл. VI, фиг. 12) и других функций (см. Плавни).

Нервная система.

Головной мозг Р. представляет следующие особенности: обонятельные лопасти сильно развиты, полушария остаются часто не разделенными и их верхняя стенка составлена лишь из одного ряда эпителиальных клеток (эпендима), не имеющих характера нервных, следовательно, эта часть мозга вовсе не является у Р. органом сложной сознательной деятельности, как у высших. На нижней стенке полушарий имеется парное ганглиозное вздутие (табл. I, фиг. 9). Эпифиз лишь в исключительных случаях, например, у миног, имеет глазоподобный придаток (табл. I, фиг. 11). Воронка образует три выступа: непарный задний или сосудистый мешочек (saccus vasculosus) и два боковых — нижние лопасти (lobi inferiores; табл. I, фиг. 10). Средний мозг хорошо развит, часто сильнее полушарий (табл. I, фиг. 9). Мозжечок или очень слабо развит, в виде небольшого утолщения переднего края ромбовидной ямки (табл. I, фиг. 11), или, наоборот, весьма сильно развит (табл. I, фиг. 9). Зрительные нервы или представляют простой перекрест (табл. I, фиг. 10), как у большинства костистых Р., или же волокна одного нерва пронизывают и смешиваются с волокнами другого, образуя настоящую хиазму, как у прочих Р. У круглоротых глазные нервы не перекрещиваются вовсе. Некоторые головные нервы, как, например, 11 пара, не обособлены, или являются, как 12 пара, нервами туловищными, а не головными — явление, которое объясняется тем обстоятельством, что у высших форм в состав головы входит большее число сегментов, чем у Р., и те сегменты, которые у высших форм являются головными, у Р. еще остаются туловищными. Наименьшее число сегментов входит в состав головы у круглоротых Р. Спинномозговые нервы каждой пары у низших Р. выходят из спинного мозга не на одном уровне, а немного отступив, как бы чередуясь правый с левым. У круглоротых чувствующие и двигательные нервы каждого сегмента не сливаются между собой, как у всех позвоночных, а остаются самостоятельными. Симпатическая система или отсутствует, или слабо развита.

Органы чувств.

Обонятельный орган у круглоротых является непарным, а у Myxine открывается своим задним конусом в ротовую полость и служит для протока воды, когда Р. присасывается ртом. У других Р. обонятельный орган является парным и имеет форму двух мешочков, открывающихся каждый двумя или одним отверстием наружу. У двудышащих Р. оба эти отверстия перемещаются в ротовую полость, так что каждый обонятельный орган открывается в нее двумя отверстиями. У других Р. (р. Tetrodon) нет мешочков, а лишь обонятельные щупальца или совсем нет обонятельных органов. Глаз (табл. 1, фиг. 18) представляет ту особенность, что снаружи сосудистой оболочки залегает золотисто-серебристая оболочка (argentea), а квнутри от сосудистой — оболочка, содержащая кристаллы гуанина и обладающая способностью отражать свет (tapetum lucidum). Сосудистая оболочка, образующая иногда утолщения, изобилующие сосудистыми сплетениями, носящие неправильное название желез, вдается в стекловидное тело в виде особого серповидного отростка (processus falciformis), богатого сосудами и служащего для питания стекловидного тела, а конечное вздутие этого отростка (campanula Halleri) стоит в связи с сумкой хрусталика и играет роль при аккомодации глаза. У Myxine глаз рудиментарный. Только у немногих Р. имеются неподвижные складки, представляющие подобие век. У акул есть мигательная перепонка (см. Рудиментарные органы). Внутреннее ухо хорошо развито, но улитка зачаточная и без кортиева органа. Ни среднего, ни наружного уха нет. В эндолимфе имеются иногда достигающие громадной величины отолиты. Эмбриональное отверстие, образующееся при впячивании накожных покровов зародыша для образования внутреннего уха (см. Позвоночные), иногда остается на всю жизнь. Так, у селахий внутреннее ухо сообщается при помощи этого отверстия с наружной средой. Органы, подобные вкусовым, наблюдаются и на коже, и некоторые Р., по опытам Нагеля, обладают кожным вкусом. Совершенно своеобразным органом являются органы 6-го, неизвестного чувства. Они представляют, по большей части, сложную систему часто ветвистых каналов, изобилующих слизеотделительными клетками и содержащих особые нервные окончания. Эти каналы открываются отверстиями наружу, расположенными в виде так называемой боковой линии (табл. I, фиг. 1) на теле и на голове. Значение этих органов с точностью неизвестно (см. Позвоночные). Кроме того, на коже имеются и другие нервные окончания, имеющие значение осязательное, а у круглоротых — чувствующие клетки, также играющие роль осязательных органов и сходные с такими же клетками беспозвоночных.

Органы пищеварения.

В своей передней части кишечник играет роль органов дыхания. Ротовая полость содержит обыкновенно язык и зубы, хотя последние могут иногда вовсе отсутствовать или находиться лишь в эмбриональном состоянии, как у осетровых Р. У селахий каждый зуб имеет целый ряд заместителей, последовательно заменяющих друг друга; а в других случаях потерянный зуб не заменяется, а функция его переходит на соседний. Зубы у Р. могут сидеть на всех костях, окружающих ротовую полость. Слюнные железы отсутствуют. За пищеводом обыкновенно следует расширенный отдел или желудок, иногда с довольно длинным слепым отростком, направленным назад, но иногда желудок не обособлен вовсе ни морфологически, ни гистологически, т. е. нет ни расширения, ни характерных для него желез. В начало тонкой кишки часто впадают слепые, иногда разветвленные придатки, называемые пилорическими (appendices pylorici). Кишка у Р., кроме костистых, представляет на внутренней поверхности спиральную складку, называемую спиральным клапаном. Деление кишок на отделы не выражено. Имеется печень, обыкновенно двулопастная и чаще с желчным пузырем. Имеется, хотя и не всегда, и поджелудочная железа. Последняя у некоторых Р. иногда заменена совокупностью мелких железок, что дало повод думать, будто эти Р. лишены вовсе поджелудочной железы. Кроме того, иногда имеется еще особая железа, открывающаяся в заднюю кишку и называемая ректальной. Задняя кишка открывается наружу самостоятельно у круглоротых, ганоидных и костистых Р. или же принимает в себя мочеполовые протоки и образует так называемую клоаку, как это имеет место у селахий и двудышащих. По бокам заднего прохода у селахий (табл. I, фиг. 12) имеются иногда особые поры (pori abdominales), сообщающие полость тела с наружной средой. Такие же поры описаны у некоторых костистых Р., но существование их у этих последних подвергается сомнению. У двудышащих эти поры находятся на дне особого углубления, открывающегося наружу около заднего прохода. Значение их неизвестно.

Органы дыхания и придаточные органы кишечника.

Жаберные отверстия в числе 5, реже 6 или 7 пар (последнее у акул семейства Notidanidae) открываются или непосредственно наружу (селахии), или под складку кожи, помещенную на гиоидной дуге и называемую оперкулярной крышкой (табл. I, фиг. 7). У селахий жаберные щели имеют вид длинных мешков, несущих каждый на передней и задней стенке жаберные лепестки, в коих и происходит окисление крови. У ганоидных и костистых Р. простенки между щелями укорочены и низведены на степень небольших дужек, а лепестки переместились на наружный край каждой дужки (ср. обе половины фиг. 7, табл. I). Впрочем, у некоторых Р., преимущественно у способных оставлять на время воду, число щелей жаберных уменьшается, вследствие зарастания некоторых из них, или иногда лепестки — развиваются не на всех дужках. У селахий и некоторых ганоидных впереди гиоидной дуги имеется еще отдельно стоящая жаберная щель — брызгальце (spiraculum), которая у селахий несет рудиментарные жаберные лепестки. У круглоротых жаберные мешки открываются иначе: у миноги 7 жаберных отверстий снаружи, но внутренними концами они открываются не в пищевод, а в особый канал, находящийся над пищеводом и открывающийся в него спереди. Канал этот представляет остаток личиночного пищевода (см. Круглоротые). У Myxine (табл. I, фиг. 19) наружные отверстия жаберных мешков сливаются с каждой стороны в одно, а внутренние открываются в пищевод. Вода поступает в жабры Р. через рот, но у круглоротых, рот коих служит для присасывания, — через нос (миксина) или через наружные жаберные отверстия (минога), через которые и выходит обратно. Лишь у Protopterus между двудышащими в области плечевого пояса сидят небольшие кожные придаточки — наружные жабры; у других Р., главным образом у селахий, имеются наружные жабры в области жаберных щелей, но лишь в эмбриональном состоянии. Пищевод Р. снабжен на спинной стороне полым выступом, содержащим газы — плавательным пузырем (см. Пузырь плавательный), причем у двудышащих Р. пузырь этот, иногда являющийся двойным, всегда бывает ячеистым и открывается не со спинной, как у прочих, а с брюшной стороны в пищевод, играя роль легких. У многих костистых Р., покидающих водную среду, имеются под жаберной крышкой различные приспособления для дыхания вне воды. У Р. имеются, обыкновенно, парная грудная железа (Gl. thymus) и непарная или тоже парная (последнее у костистых) щитовидная (Gl. thyreoidea).

Органы кровообращения.

Сердце Р. состоит из одного желудочка и одного предсердья (табл. I, фиг. 16). В последнее венозная кровь поступает из венозного синуса — резервуара, собирающего венозную кровь со всего тела. Желудочек отдает свою кровь особому расширению — артериальному конусу (conus arteriosus), снабженному у селахий, ганоидных и двудышащих Р. несколькими рядами клапанов и пульсирующему, а у костистых Р. (табл. I, фиг. 15) рудиментарному и снабженному лишь одним рядом клапанов. Из артериального конуса кровь поступает в непарный артериальный ствол (truncus arteriosus), снабженный у костистых Р. мускулистым расширением (bulbus arteriosus). От непарного ствола отходят боковые ветви, разбивающиеся на массу мелких капилляров в жаберных лепестках (табл. I, фиг. 14) и собирающихся в два ствола, идущие по спинной стороне и сливающихся в одну спинную аорту, дающую уже более мелкие артерии. Венозная система характеризуется симметричным расположением своих частей (табл. I, фиг. 14). Кровь из передней части тела приносится двумя передними кардинальными венами и двумя яремными, а сзади — тоже двумя задними кардинальными, двумя яремными, но последние бывают слиты в один синус, получающий кровь от печени. Все эти сосуды, кроме яремного синуса, с правой и левой стороны сливаются в один поперечно идущий и впадающий в венозный синус приток, называемый кювьеровским. В него же впадают сзади еще две боковые вены. Яремный синус тоже впадает в венозный, но независимо от кювьеровских протоков. Венозная кровь хвостовой вены проходит через почки по капиллярам, в них разветвляющимся, и принимается задними кардинальными венами, а венозная кровь внутренностей проходит через систему капилляров печени, а оттуда поступает в яремный синус. Таким образом, формируется воротная система почек и печени. Совершенно своеобразное видоизменение претерпевает кровеносная система у двудышащих (табл. I, фиг. 17). У них венозный синус, предсердие и артериальный конус разделены вдоль перегородками на две части: правую и левую. Правая часть синуса собирает венозную кровь, отдает его правому предсердию и оттуда после некоторого смешения с кровью левой стороны в желудочке, кровь поступает в правую сторону конуса; из этой части конуса почти непосредственно берут начало две задние жаберные дуги, причем от самой задней из них берет начало легочная артерия, несущая кровь к легкому. Левая часть синуса получает кровь из легких, передает его левому предсердию, а оттуда, после некоторого смешения с венозной кровью, поступающей в желудочек из правого предсердия, поступает в левую часть конуса, откуда берут начало еще две жаберные дуги. Таким образом, в заднюю пару дуг и, следовательно, в легкие поступает кровь наиболее венозная, а в переднюю пару — наиболее артериальная. Таким образом кровообращение двудышащих весьма близко к таковому амфибий. Лимфатическая система у Р. не имеет той самостоятельности, как у вышестоящих форм. По-видимому, одни и те же сосуды могут иногда нести то лимфу, то кровь, смотря по тому, в какой стадии находится процесс всасывания пищи. Имеется селезенка. Пульсирующие расширения в хвосте угря и Myxine (у последней два), по-видимому, содержат кровь, а не лимфу, и не могут считаться за лимфатические сердца.

Мочеполовые органы.

Почки Р. помещаются на спинной стороне и имеют вид продолговатых компактных тел. Морфологически они соответствуют мезонефросу (см. Позвоночные), но передняя часть почки представляет рудиментарный остаток пронефроса. В некоторых случаях, например у селахий, не весь мезонефрос превращается в компактную массу, а часть его (табл. I, фиг. 12) имеет форму отдельно стоящих воронок. Мочеточники образуют часто расширения, служащие для собирания мочи, и открываются или в клоаку, если она имеется, или вместе с половыми протоками одним отверстием, или даже совершенно отдельно особым отверстием, лежащим позади полового. У двудышащих в клоаку открывается слепой придаток, мочевой пузырь, не имеющий непосредственной связи с мочеточниками и соответствующий таковому амфибий и других вышестоящих форм. Половые органы в редких случаях являются гермафродитными (Myxine, Serranus или морской окунь, табл. III, фиг. 4), а обыкновенно полы обособлены, причем женские половые органы представляют два типа. У одних — яичник является в виде местного набухания перитонеального слоя с каждой стороны позвоночника. Яйцеводы при этом имеют форму протоков, открывающихся в полость тела каждый своей особой воронкой или оба одним воронкообразным отверстием (табл. I, фиг. 12.). В такой форме женские половые органы свойственны селахиям, ганоидным, двудышащим и некоторым костистым Р. Но у большинства костистых Р. яичник, появляющийся у зародыша в виде складки перитонеальной стенки, своим свободным краем прирастает к наружной стенке полости тела и таким образом образуется полый мешок, на внутренней стенке коего и назревают яйца. Яйцеводы тоже прирастают к яичнику и их полость является непосредственным продолжением полости яичника. У живородящих акул яйцеводы образуют расширение, в котором и развиваются зародыши, а у живородящих костистых Р., как у бельдюги (Zoarces viviparus), развитие происходит в яичнике. Мужские органы представляют собой семенники, стоящие у селахий в непосредственной связи с передними концами мочеточников (табл. I, фиг. 6). Точно так же у ганоидных и двудышащих мочеточники играют и роль семяпроводов, но семяпроводы костистых Р. являются вполне самостоятельными от мочеточников и, может быть, соответствуют яйцеводам самки. Впрочем, и у селахий задний отдел почки имеет тоже самостоятельный мочеточник, независимый от семяпроводов. Часто яичник или семенник одной стороны недоразвивается и тогда эти органы являются непарными. Совокупительные органы являются лишь у селахий, у некоторых живородящих костистых Р. (см. Размножения органы), а обыкновенно оплодотворение внешнее. Яйца часто одеты особыми оболочками, представляющими у селахий продукт выделения особой железы, а у других Р. видоизменение так называемых фолликулярных клеток, окружающих в яичнике яйцо. У селахий хитиновая скорлупа яйца снабжена отростками для прикрепления к подводным предметам. Иногда заботу об отложенной икре принимает на себя самец (см. Размножение).

Развитие.

Дробление яйца или полное, но неравномерное (круглоротые, двудышащие) и приводит к образованию бластулы (табл. I, фиг. 20) с эксцентрично лежащей сегментационной полостью (см. Дробление), или же дробление частичное (селахии, ганоидные, костистые), и приводит к образованию небольшого диска на поверхности яйца, в толще коего также наблюдается эксцентрично лежащая полость (табл. I, фиг. 23). Там, где развитие обстоятельно изучено, наблюдалось впячивание на заднем крае зародыша, служащее для образования кишечного канала (табл. I, фиг. 21 и 24). При поверхностном дроблении, одновременно с впячиванием, клетки диска обрастают желток со всех сторон так, что процесс впячивания (эмболии) и обрастания (эпиболии) совершаются одновременно (см. Позвоночные). На поверхности яйца вырисовывается мало-помалу контур будущего зародыша, и сам зародыш обособляется от массы желтка, который после вылупления зародыша оказывается подвешенным к брюшной стороне последнего в виде пузыря, называемого желточным (табл. I, фиг. 22) и уменьшающегося с возрастом по мере потребления желтка для питания тканей зародыша. Некоторые Р. имеют в зародышевом состоянии такие придатки, которых нет у них во взрослом, например наружные жабры, костные придатки на черепных костях и т. п. Асимметричные камбалы вылупляются из яйца симметричными. Таким образом, этим формам свойственно превращение. Особенно своеобразную форму имеют личинки речных угрей, ведущих в море пелагический образ жизни, и личинка миноги или пескоройка (Ammocoetes).

РЫБЫ II.

1. Щука (Esox lucius). Длина 1,3—2 м. 2. Карп (Cyprinus carpio). Длина 0,40—0,50 м. 3. Речной угорь (Anguilla vulgaris). Длина 0,75—1,5 м. 4. Макрель (Scomber scomber). Длина 0,30—0,60 м. 5. Кефаль (Mugli cephalus). Длина 0,30—0,45 м. 6. Сциена-ворон (Corvina nigra). Длина 0,20—0,40 м. 7. Форель (Salmo fario). Длина 0,40—0,92 м. 8. Усач речной (Barbus fluviatilis). Длина 0,40—0,70 м. 9. Вьюн бородатый (Cobiris barbatula). Длина около 0,12 м. 10. Пескарь речной (Gobio fluviatilis). Длина около 0,12 м.

РЫБЫ III.

1. Треска (Gadus morrhua). Длина 0,20—1,5 м. 2. Пикша (Gadus aeglefinus). Длина 0,30—0,90 м. 3. Дорада настоящая (Chrysoprys aurata). Длина около 0,40 м. 4. Морской окунь (Serranus cabrilla). Длина около 0,40 м. 5. Морской конек (Hippocampus antiquorum). Длина около 0,16 м. 6. Морская игла (Syngnatus acus). Длина около 0,60 м. 7. Кузовок четырехрогий (Ostracion quadricornis). Длина около 0,25 м. 8. Хирург (Acanturus chirurgus). Длина около 0,30 м. 9. Полосатый барбун (Mullus barbatus). Длина около 0,30 м. 10. Черный бычок (Gobius niger). Длина около 0,15 м. 11. Золотая макрель (Coryphaena hippurus). Длина 0,80—1,20 м. 12. Настоящая камбала (Pleuronectes platessa). Длина около 0,60 м. 13. Камбала малая (Pleuronectes flesus). Длина около 0,35 м. 14. Лиманда (Pleuronectes limanda). Длина около 0,30 м.

Географическое распространение.

Между Р. отличают: 1) исключительно морских; 2) исключительно пресноводных; 3) проходных, т. е. оставляющих море для метания икры (нереста) и идущих в реки или, наоборот, из рек в море (например, угри). Между морскими Р. отличают формы, держащиеся у берега (береговые), держащиеся в открытом море (пелагические), и глубоководные. С точки зрения распространения пресноводных Р. поверхность земли делится на три зоны: северную, характеризующуюся присутствием семейств осетровых, многочисленностью карповых (табл. II, фиг. 2, 10 и табл. VI, фиг. 1 и 2), а также присутствием лососевых (табл. II, фиг. 7) и щуковых (табл. II, фиг. 1); экваториальную зону, характеризующуюся широким развитием сомовых (табл. VII, фиг. 2); южную зону, в которой характерные для других зон семейства представлены очень бедно, но зато встречаются семейства Haplochitonidae и Galaxiidae. Северная зона обнимает неоарктическую и палеарктическую области; южная — Новую Зеландию, Тасманию и Патагонию; экваториальная — прочие части земной поверхности.

РЫБЫ IV.

1. Меченосец (Xiphias gladius). Длина 1,5—6 м. 2. Уклейка (Aspius alburnus). Длина 0,10—0,20 м. 3. Луна-рыба (Orthagoriscus mola). Длина 1,2—2 м. 4. Обыкновенная мурена (Muraena helena). Длина 1—1,5 м. 5. Тунец (Thynnus vulgaris). Длина 1—3 м.

РЫБЫ V.

1. Шпрот (Clupea sprattus). Длина около 0,15 м. 2. Селедка (Clupea harengus). Длина около 0,30 м. 3. Тригла-ласточка (Trigla hirundo). Длина около 0,60 м. 4. Макрод (Polyacanthus viridiauratus). Длина около 0,10 м. 5. Бычки (Cottus bubalis и scorpius). Длина 0,30—1 м.

Ископаемые формы.

Р. являются весьма древним классом и появляются в силурийской системе. Все отряды Р. имеют своих ископаемых представителей. Особенно замечательны ископаемые формы: Palaeospondylus, относимый к круглоротым, и отряд Ostracodermi, характеризующийся развитием наружного скелета головы и туловища, а внутренний скелет их, наоборот, не был окостеневшим. Глубокой древностью отличаются и двудышащие Р. Род Ceratodus с ранних мезозойских отложений дошел до нашего времени почти неизмененным, а другие представители двудышащих появляются еще ранее, начиная с силурийской эпохи.

РЫБЫ VI.

1. Лещ (Abramis brama). Длина 0,40—0,70 м. 2. Сырт или рыбец (Abramis vimba). Длина около 0,40 м. 3. Судак (Lucioperca sandra). Длина 0,40—0,50 м. 4. Окунь речной (Perca fluviatilis). Длина 0,20—0,40 м. 5. Брызгун (Toxotes jaculator). Длина около 0,20 м. 6. Щетинозуб коралловый (Chaetodon Meyeri). Длина около 0,20 м. 7. Морская бабочка (Blennius ocellaris). Длина около 0,13 м. 8. Пражна-дракон (Trachinus draco). Длина около 0,40 м. 9. и 10. Колюшки (Gasterosteus spinachia и aculeatus). Длина около 0,18 м. и около 0,08 м. 11. Морской черт (Lophius piscatorius). Длина 0,60—1,80 м. 12. Летучка (Exocoetus volitans). Длина около 0,40 м. 13. Гурами (Ospomerus olfax). Длина около 1—2 м. 14. Пиногор (Cyclopterus lumpus). Длина около 0,40—1,20 м.

РЫБЫ VII.

1. Осетр немецкий (Acipenser sturio). Длина до 5 м. 2. Сом обыкновенный (Silurus glanis). Длина до 3 м. 3. Бихир (Polypterus bichir). Длина 0,50—1,20 м. 4. Чешуйчатник африканский (Protopterus annectens). Длина 1—2 м.

Классификация.

Современные Р. делятся на пять отрядов.

1) Круглоротые (Cyclostomi) имеют спиральный клапан в кишке, но не имеют артериального клапана в сердце, не имеют клоаки; глазные нервы вовсе не перекрещиваются. В отличие от прочих Р., не имеют челюстей и имеют непарный обонятельный орган.

2) Селахии (Selachii) имеют спиральный конус и клоаку; глазные нервы образуют хиазму. Сюда относятся: Pl а giostomi или поперечноротые, т. е. акулы и скаты (табл. IX, фиг. 2, 3 и 4), и Holocephali или химеры (табл. I X, фиг. 1).

3) Ганоидные Р. (Ganoidei) имеют спиральный клапан, артериальный конус, но не имеют клоаки; глазные нервы образуют хиазму. По многим особенностям приближаются к костистым. Сюда относится ряд семейств, из которых у нас распространены осетровые (см. табл. VII, фиг. 1, 3 и табл. Рыбоводство II).

4) Костистые (Teleostei), y которых нет ни спиральной складки, ни артериального конуса, ни клоаки; глазные нервы по большей части образуют не хиазмы, а простой перекрест. Они делятся на подотряды: Plectognathi (табл. IV, фиг. 3), Lophobranchii (табл. III, фиг. 5), Physostomi (табл. II, фиг. с 1 по 10; табл. IV, фиг. 4 и табл. VI, фиг. 1, 2); An а canthini (табл. III, фиг. 12, 13 и 14); Pharyngognathi и Acanthopterygii (табл. III, фиг. 11; табл. IV, фиг. 1 и табл. VI, фиг. с 3 по 14).

5) Двудышащие (Dipnoi) имеют спиральный клапан, артериальный конус и клоаку; нервы глазные образуют хиазму; плавательный пузырь обращен в легкие (табл. VII, фиг. 4).

РЫБЫ VIII.

1. Морской кот (Scyllium catulus). Длина около 1 м. 2. Акула обыкновенная (Carcharias glaucus). Длина около 2—3 м. 3. Пила-рыба (Pristis antiquorum). Длина до 5 м. 4. Молот-рыба (Zygaena malleus). Длина 2—4 м. 5. Гнюс (Torpedo marmorato). Длина около 1,5 м.

РЫБЫ IX.

1. Химера (Chimaera monstrosa). Длина 0,60—1 м. 2. Колючая акула (Spinax acanthias). Длина до 1 м. 3. Скат гладкий (Raja batis). Длина 1—2,50 м. 4. Скат-шипонос (Raja clavata). Длина 0,40—0,80 м.

В. Шимкевич.

I

Ры́бы

водные позвоночные с непостоянной температурой тела; дышат жабрами, конечности непятипалого типа, обычно в виде плавников (См. Плавники). 2 класса: Круглоротые и собственно Р.

Собственно Р. (Pisces) включают 7 подклассов: акантоды, артродиры и крылатые Р. — только ископаемые; пластиножаберные, цельноголовые, двоякодышащие, совершенноротые — ископаемые и ныне живущие. Ряд палеонтологов считают Р. надклассом, который подразделяют на 7 классов. Некоторые ихтиологи делят собственно Р. на 2 класса: хрящевые и костные.

Всего насчитывают около 25 тыс. видов Р., из них современных — около 20 тыс.; в пределах СССР около 1400 видов.

Строение Р. Собственно Р. имеют жабры эктодермального происхождения, скелет костный или хрящевой. У большинства акуловых и осетровых сохраняется нерасчленённая хорда. Позвонки двояковогнутые (амфицельные), только у панцирных щук (См. Панцирные щуки) выпукло-вогнутые (опистоцельные). Число позвонков от 16 (у луны-Р.) до 400 с лишним (у новозеландской ремень-Р.). Череп у костистых Р. состоит из большого числа костей. Верхняя челюсть обычно свободно сочленена с черепной коробкой (амфистилический или гиостилический череп), лишь у немногих (химеры, двоякодышащие) она слита с черепной коробкой (аутостилический череп). У большинства Р. конечности в виде парных плавников (у немногих отсутствуют); у некоторых Р. они преобразованы в присоски для прикрепления к субстрату (круглопёры, бычки, некоторые сомы), в орган совокупления (у самцов акулообразных и фаллостетообразных). Обычно у Р. имеются также непарные плавники — спинные и анальный, выполняющие функцию стабилизаторов и реже функцию движения (например, анальный плавник у электрического угря); у самцов карпозубообразных часть анального плавника превращена в совокупительный орган. Хвостовой плавник разной формы: внешне симметричный — гомоцеркальный, когда асимметрия выражена только в скелете (у большинства костистых Р.); внешне- и внутреннесимметричный — дифицеркальный (например, у двоякодышащих); несимметричный — гетероцеркальный, когда скелет заходит в верхнюю лопасть плавника (например, у акул и осетровых). Хвостовой плавник, как правило, несёт функцию руля и участвует в обеспечении поступательного движения. Основную роль в поступательном движении обычно играют волнообразные изгибания тела. Форма тела очень разнообразна — от лентовидной (ремень-Р., сабля-Р. и др.) и змеевидной (угри) до шаровидной (некоторые кузовки) или сильно уплощённой (скаты). Большинство Р. имеет веретенообразную или слегка сжатую с боков обтекаемую форму. У всех Р. тело симметричное, только у взрослых камбал глаза находятся на одной стороне (камбалы плавают на боку). Тело покрыто чешуей, шипиками и костными пластинками или голое (например, у сома). Чешуя бывает: плакоидная — в виде кожных зубов (у акул и скатов), ганоидная — ромбическая (у ископаемых кистепёрых, панцирной щуки), циклоидная — в виде тонкой пластинки с гладким краем (например, у лососёвых, карповых), ктеноидная — в виде тонкой пластинки с шипиками на наружном крае (у большинства окунеобразных). У многих Р. сильно развиты кожные слизеотделительные железистые клетки. У некоторых глубоководных Р. в коже развиваются органы свечения (см. Свечения органы). Окраска Р. очень разнообразна. У Р., населяющих толщу воды, обычно спинка синеватая или зеленоватая, а брюшко и бока серебристые. У Р., живущих в зарослях или среди камней, на теле обычно имеются поперечные полосы или пятна, делающие их малозаметными. Чёрная продольная полоса или пятно на боку тела помогают стайным Р. ориентироваться друг на друга. У одной и той же Р. окраска может несколько меняться в зависимости от условий, например от грунта, над которым Р. находится в данный момент.

У Р. развиты обоняние (химическое чувство), осязание, слух и зрение, а также чувство восприятия водных колебаний (см. Боковые органы). Зрение у Р. более короткофокусное, чем у наземных позвоночных. В воде Р. различают цвета. У некоторых глубоководных и пещерных Р. глаза редуцируются, но более сильно развиты другие органы чувств. Р. могут воспринимать звуки и инфразвуки. Р. иногда издают (особенно в брачный период) хорошо слышимые звуки при помощи плавательного пузыря (некоторые горбылёвые), движениями плавников (сомы-косатки) или жаберных крышек (некоторые тропические окунеобразные) (см. Биогидроакустика). Головной мозг обычно хорошо развит. У акулообразных особенно сильно развиты передний мозг и мозжечок; очень велики также обонятельные доли. У большинства костных Р. передний мозг маленький, а средний мозг и мозжечок относительно крупные. Головных нервов у Р. не более десяти пар. Основной орган дыхания взрослых Р. — Жабры. У личинок Р. для дыхания служит кровеносная сеть, развитая на желточном мешке и в плавниковой складке. У личинок двоякодышащих и некоторых др. Р. есть наружные жабры. У многих Р., живущих в неблагоприятных условиях, развиваются добавочные органы, служащие для дыхания атмосферным воздухом. Например, у двоякодышащих это своеобразное лёгкое; у змееголова, макропода и ползуна — наджаберный орган; у индийского мешкожаберного сома — мешковидный орган. Сердце двухкамерное; только у двоякодышащих, имеющих и «лёгочное» дыхание, предсердие частично поделено перегородкой. У пресноводных Р. и у акул полостные жидкости гипертоничны по отношению к окружающей воде. Гипертония достигается за счёт минеральных солей и мочевины (у акул). Морским костным Р. свойственна гипотония. Почки располагаются под позвоночником, у большинства они мезонефрические. Обычно имеется обособленный желудок. У многих Р. позади желудка — особые выросты — пилорические придатки. За счёт выпячивания кишечника образуются «лёгкие» двоякодышащих и плавательный пузырь, который у одних Р. (лососёвых, карповых и др.) соединён протоком с кишечником, у других (например, окунёвых) — не соединён. Плавательный пузырь — гидростатический орган, хотя у некоторых Р. он несёт и дополнительные функции (орган дыхания, резонатор и др.). Из пищеварительных желёз имеются печень и поджелудочная железа (которая иногда бывает включена в печень). Длина кишечника очень различна. У акул, осетровых и некоторых других Р. увеличение всасывательной поверхности кишечника достигается за счет развития в кишке спиральной складки. У большинства Р. анальное и мочеполовое отверстия разделены. Клоака имеется у акул и двоякодышащих.

По размерам Р. весьма разнообразны. Самая маленькая Р. — бычок Pandaka pygmaea (обитающий на Филиппинских островах) около 1 см длины, а самая крупная Р. — китовая акула (Rhineodon typus) до 15 м.

Распространение Р. Наиболее богата фауна Р. прибрежных вод западной части тропической зоны Тихого океана. Здесь многочисленны различные окунеобразные, сельди, угри, камбалы и др. Для открытых вод — пелагиали, характерны сельди, анчоусы, летучие Р., скумбриевые, меч-Р., парусники, тунцы, акулы. Довольно однообразна фауна глубин: имеются древнеглубоководные группы (широкороты, светящиеся анчоусы, удильщики, длиннохвосты и др.) и вторичноглубоководные (некоторые бельдюговые, подкаменщиковые и др.). Арктические и бореальные воды населяют главным образом подкаменщиковые, некоторые камбалы, бельдюговые, тресковые, корюшковые. Для антарктических вод наиболее характерны Р. надсемейства нототениевых, составляющих свыше 75% видов Р. антарктических вод.

В пресных арктических и бореальных водах Европы, Азии и Америки богато представлены лососёвые; в водах умеренных и низких широт Европы, Азии, Африки и Северной Америки — карповые. Для Северного полушария характерны осетровые, щукообразные, окунёвые; для пресных вод Северной Америки — панцирные щуки, ильная Р., чукучановые (два вида этих Р. проникли и в Восточную Азию), ушастые окуни. Только в водах Южной Америки водятся лепидосирен (один из 3 ныне живущих родов двоякодышащих) и электрические угри. В Южной Америке также многочисленны харациновые (которые водятся и в Африке), сомы и некоторые окунеобразные. Для пресных вод Африки специфичны: протоптеры (из двоякодышащих), многопёры, Р.-бабочки, клюворылы; многочисленны харациновые, карповые, сомовые и некоторые окунеобразные. Пресные воды Австралии населяют главным образом морские Р., вторично перешедшие к жизни в пресной воде. Типично пресноводными тут являются цератод и склеропагес.

Размножение Р. Большинство Р. откладывает икру. Ряд Р. живородящи: многие акулы, зубастые карпы (например, гамбузия), байкальская голомянка, северный морской окунь и др.; оплодотворение — обычно в воде. У некоторых Р. оплодотворение внутреннее, имеется совокупительный орган. Плодовитость колеблется от нескольких штук яиц (у некоторых акул и скатов) до трёхсот миллионов икринок (у луны-Р.). Р. раздельнополы, только некоторые, например каменные окуни, — гермафродиты. У Р. часто выражен половой диморфизм. Самки обычно крупнее самцов; иногда самка в несколько раз больше самца, например у глубоководных удильщиков. Только у тех Р., самцы которых охраняют своё потомство (сомы, лжепескарь и др.), они крупнее самок. Половозрелыми некоторые Р. становятся на первом году жизни (гамбузия, некоторые бычки и др.), другие, например белуга, в возрасте 12—20 лет. Большинство рыб размножается несколько раз в жизни, но некоторые мечут икру только 1 раз, после чего погибают (например, дальневосточные лососи). Время икрометания у разных Р. различно. У одних — весна (плотва, язь, щука, треска), у других — лето (карась, линь, верховка), у третьих — осень (сиги, сёмга) и зима (налим, навага). У одних Р. вся икра вымётывается сразу (осетровые, сиги, плотва), у других — икрометание порционное. Некоторые Р. вымётывают икру в толщу воды, и она проходит своё развитие в плавающем состоянии (треска, почти все камбалы, большинство сельдей, скумбрия, амурский толстолобик, чехонь и многие другие Р.). Многие Р. приклеивают икру к растениям (сазан, карась и др.) или к камням (бычки, рыбец и др.). Некоторые Р. закапывают икру в грунт (кета, горбуша и др.). В зависимости от условий развития икра имеет разное строение. Икринки, которые развиваются в условиях, неблагоприятных для дыхания, обычно ярко окрашены за счёт развития «дыхательных» каротиноидных пигментов. У пелагических икринок (плавающих в толще воды) обычно сильно увеличивается оболочка или вокругжелтковое пространство, что обеспечивает лучшую плавучесть икры. Многие Р. охраняют свою икру. Инкубационный период продолжается от нескольких часов (у многих тропических Р.) до 3—4 месяцев (у некоторых лососей). Личинки обычно выходят из икры, имея желточный мешок. Запасами желтка личинка питается первые дни своего свободного существования. Растут Р. в течение всей жизни. В результате неравномерного роста в течение года на чешуях и костях образуются годичные слои, по которым можно определить возраст Р. Продолжительность жизни Р. от 1—2 лет (у некоторых бычков) до 100 (например, у белуги).

Пища Р. очень разнообразна. Молодь большинства Р. питается мелкими планктонными организмами, простейшими, коловратками, ракообразными. Среди взрослых Р. есть и хищники и Р., питающиеся донными беспозвоночными — бентосом, и беспозвоночными толщи воды — планктоном и растениями. Есть Р., ведущие паразитический образ жизни (например, американский сомик Stegophilus паразит других Р., некоторые фиерасферы — беспозвоночных). Характер питания часто связан со строением и поведением Р. Хищники обычно имеют сильные зубы, большой желудок и короткий кишечник. Одни хищные Р. догоняют добычу (лосось, судак, барракуда), другие подкарауливают и бросаются из засады (щука, окунь, подкаменщики), третьи приманивают к себе добычу и захватывают её (например, морской чёрт). Большинство хищников ориентируются главным образом при помощи зрения. Обычно у них также хорошо развито чувство восприятия водных колебаний. У Р.-жертв, в свою очередь, развиваются различные защитные приспособления: шипы в плавниках (ёрш, колюшка и др.), шипы на жаберных крышках (морские окуни, подкаменщики). Некоторые Р. у основания шипов имеют ядовитые железы, яд которых обладает иногда сильным действием. Из Р., обитающих в водах СССР, наиболее ядовиты выделения желёз черноморского морского дракончика — змейки. Яд бородавчатки страшной, обитающей у островов Малайского архипелага, может быть смертелен для человека.

Р., питающиеся донными беспозвоночными (например, зубатка, губаны, скаты, вобла, лещ), имеют мощные дробящие челюстные или глоточные зубы, приспособленные для раздробления твёрдых раковин и панцирей беспозвоночных. Многие бентосоядные Р. выкапывают пищу из грунта, иногда с глубины 10—15 см (сазан, лещ, линь, султанка); пищу они разыскивают главным образом при помощи органов осязания и наружных органов вкуса. Вкусовые почки имеются у некоторых видов Р. и располагаются на концах рыла, на лучах грудных плавников, усиках и некоторых других участках тела. Р., питающиеся планктоном, имеют обычно приспособления для отцеживания кормовых объектов — длинные жаберные тычинки, образующие как бы цедильный аппарат; эти Р. находят пищу при помощи органов зрения или путём восприятия колебательных движений воды органами боковой линии (сельди, сардины, анчоусы и др.). Растительноядные Р. имеют очень длинный кишечник и слаборазвитый желудок. Часто нижняя губа заострена и приспособлена для соскабливания растительных обрастаний (подуст, храмуля и др.). Некоторые Р. питаются в течение всего года, но у большинства питание прекращается на время размножения и на время зимовки. Одни Р. наиболее интенсивно питаются летом (большинство карповых, судак, сом), другие — зимой (налим, сиг, муксун, пыжьян). Р., отыскивающие пищу при помощи зрения, кормятся в светлое время суток, при помощи осязания и вкуса — и в темноте. Многие Р. не совершают далёких перемещений и постоянно живут в одном районе. Другие совершают значительные перемещения (см. Миграции животных). Проходные рыбы входят для размножения из морей в реки или из рек в моря.

Зимовка выражена далеко не у всех Р., но у многих Р. умеренных широт в зимнее время происходит резкое снижение активности, ослабление интенсивности обмена и прекращение питания. На зимовку Р. часто собираются в большие стаи. Некоторые тропические Р. в период засухи впадают в летнюю спячку (например, протоптеры).

Ископаемые Р. появились, очевидно, в силуре в пресных водах. Позднее, видимо, начиная с девона они вышли в море. Для силурийских отложений характерны древние круглоротые. Девон характеризуется расцветом, а затем угасанием панцирных бесчелюстных и появлением собственно Р. В меловом периоде появилось большинство современных групп Р.

Значение Р. очень велико. Мясо большинства Р. употребляется в пищу, а у многих и икра; кожа некоторых Р. используется на поделки. Вытапливаемый из печени и других внутренностей жир (например, трески) богат витаминами и служит лечебным средством, он используется также для технических целей. Из рыб вырабатывают кормовую муку и туки (см. Рыболовство, Рыбная промышленность, Рыбные продукты).

В некоторых районах отдельные виды Р. (например, гамбузия) приносят пользу, поедая личинок комаров — переносчиков малярии; растительноядных рыб используют для очистки водоёмов (каналы, пруды и др.) от зарастания растительностью.

Р. — важный объект искусственного разведения и прудового рыбоводства (см. Рыбоводство). Для повышения рыбопродуктивности необходимо, чтобы в водоём не попадали токсические вещества, при гидростроительстве обеспечивалось воспроизводство рыбных запасов, рыболовство велось рационально. Должен осуществляться комплекс природоохранных мероприятий (см. Охрана природы). Не только во внутренних водоёмах, но и в морях нужно проводить систему мер по интенсификации репродукционного процесса. Путём селекции выведено много пород Карпа. Многих Р. разводят в аквариумах для декоративных целей (см. Аквариумные рыбы).

Мясо, кожа и икра некоторых Р. ядовиты. Из Р. фауны СССР ядовита в недостаточно проваренном виде икра маринки.

Наука о Р. составляет раздел зоологии — ихтиологию (См. Ихтиология).

Лит.: Солдатов В. К., Промысловая ихтиология, ч. 1—2, М. — Л., 1934—38; Шмидт П. Ю., Миграции рыб, 2 изд., М. — Л.,1947; Суворов Е. К., Основы ихтиологии, М., 1948; Берг Л. С., Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран, 4 изд., ч. 1—3, М. — Л., 1948—49; его же, Система рыбообразных и рыб ныне живущих и ископаемых, 2 изд., М. — Л.. 1955 (Труды Зоологического института АН СССР, т. 20); Промысловые рыбы СССР. Описание рыб. [Текст к атласу цветных рисунков рыб], М., 1949; Очерки по общим вопросам ихтиологии, М. — Л., 1953; Пучков Н. В., физиология рыб, М., 1954; Линдберг Г. У., Определитель и характеристика семейств рыб мировой фауны, Л., 1971; Жизнь животных, т. 4, ч. 1, М., 1971; Никольский Г. В., Частная ихтиология, 3 изд., М., 1971; его же, Экология рыб, 3 изд., М., 1974; Строганов Н. С., Экологическая физиология рыб, т. 1, М., 1962; Normann J. R., A history of fishes, L., Г1963]; Moy-Thomas J. A., Palaeozoic fishes, 2 ed., L., 1971; Carausu S. I., Tratat de ichtiologie, [Buc.], 1952, Lagler K. F., Bardach J. Е., Miller R. R., Ichthyology, N. Y., 1962; Marshall N. B., The life of fishes, L., 1965; Fish physiology, ed. W. S. Hoar, D. J. Randall, v. 1—6, N. Y. — L., 1969—71.

Г. В. Никольский.

1. Сибирский хариус. 2. Сёмга. 3. Светящийся анчоус Lampanyctus. 4. Обыкновенная щука. 5. Длиннорыл гнатонем. 6. Мурена Echidna nebulosa. 7. Треска. 8. Обыкновенный долгопёр. 9. Северный длиннохвост. 10. Белый толстолобик. 11. Обыкновенный сом. 12. Гуппи. 13. Обыкновенная пиранья. 14. Четырёхглазка Anableps tetraphalmus.

1. Латимерия. 2. Нильский многопёр. 3. Русский осётр. 4. Ильная рыба. 5. Длиннорылый панцирник. 6. Рыба-бабочка. 7. Океаническая сельдь. 8. Японский анчоус. 9. Большерот Eurypharynx.

1. Речная минога. 2. Европейская миксина. 3. Обыкновенная химера. 4. Морская лисица (скат). 5. Рогозуб. 6. Лепидосирен. 7. Сельдевая акула. 8. Нильский многопёр. 9. Гигантский морской дьявол.

1. Морская мышь Antennarius histrio. 2. Удильщик Edriolychnus schmidti (самка с прикрепившимся к ней самцом).

1. Большая барракуда. 2. Лобан.

1. Обыкновенный прилипало. 2. Тряпичник.

1. Японский групер. 2. Японская скорпена. 3. Тригла Trigla hirundo. 4. Липарис Coreproctus reinhardti. 5. Пандака Pandaka pygmaea.

1. Берикс Beryx decadactylus. 2. Морская собачка-павлин. 3. Попугай-рыба. 4. Обыкновенный морской окунь. 5. Желтополосая рыба-ангел. 6. Европейский керчак. 7. Пандака Pandaka pygmaea. 8. Парусник. 9. Скумбрия. 10. Обыкновенная ставрида. 11. Агономал Agonomalus proboscidalis. 12. Полосатый тунец. 13. Солнечник. 14. Звездчатая камбала. 15. Ремень-рыба. 16. Змееголов. 17. Трёхиглая колюшка. 18. Крупнопятнистый спинорог. 19. Четырёхрогий кузовок. 20. Обыкновенный морской чёрт.

Ры́бы (лат. Pisces)

зодиакальное созвездие (см. Зодиак), наиболее яркие звёзды 3,6; 3,7 и 3,8 визуальной звёздной величины (См. Звёздная величина). В Р. находится точка весеннего равноденствия. Наилучшие условия для наблюдений — в сентябре — октябре, видно на всей территории СССР. См. Звёздное небо.

мн.

1.

Одно из двенадцати зодиакальных созвездий.

2.

Название одного из двенадцати знаков зодиака, соответствующего месяцу, в котором Солнце находится в таком созвездии.

отт. перен. Тот, кто рождён в такой временной период (20 февраля - 20 марта).

РЫБЫ - надкласс водных позвоночных. Особенности анатомии, физиологии, экологии и поведения рыб определяются обитанием в воде. Температура тела непостоянна, дышат жабрами (есть двоякодышащие формы). У многих рыб есть плавательный пузырь. Конечности в виде плавников (иногда отсутствуют) служат рулями и стабилизаторами при поступательном движении, которое в основном осуществляется за счет волнообразных изгибаний тела. Размеры от 1 см (филиппинские бычки) до 20 м (гигантская акула). Два класса: хрящевые рыбы и костные рыбы; св. 20 тыс. видов. Распространены в Мировом ок. и пресных водах. Появились, очевидно, в силуре, в пресных водах. Многие - объект промысла и разведения. Численность многих видов промысловых рыб сокращается. Св. 200 видов и подвидов в Красной книге Международного союза охраны природы и природных ресурсов. Наука о рыбах - ихтиология.

РЫБЫ (лат. Pisces) - зодиакальное созвездие, в котором находится точка весеннего равноденствия. В средних широтах бывшего СССР видно в конце лета, осенью и в начале зимы.

РЫБЫ, водные позвоночные животные. Известны с девона. Дышат жабрами, конечности в виде плавников, служащих для регулирования положения тела, основной орган движения - хвост. У многих рыб есть плавательный пузырь, который обеспечивает плавучесть, служит для дыхания (у так называемых двоякодышащих рыб), улавливания и усиления издаваемых звуков. Кожа рыб покрыта чешуей, реже - голая; длина тела от 1 см (филиппинские бычки) до 20 м (гигантская акула). Свыше 20 тысяч видов. Распространены в Мировом океане и пресных водах; существуют также проходные формы, обитающие в морях, но нерестящиеся в реках (лососи, осетровые и др.). Многие рыбы - объект промысла и разведения; декоративные формы разводят в аквариумах (барбусы, данио и др.). Численность многих промысловых рыб сокращается. Свыше 200 видов и подвидов редки, охраняются. Наука о рыбах - ихтиология.

См. Зодиак.

Piscesn см. также рыба

только мн.;
астр. the Fish(es), Pisces

Рыбы мн. астр. Fische pl

мн. ч. астр.

Fische pl

мн. астр.

les Poissons m pl

мн. астр.

Peces m pl, Piscis m

мн. астр.

Pesci m pl

РЫБЫ (Pisces), экваториальное созвездие, расположенное на ЭКЛИПТИКЕ между Водолеем и Овном. В нем находится точка весеннего равноденствия. Это очень тусклое созвездие, состоящее из цепи достаточно бледных звезд, к югу от Пегаса. Его самая яркая звезда имеет звездную величину 3,6.

(Pisces)

общее название двух классов водных позвоночных, дышащих жабрами, обладающих конечностями в виде плавников, двухкамерным сердцем и непостоянной температурой тела; многие Р. употребляются в пищу; некоторые Р. являются промежуточными хозяевами гельминтов, патогенных для человека; существуют ядовитые Р.

Ры́бы ядови́тые — P., имеющие ядовитые вещества во внутренних органах (например, мурены, кузовок) или в секретах наружных желез (например, скорпены).

РЫБЫ

(Pisces), надкласс челюстноротых позвоночных. Известны с девона. Кистепёрые Р., вероятно, дали начало наземным позвоночным. Мн. совр. формы существуют в неизменном виде уже ок. 0,5 млн. лет. Р. представляют собой обширную и разнородную группу позвоночных животных с не всегда ясной филогенией. Значительно различаются по размерам, окраске, строению, физиологии. Дл. тела Р. может быть менее 1 см и более 20 м, масса варьирует от 1,5 г до 12—14 т. Особенности строения и функций органов Р., их экологии и поведения тесно связаны с жизнью в воде. Дышат Р. жабрами, но нек-рые (двоякодышащие) имеют добавочные органы дыхания, т. н. лёгкие. Скелет хрящевой или костный. Челюстной аппарат обычно хорошо развит. Парные и непарные конечности в виде плавников (иногда отсутствуют) служат рулями или стабилизаторами при постулат. движении, крое в оси. осуществляется за счёт волнообразных изгибаний тела. У нек-рых Р. движение происходит за счёт изгибаний грудных (скаты) или сшшного и анального плавников (игло-брюхообразные и др.); в редких случаях грудные плавники используются как вёсельный движитель (иглоорюхообразные). Кожа Р. обычно покрыта чешуёй, редко голая или покрыта костными пластинками. Тело двусторонне-симметричное (исключение — камбалы), разнообразной формы (угревидной, веретеновидной, уплощённой, шаровидной и др.). Сердце двухкамерное: венозная кровь, нагнетаемая сердцем, поступает в жабры, где обогащается кислородом (один круг кровообращения). У двоякодышащих кровеносная система устроена сложнее благодаря дополнит, органам дыхания (предсердие разделено перегородкой в связи с появлением лёгочного круга кровообращения). Головной мозг Р., как правило, невелик и весьма примитивен. Кишечник обычно слабо дифференцирован иа отделы, весьма часты пилорические придатки — слепые выросты, открывающиеся в среднюю кишку сразу за желудком и осуществляющие вспомогат. переваривание. Хрящевые и наиб, примитивные группы костных Р. имеют ряд анатомо-морфологич. особенностей, к-рые отсутствуют у более высокоорганизованных представителей. Таковы, напр., спиральный клапан — складка слизистой оболочки, к-рая содержит разл. кол-во витков (от 4 до 50) и вдаётся в просвет кишечника, увеличивая площадь всасывания; артериальный конус — отдел сердца, переходящий в брюшную аорту, и ряд др. образований. У мн. Р. есть плават. пузырь, выполняющий гидростатич., а у нек-рых и дыхат. функции. При помощи плават. пузыря Р. могут усиливать издаваемые ими звуки. У нек-рых Р. плават. пузырь связан с кишечником через спец. проток (т. в. открытопузырные Р.), у других эта связь утрачена (закрытопузырные Р.); иногда пузырь заключён в костную капсулу. У мн. Р. хорошо развиты обоняние, осязание, слух и зрение (последнее часто отсутствует у глубоководных и пещерных Р.); не-к-рые имеют электрич. органы. Сейсмо-сенсорные органы боковой линии воспринимают водные колебания. У глубоководных Р. обычны органы свечения. 2 класса: хрящевые Р. и костные Р. Всего св. 20 000 видов (ок. 50% всех совр. позвоночных), из к-рых подавляющее большинство (96%) составляют костные Р. Разнообразны по способу питания (планктофаги и бентофаги, детритофаги, фитофаги и хищники), образу жизни и типу размножения. Большая часть откладывает икру, другие (гл. обр. хрящевые) — живородящие. Ряд Р. охраняет отложенную икру (строит гнёзда, вынашивает икру в ротовой полости и др.). Плодовитость Р. от 1 эмбриона (у хрящевых Р.) до 300 млн. икринок (луна-рыба). Продолжительность жизни от 1—2 лет (у рыб с коротким циклом созревания) до 100 лет и более у белуги. Среди Р. почти неизвестен паразитизм (исключение — нек-рые представители сомообразных из Юж. Америки, паразитирующие в мочеполовых протоках крупных Р.). Диапазон обитания Р. охватывает разл. биотопы — от высокогорных водоёмов до предельных океанич. глубин. Температурные условия жизни Р. варьируют от —2,1 °С (антарктич. воды) до +50 °С (термальные источники). По нек-рым данным, Р. выдерживают солёность в 70°/оо, хотя для каждой экологич. группировки существуют оптимумы глубины, температуры и солёности. Многие Р. осуществляют дальние миграции для размножения, откорма и зимовки. Р. — один из осн. источников пищ. белка и занимают важное место в питании человека, а также в его хоз. деятельности. Рыбный промысел, известный с древности, постоянно возрастал до нач. 70-х гг. 20 в. Общий вылов Р. стабилизировался и колеблется на уровне 70— 74 млн. т в год (в т. ч. в пресных водах ок. 9 млн. т). Воспроизводство нек-рых Р. поддерживается разведением на рыбоводных заводах, прудах и рыбопитомниках, в лиманах и мор. садках (аквакультура). Большое значение для восстановления нарушенных запасов мн. Р. имеет их охрана. В ряде стран она предусмотрена в законодательном порядке. Особо охраняемые виды и подвиды Р. включены в Красную книгу МСОП (194) и Красную книгу СССР (9). Мн. виды Р. опасны для человека: крупные акулы нападают на людей в воде, нек-рые скорпенообразные и др. имеют ядовитые железы у основания колючих лучей спинных плавников, иглобрюхообразные и нек-рые другие содержат яд во внутр. органах и тканях. Для науч. целей нек-рых Р. разводят в лабораторных условиях. Широко распространены аквариумное содержание Р. и любительский лов. Наука о Р.— ихтиология. (см. 33_ТАБЛИЦА_33), (см. 34_ТАБЛИЦА_34), (см. 35_ТАБЛИЦА_35), (см. 36_ТАБЛИЦА_36), (см. 37_ТАБЛИЦА_37), (см. 38_ТАБЛИЦА_38).

Типы стайной окраски рыб, облегчающей узнавание и ориентацию особей одного вида в стае: А — амурский гольян (Phoxinus lagowskii); Б — колючий горчак, молодь (Асапthorodeus asmussi); В — пикша (Melanogrammus apglefinus).

Различные типы формы тела рыб: 1 — стреловидный (сарган); 2 — торпедовидный (скумбрия); 3 — сплющенный с боков (лещ); 4 — тип луны-рыбы (луна-рыба); 5 — тип камбалы (камбала); 6 — змеевидный (угорь); 7 — лентовидный (сельдяной король); 8 — шаровидный (кузовок); 9 — плоский (скат).

Способы движения рыб: А, Б — при помощи волнообразных движений тела (соответственно угорь и треска); В —слева --при помощи анального плавника (электрический угорь), справа — при помощи грудных плавников (скат).

водные позвоночные животные, дышащие жабрами (у некоторых есть дополнительные органы дыхания) и имеющие плавники (иногда могут отсутствовать). Известны с девона. От кистепёрых рыб, вероятно, произошли наземные позвоночные. К рыбам относят классы: круглоротых, хрящевых рыб и костных рыб (всего более 25 тыс. видов). Количество видов рыб больше, чем всех остальных позвоночных животных (амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих), вместе взятых. Рыб называют холоднокровными животными. Температура их тела такая же, как воды, в которой они живут. По отношению к температуре воды рыбы делятся на холодноводных, тепловодных, эвритермных, выносящих большие температурные интервалы (напр., караси), и стенотермных, живущих в узком температурном интервале (напр., аквариумные рыбки дискусы). Исходя из приуроченности рыб к определённым местообитаниям, их принято подразделять на морских, пресноводных, проходных рыб и солоноватоводных (постоянно живут в опреснённых участках морей). Рыбы могут жить в толще воды (пелагические рыбы) или у дна (придонные и донные рыбы). Местом их обитания могут быть также мелкие лужи, дупла деревьев, временно заполненные водой, горные озёра и подземные пещеры, бурные горные потоки. Некоторые живут в очень солёной воде, в горячих (52 °С) источниках (лукания), в мутных реках (ориентируются с помощью эхолокации), в болотах. Рыбы, испытывающие нехватку кислорода, приспособились дышать поверхностью тела, кишечником (заглатывая атмосферный воздух), использовать кислород из плавательного пузыря; некоторые имеют дополнительные органы дыхания: плавательный пузырь, преобразованный в «лёгкое», наружные жабры, лабиринтовый орган.

Кожа рыб обычно слизистая, покрыта чешуёй или костными пластинками, редко голая. Головной мозг, как правило, примитивен. Кровеносная система – самая простая из всех позвоночных животных. Сердце двухкамерное (в отличие от трёхкамерного у земноводных и четырёхкамерного у млекопитающих): нагнетаемая им венозная кровь поступает в жабры, где обогащается кислородом, затем возвращается к различным частям тела и органам (один круг кровообращения).

Рыбы движутся в воде в основном за счёт волнообразных изгибаний тела из стороны в сторону. Они могут также передвигаться по суше, переползая из водоёма в водоём (напр., анабас), прыгать по деревьям мангровых зарослей, охотясь за насекомыми, зарываться в песок или ил, взлетать из воды, взмахивая плавниками, как крыльями, (рыбы-бабочки), или, выпрыгивая, планировать над водой (летучие рыбы). Наиболее характерная форма тела рыб – обтекаемая, в виде торпеды, что позволяет им развивать скорость до 70 км/ч, встречается змеевидная (угорь), шарообразная, дисковидная и др. По внешнему виду рыб можно судить об их образе жизни. Напр., форма и направление рта связаны со способом питания. У лежащей на дне и хорошо замаскированной бородавчатки рот, которым она схватывает проплывающую над ней добычу, направлен вверх (верхний рот), а у плавающих в придонных слоях и собирающих корм со дна осетровых рыб рот направлен вниз (нижний рот). Самые огромные рты у глубоководных рыб (нельзя упустить редкую добычу). Окраска тела включает полный спектр тонов и оттенков, может изменяться в течение суток, к моменту полового созревания и с возрастом. Длина тела от 0,8 см (у самого маленького из позвоночных – бычка-пигмея) до 19 м (у самого большого животного – китовой акулы).

Рыбы могут издавать звуки, различимые человеческим ухом. Они хорошо слышат и различают цвета, имеют органы осязания, обоняния. Только у рыб имеется такой орган, как боковая линия. Рыбы могут воспринимать электрическое поле, создавать электрические разряды (мощностью до 600 вольт), образовывать электромагнитное поле вокруг тела. Некоторые глубоководные виды имеют специальные органы свечения (см. Биолюминесценция).

Способы питания рыб самые различные. Есть растительноядные, хищники или имеющие смешанный тип питания, встречаются паразиты, для которых единственным кормом служит чешуя или слизь на теле других рыб.

Способы размножения и развития молоди также весьма разнообразны. Для большинства видов свойственно наружное оплодотворение, у некоторых оплодотворение внутреннее и есть специальные органы, служащие для этих целей. Большинство рыб вымётывают икру, но есть и живородящие формы: у некоторых скатов даже образуется что-то вроде «плаценты» для питания эмбриона. Одни виды рыб откладывают икру в гнёзда, построенные из самого различного материала (пузырьков воздуха, растений), другие – на камни, песок или растения, многие просто разбрасывают икринки в толще воды. Некоторые рыбы активно охраняют свои гнёзда, другие прячут икру в расположенных на теле специальных выводковых камерах, носят своё потомство на теле, во рту. Часто молодые рыбки бывают совершенно не похожи на своих родителей. Плодовитость рыб – от одного эмбриона (хрящевые рыбы) до 300 млн. (луна-рыба). Продолжительность жизни – от нескольких месяцев (у рыб «эфемеров» с коротким циклом созревания) до 100 лет и более (у белуг).

В связи с интенсивной рыбной ловлей и загрязнением мест обитания численность рыб сокращается. Ок. 200 видов внесены в Красную книгу МСОП, ок. 10 видов – в Красную книгу России. Наука о рыбах – ихтиология.

(Pisces),

обширная группа челюстноротых позвоночных животных, проводящих всю жизнь или большую ее часть в воде и дышащих с помощью жабр. Это определение сразу исключает из числа рыб позвоночных, которые дышат легкими, т.е. китов, тюленей, дельфинов и других водных млекопитающих. Все они к тому же вскармливают свое потомство молоком, а у рыб нет ни молочных желез, ни свойственного млекопитающим волосяного покрова. Лягушки, жабы, тритоны и саламандры на ранних стадиях развития дышат с помощью наружных жабр, а затем легкими. Эти земноводные животные (амфибии) отличаются от рыб также наличием у взрослых особей парных конечностей, которые гомологичны плавникам рыб.

Анатомия. Внешнее строение рыб сложно и разнообразно. В принципе, каждая структура организма обеспечивает его приспособление к конкретным условиям обитания. Однако некоторые признаки свойственны большинству рыб, например спинной, анальный, хвостовой, грудные и брюшные плавники.

СТРОЕНИЕ КОСТНОЙ РЫБЫ

МОРСКОЙ КОНЕК

БАРРАКУДА

РЫБА-БАБОЧКА

КУЗОВОК

ИГЛОБРЮХ

СТРОЕНИЕ ХРЯЩЕВОЙ РЫБЫ

МУРЕНА

АКУЛА-МОЛОТ

ХИМЕРА

ГИТАРНЫЙ СКАТ

СКАТ-ХВОСТОКОЛ

АКУЛА-ПИЛОНОС

Пищеварительная система. По внутреннему строению рыбы сходны с другими позвоночными. Тело билатерально (двусторонне) симметрично, если не считать пищеварительного тракта. Последний состоит из рта, челюстей, обычно покрытых зубами, языка, глотки, пищевода, желудка, кишечника, пилорических придатков, печени, поджелудочной железы, селезенки, прямой, или толстой, кишки и заднепроходного, или анального, отверстия. В кишечнике акул и некоторых других примитивных рыб находится спиральный клапан, уникальный орган, увеличивающий "рабочую" поверхность пищеварительного тракта без увеличения его длины. У хищных рыб кишечник обычно короткий, образующий одну-две петли, в то время как у растительноядных видов он длинный, извитой, со множеством петель. Дыхательная система состоит из жаберных дуг, покрытых нежными мясистыми жаберными лепестками, обильно снабжаемыми кровью по капиллярам и более крупным сосудам. В передней части рта расположены особые оральные клапаны, препятствующие обратному выходу воды. Когда рот закрыт, она попадает в глотку, протекает между жаберными дугами, омывает жаберные лепестки и выходит наружу через жаберные щели (у хрящевых рыб) или отверстие под жаберной крышкой (у костных рыб). Нервная система - мозг, нервы и органы чувств - координирует функции организма и связывает его с внешним миром. Как и у других позвоночных, в нервную систему рыб входят головной и спинной мозг. Головной состоит из обонятельных долей, полушарий переднего мозга, промежуточного мозга с гипофизом, зрительных долей (среднего мозга), мозжечка и продолговатого мозга. От этих отделов отходят десять черепно-мозговых нервов. Глаз состоит из роговицы, хрусталика, радужной оболочки, сетчатки, а у акул есть еще веко - мигательная перепонка, которая может надвигаться снизу на роговицу. Наружное ухо у рыб отсутствует. Внутреннее ухо состоит из трех полукружных каналов с ампулами, овального мешочка и круглого мешочка с выступом (лагеной). Рыбы - единственные позвоночные с двумя или тремя парами отолитов, или ушных камешков, которые помогают поддерживать определенное положение в пространстве. У некоторых групп плавательный пузырь сообщается с внутренним ухом тончайшей трубочкой, а у гольянов, карпов, сомов, харациновых и электрических угрей связан с ним сложным костным механизмом - веберовым аппаратом. Это позволяет лучше воспринимать ("слышать") вибрации окружающей среды. Система боковой линии - уникальный орган чувств рыб. Обычно она представляет собой сеть углублений или каналов в коже головы и туловища с нервными окончаниями в глубине. Эти каналы у костных рыб обычно открываются на поверхности порами. Вся система соединена нервами с внутренним ухом. Она служит для восприятия низкочастотных колебаний, что позволяет обнаруживать движущиеся объекты.

Анатомические адаптации. Рыбы чрезвычайно разнообразны по строению и адаптациям. Они ходят, плавают и летают (планируют). Некоторые способны видеть и в воде, и в воздухе, издавать различные звуки, излучать свет и даже генерировать сильный электрический заряд. Каждая структура выполняет свое назначение - служит для защиты, добывания пищи или размножения.

Рот, челюсти и зубы. Челюсти рыб разнообразны - от беззубых до снабженных долотовидными резцами и длинными острыми клыками. У некоторых растительноядных форм, например рыб-хирургов и южноамериканских сомов, зубы находятся на длинных тонких стебельках с чашевидной вершиной. Рыбы-попугаи замечательны своими образующими клюв зубами, что придает им сходство с птицами, откуда и произошло название семейства. Рот может быть направлен вниз, как у акул, вперед, как у лососей, или вверх, как у звездочетов. Губы бывают покрыты длинными волосовидными выростами, как у волосозуба (Trichodon), который, закопавшись в грунт, при помощи этого фильтра очищает вдыхаемую воду от песка. Жаберные отверстия бывают двух типов. Для акул и скатов типичны пять наружных жаберных щелей, а для костных рыб - четыре или пять отверстий, прикрытых жаберной крышкой, которая направляет проталкиваемую через жабры воду в одну общую открывающуюся наружу щель.

Глаза. В целом глаза у рыб устроены так же, как и у других позвоночных. Снаружи они покрыты роговицей. Свет проходит через зрачок - отверстие в радужной оболочке - и фокусируется сферическим хрусталиком на сетчатке, занимающей заднюю стенку глаза. Зрительные стимулы передаются с сетчатки по зрительному нерву в головной мозг. Поскольку в сетчатке у рыб присутствуют и палочки, и колбочки, можно заключить, что они различают цвета. У четырехглазки (Anableps), обитающей в Центральной и Южной Америке, глаза разделены на две части: верхняя приспособлена видеть в воздухе, а нижняя - под водой. Хрусталик здесь овальный и расположен под таким углом, чтобы фокусировать на сетчатку лучи света из обоих источников. Поскольку костные рыбы лишены век для увлажнения глаз во время пребывания в воздухе, четырехглазка решает эту проблему, периодически погружая голову в воду.

Люминесценция. Способность излучать холодный свет широко распространена у разных, не связанных между собой близким родством групп морских рыб. Свечение обычно обеспечивается специальными железами, расположенными в коже или на определенных чешуях. Железы состоят из светящихся клеток, позади которых может находиться отражатель, а спереди - линза. Рыбы способны произвольно "включать" и "выключать" свое свечение. Местоположение светящихся органов различно. У большинства глубоководных рыб они собраны группами и рядами на боках, брюхе и голове, напоминая жемчужные пуговицы или современную, отражающую ночью свет, дорожную разметку. Назначение этого холодного свечения не до конца ясно. В абсолютной темноте океанических глубин, где обитают некоторые рыбы-удильщики, оно, вероятно, используется для привлечения мелкой добычи и особей противоположного пола.

Звуки. Издаваемые некоторыми рыбами звуки человеческое ухо может ясно расслышать за много метров. Они различаются по высоте и интенсивности. Среди множества "голосистых" рыб наиболее известны горбыли, барабанщики, ронки, спинороги, рыбы-жабы и сомы. Их звуки напоминают хрюканье, визг, скрип, лай и в целом - шум скотного двора. Происхождение издаваемых звуков различно. У некоторых сомов движение газа в плавательном пузыре взад-вперед заставляет вибрировать туго натянутые мембраны. Ронки трут друг об друга глоточные зубы. Горбыли и барабанщики производят особенно громкий шум с помощью колебаний плавательного пузыря: раздается что-то вроде приглушенного стука отбойного молотка о тротуар. Некоторые спинороги издают звуки, вращая плавниковыми лучами. Обычно наиболее часто и интенсивно рыбы используют звуковые сигналы в период размножения.

Яд. Некоторые рыбы способны жалить не менее опасно, чем ядовитые змеи. Действие их яда сходно с укусом кобр, гремучих змей или пчел. Наиболее известные из таких рыб - скаты-хвостоколы (Dasyatidae), скорпеновые (Scorpaenidae), рыбы-жабы (Batrachoididae) и драконовые (Trachinidae). Менее ядовиты сомы, тропические окунеобразные из Тихого океана, относящиеся к семейству Siganidae, некоторые акулы (Squalus, Heterodontus) и химеры. У скатов-хвостоколов жало находится на верхней стороне хвоста, примерно на расстоянии трети или половины его длины от конца. Оно достигает 30 см в длину, по бокам зазубрено и окружено у основания ядовитыми железами. Хвостоколы встречаются на мелководьях, около песчаных и илистых пляжей теплых морей, в устьях рек и тихих бухтах, а некоторые виды даже в реках Азии и Южной Америки за 1600 км от моря. Хвостоколы прячутся в мягком грунте. Если на них наступить, они взмахивают мощным хвостом, на котором поднимается ядовитое жало, и оно глубоко втыкается в жертву, вызывая пронизывающую боль. Это приспособление служит и для защиты, и для нападения. Питаются хвостоколы живущими в иле и песке беспозвоночными. У большинства других ядовитых рыб такие железы лежат вдоль спинных и грудных плавниковых шипов и у их основания. Когда шип вонзается в тело жертвы, из окружающих его тканей выдавливается яд и по особому желобку поступает в рану. У Siganus в каждом грудном плавнике два желобчатых ядовитых шипа. Наиболее развиты жалящие органы у морских дракончиков и рыб-жаб. Шипы на жаберных крышках и первые два спинных луча у них полые, как зубы у ядовитых змей. Основание такого шипа окружено ядовитой железой.

Электричество. Генерировать электрический заряд способны рыбы пяти групп: морские звездочеты (Astroscopus), живущие в Африке пресноводные гимнархи (Gymnarchus) и электрические сомы (Malapterurus), морские электрические скаты (Tetronarce) и знаменитый южноамериканский электрический угорь (Electrophorus electricus). Последний обитает в медленно текущих водах Амазонки и Ориноко, достигая в длину 180 см. Проведенные в Нью-Йоркском аквариуме эксперименты показали, что это замечательное существо генерирует напряжение в 600 вольт и может по своей воле высвобождать электроэнергию залпами с интервалами в две-три секунды, после чего мощность разрядов на несколько часов падает. Напряжение, генерируемое электрическими сомами и скатами, намного меньше, а у звездочетов и гимнархов оно еще слабее.

Окраска. Современные аквариумы дают хорошее представление о великолепной окраске множества пресноводных и морских рыб. Некоторые пресноводные виды в сезон размножения приобретают ослепительный блеск с малиновыми, ярко-желтыми и синими пятнами, а в остальное время окрашены гораздо скромнее. Среди коралловых рифов в тропических морях обитает несколько сотен видов рыб, соперничающих своей расцветкой с бабочками и птицами. Здесь можно встретить почти все мыслимые виды окраски: от серой и серебристой до контрастной черной с желтыми, синими, красными линиями, кольцами, полосами, штрихами или зелеными, желтыми и пурпурными крапинками, пятнами, кляксами и кругами, опоясывающими тело. Пигменты, соответствующие черным и коричневым оттенкам, называются меланинами. Яркие цвета обеспечивают жирорастворимые липоиды. Оба типа пигментов находятся в специальных клетках, хроматофорах, в глубине кожи. Кроме того, особые отражающие гранулы - иридоциты - придают рыбам молочно-белую и серебристую окраску. Способность хроматофоров расширяться и сжиматься позволяет рыбам изменять узор на теле, что помогает маскироваться. Характер окружающей среды воспринимается зрением и чисто рефлекторно изменяет состояние хроматофоров. В результате очень многие рыбы становятся практически незаметными. Известные примеры видов с такой покровительственной окраской - рыбы-клоуны, живущие в зарослях саргассовых водорослей, морские иглы среди зеленой травы взморника, ядовитые бородавчатки (Synanceja) на дне ям в коралловых рифах и тряпичники (Phyllopteryx), напоминающие ветвистые талломы водорослей.

Численность и размеры. Рыбы - наиболее многочисленные позвоночные. Известно ок. 40 000 различных их видов, что более чем вдвое превышает общее число видов млекопитающих, птиц, амфибий и рептилий вместе взятых. Что касается количества особей, то их в водах поистине несметное количество. В течение многих лет самой мелкой из рыб считался вид Heterandria formosa длиной 19 мм, из юго-восточной части США. Однако на Филиппинах был обнаружен вид Pandaka pygmaea, название которого намного длиннее самого животного (9-11 мм). Это - самое мелкое из известных позвоночных. Крупнейший вид сомов - Pangasius sanitwongsei из Сиама длиной 3 м, а самая большая пресноводная рыба - североамериканский белый осетр из рек Колумбия и Фрейзер на северо-западе США, который достигает длины 3,8 м и рекордной массы 583 кг. Однако еще крупнее оказалась белуга (Acipenser huso), пойманная в Волге близ Астрахани: ее длина составила 4,4 м, а масса - 1022 кг. Впрочем, даже эти гигантские осетровые - пигмеи по сравнению с чемпионами среди морских рыб. Акулы-людоеды длиной 9-12 м уступают пальму первенства двум безобидным видам. Один из них, гигантская акула (Сetorhinus maximus) из арктических вод, достигает более 12 м в длину. Но самая громадная из рыб - китовая акула (Rincodon typus), широкоголовая, черноватая, с белыми пятнами на спине размером с серебряные доллары. Этот гигант питается планктоном - мелкими животными и водорослями, дрейфующими с океаническими течениями. Максимальная точно зарегистрированная длина такой акулы ок. 13,5 м, но, по приблизительным оценкам, она может составлять более 21 м при массе ок. 68 т.

Экология. Рыбы занимают почти все водные местообитания. Они встречаются в полярных и тропических морях, в холодных горных озерах и ручьях и в горячих источниках с температурой до 43° C. Многие виды живут в открытом море, вдали от берегов, некоторые - на огромных океанических глубинах, в полной темноте. Рыбы обитают в зарослях водной растительности, расщелинах скал и среди камней; они могут зарываться в ил, песок и гальку. Некоторые ведут ночной образ жизни, но большинство охотится днем. Несколько видов обитает в темных пещерах: они почти или полностью слепы.

Распространение. Рыбы встречаются во всех крупных реках, почти во всех крупных озерах и отсутствуют лишь в немногих водоемах. Морские рыбы подразделяются на прибрежные, океанические и глубоководные формы. Первые обитают на мелководьях у берегов, среди них - сельди (Clupea), скумбрии (Scomber), морские окуни (Sebastodes), помацентровые (Pomacentridae), камбалы (Pleuronectes), боррачиты (Salarias) и т.д. На континентальном шельфе встречаются палтусы (Hippoglossus) и трески (Gadus). Океанические рыбы обитают в открытых морях до глубин 90-150 м. Они называются пелагическими. Среди них такие крупные объекты спортивного лова, как тунцы (Thunnus), меч-рыбы (Xiphias), марлины (Makaira), и мелкие светящиеся анчоусы (Myctophidae) и скумбрещуки (Scomberesocidae). На глубинах от 135 до 540 м обитает множество небольших рыб с огромными глазами и серебристой окраской. Еще глубже обитают батипелагические виды с мелкими глазами и светящимися органами, например стомиевые (Stomiatidae) и глубоководные удильщики (Ceratiidae). Окраска этих рыб в основном черная. Абиссальные рыбы, в частности долгохвостые (Macrouidae), всю жизнь проводят на океанических глубинах у дна. Пресноводные рыбы распространены по всем континентам и крупным островам. Их часто разделяют по принадлежности к семи зоогеографическим областям: 1) Неарктической - Канада, США и большая часть Мексики; 2) Неотропической - Центральная и Южная Америка; 3) Палеарктической - Европа и Азия севернее Гималаев и реки Янцзы; 4) Индо-малайской - Индия, Юго-Восточная Азия, острова Ява, Суматра, Борнео; 5) Эфиопской - Африка; 6) Австралийской - Австралия, Новая Гвинея и острова Малайского архипелага к востоку от линии Уоллеса, проходящей между островами Борнео и Сулавеси, Бали и Ломбок; 7) Мадагаскарской. Отдельные области, например Неарктическая и Палеарктическая, очень сходны по ихтиофауне - в обоих регионах встречаются карповые (Cyprinidae), чукучановые (Catostomidae), окуневые (Percidae) и евдошковые (Umbridae). Точно так же харациновые (Characinidae), сомы-нематогнатоиды (Nematognathoidea) и цихловые (Cichlidae) обитают и в Неотропической, и в Эфиопской областях. По составу пресноводной ихтиофауны Европа, Северная Азия и Северная Америка ближе друг к другу, чем Северная и Южная Америка, а между Южной Америкой и Африкой больше сходства, чем между Африкой и Евразией.

Размножение. Способы размножения рыб различны. Некоторые живородящие - из тела матери выходит активная молодь. Остальные - яйцекладущие, т.е. мечут икру, оплодотворяемую во внешней среде. Репродуктивное поведение некоторых рыб весьма своеобразно. В их способах размножения трудно увидеть четкую эволюционную последовательность. Примитивные по своей анатомии акулы и скаты главным образом живородящие или откладывают роговые яйцевые капсулы. У более высокоразвитых рыб в одной и той же группе можно встретить и живородящие, и яйцекладущие виды.

Атерина-грунион. Атерин-грунионов (Leuresthes) можно увидеть весной и летом на южном побережье Калифорнии, где на вторую, третью и четвертую ночь после наивысшего (сизигийного) прилива они плещутся в лунном свете на широких песчаных пляжах. Как только волна прибоя ударяется о берег, взбивая воду в белую пену, и затем растекается по песку, атерины устремляются на сушу. На какое-то время эти рыбки длиной 15-20 см оказываются вне воды. Самки как бы "становятся" на хвост, погружая его в песок и оставляя 2/3 тела снаружи. Вокруг них вьются самцы. В этот момент в песок на глубину ок. 5 см откладывается оплодотворенная икра. Следующая волна захватывает отнерестившихся атерин-грунионов и увлекает их обратно в океан. Под действием прибоя кладка икры погружается еще глубже в песок, а в следующие несколько дней прилив отступает и она оказывается на берегу. Здесь под песчаным покрывалом икре атерины-груниона не страшны жаркие лучи солнца и хищники. Через две недели снова наступает сизигийный прилив, волны заливают пляж и освобождают ее от песка. В этот момент молодь вылупляется из икринок и уходит в океан.

Лосось и форель. Все виды лососевых мечут икру в гнезда на галечниковом дне холодных речек или родниковых озер. Большинство этих рыб мигрирует на нерест из моря в пресные воды: их называют проходными, или анадромными. Самка, иногда при участии самца, выкапывает гнездо. Для этого она ложится на бок и начинает изгибать свой хвост вверх-вниз, немного продвигаясь вверх по течению. Так она несколько раз подряд "утюжит" одно и то же место. При каждом взмахе хвоста со дна поднимаются камешки и песок, уносимые вниз по течению, пока не будет готова блюдцевидная ямка. Во время строительства гнезда самец и самка охраняют свою территорию от посягательств со стороны других рыб. При приближении самца того же вида и сходного размера законный хозяин территории выплывает ему навстречу, может напасть или просто выпроваживает незваного гостя. В последнем случае рыбы, прежде чем разойтись, проплывают некоторое расстояние параллельно друг другу. Остальное время самец посвящает ухаживанию за самкой, которое заключается в легком подталкивании ее носом и одновременном подрагивании всем телом. Оплодотворение происходит, когда обе рыбы ложатся на дно гнезда бок о бок головами против течения. Одновременно вздрагивая, самец и самка выметывают икру и молоку и сразу же засыпают кладку грунтом, поднятым со дна чуть выше по течению. На всех этапах икрометания действия родителей строго синхронизированы. Если мужские и женские половые клетки появятся в воде не одновременно, оплодотворения не произойдет. Икра набухнет за счет поступления в нее воды, и через несколько минут микропиле, т.е. пора, через которую может проникнуть сперматозоид, закроется. Форель способна размножаться несколько раз в жизни, а тихоокеанский лосось вскоре после нереста погибает.

Речной угорь. Хорошо согласованное и специализированное репродуктивное поведение свойственно многим рыбам, среди которых и речной угорь (Anguilla). Европейский угорь мигрирует на расстояние ок. 3220 км через Северную Атлантику, чтобы отметать икру северо-западнее Бермудских островов в Саргассовом море. Нерест американского угря проходит приблизительно в том же месте. Молодь европейского вида развивается в течение двух лет, дрейфуя обратно к берегам Европы, где заходит в пресные воды. Мальки американского угря достигают рек уже ближайшей весной.

Происхождение рыб. Древнейшие окаменелые остатки настоящих рыб найдены в ордовикских отложениях. Следующие четыре периода (силур, девон, миссисипий и пенсильваний) называют "веком рыб" - это были самые крупные и разнообразные на Земле животные. В более поздние геологические эпохи их видовое богатство и численность остались высокими, но появились более эволюционно продвинутые группы - амфибии и рептилии, затем птицы, млекопитающие и, наконец, человек. Наиболее примитивные из современных рыб - акулы, скаты и химеры с хрящевым скелетом. Он частично окостеневает у осетровых, ильной и некоторых других рыб. Наконец появляются виды с полностью окостеневшим скелетом, их называют костистыми (Teleostei).

См. также АНАТОМИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ.

Классификация рыб. Рыбы относятся к типу хордовых, куда также входят амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие. Этот тип по-разному подразделяется на таксоны более низкого ранга. Приводимая ниже система различает два его подтипа: бесчерепных (Acrania), лишенных настоящего головного отдела (ланцетники), и черепных (Craniata), или позвоночных, к которым относятся и рыбы. Среди последних выделяют несколько подклассов и отрядов. Тип Chordata (хордовые)

Подтип Acrania (бесчерепные)

Класс Cephalochordata (головохордовые)

Отряд Branchiostomoidea (ланцетники)

Подтип Craniata (черепные)

Надкласс Agnatha (бесчелюстные)

Класс Marsupobranchii (мешкожаберные)

Отряд Petromyzonoidea (миноги)

Класс Myxini (миксины)

Отряд Myxinoidea (миксины)

Надкласс Gnathostomata (челюстнoротые)

Класс Elasmobranchii (пластиножаберные)

Подкласс Selachii (акулы и скаты)

Надотряд Selachoidea (акулы)

Отряд Heterodontoidea (разнозубообразные)

Отряд Hexanchoidea (многожаберникообразные)

Отряд Lamnoidea (ламнообразные)

Отряд Squaloidea (катранообразные)

Надотряд Hypotremata (скаты)

Отряд Batoidea (скатообразные)

Класс Holocephali (цельноголовые)

Отряд Chimaeroidea (химерообразные)

Класс Osteichthyes (костные рыбы)

Подкласс Choanichthyes (хоановые)

Отряд Dipnoidea (двоякодышащие)

Отряд Crossopterygoidea (кистеперые)

Подкласс Actinopterygii (лучеперые)

Надотряд Chondrosteoidea (костнохрящевые)

Отряд Cladistioidea (многоперообразные)

Отряд Acipenceroidea (осетрообразные)

Надотряд Holostei (костные ганоиды)

Отряд Semionotoidea (панцирникообразные)

Отряд Amioidea (амиеобразные)

Надотряд Teleostei (костистые рыбы)

Отряд Isospondyloidea (сельдеобразные, или мягкоперые)

Отряд Esociformes (щукообразные)

Отряд Bathyclupeoidea (глубоководные сельдеобразные)

Отряд Mormyroidea (клюворылообразные) Отряд Ateleopoidea (ложнодолгохвостообразные) Отряд Gyanturoidea (гигантурообразные) Отряд Lyomeroidea (мешкоротообразные) Отряд Ostariophysoidea (карпообразные, или костнопузырные) Отряд Apodoidea (угреобразные) Отряд Heteromoidea (спиношипообразные) Отряд Synbranchioidea (слитножаберникообразные) Отряд Synentognathoidea (сарганообразные) Отряд Cyprinodontoidea (карпозубообразные) Отряд Salmopercoidea (перкопсообразные) Отряд Berycomorphoidea (бериксообразные) Отряд Zeomorphoidea (солнечникообразные) Отряд Anacanthoidea (трескообразные) Отряд Thoracostoidea (колюшкообразные) Отряд Solenichthyoidea (иглообразные) Отряд Allotriognathoidea (опахообразные) Отряд Percomorphoidea (окунеобразные) Отряд Scleropareioidea (скорпенообразные) Отряд Cephalacanthoidea (долгоперообразные) Отряд Hypostomosoidea (пегасообразные) Отряд Pleuronectoidea (камбалообразные) Отряд Icosteoidea (тряпичникообразные) Отряд Chaudhurioidea (чаудхуриевообразные) Отряд Mastocembeloidea (хоботнорылообразные) Отряд Discocephalioidea (прилипалообразные) Отряд Plectognathoidea (скалозубообразные) Отряд Gobiesociformes (присоскообразные) Отряд Bathrachoidea (жабообразные) Отряд Pediculatiformes (удильщикообразные)

АТЛАНТИЧЕСКИЙ ЛОСОСЬ (СЕМГА)

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

ХАРИУС

ГОЛЕЦ

КРАСНОГОРЛЫЙ ЛОСОСЬ

СИНЕЖАБЕРНЫЙ СОЛНЕЧНИК

АМЕРИКАНСКИЙ ЖЕЛТЫЙ ОКУНЬ

СВЕТЛОПЕРЫЙ СУДАК

КАРП

АМЕРИКАНСКИЙ СОМИК-КОШКА

ЩУКА-МАСКИНОНГ

ОБЫКНОВЕННАЯ ЩУКА

КРАСНОПЕРАЯ ЩУКА

МЕЧ-РЫБА

БАРРАКУДА

АТЛАНТИЧЕСКИЙ ПАРУСНИК

СКУМБРИЯ

СИНИЙ МАРЛИН

КОЛЮЧАЯ ПЕЛАМИДА

ЧЕРНАЯ РЫБА

ДЛИННОПЕРЫЙ ТУНЕЦ

СИНИЙ ТУНЕЦ

ПИКША

ПОЛОСАТЫЙ ТУНЕЦ

КОРИФЕНА

ЛУФАРЬ

СИНЕПОЛОСАТАЯ РОНКА

КРАСНЫЙ ЛУЦИАН

ПОЛОСАТАЯ ЧЕРНА

ПОЛОСАТЫЙ ЛОВРАК

ТАРПОН

АЛЬБУЛА

ЭЛОПС

КАМБАЛА

АРХОСАРГ

ТАУТОГА

АТЛАНТИЧЕСКАЯ ТРЕСКА

СЕРЫЙ ГОРБЫЛЬ

МОРСКОЙ КОНЕК

МЕЧЕНОСЕЦ

РАСБОРА-ГЕТЕРОМОРФА

СКАЛЯРИЯ

МАКРОПОД

БОЙЦОВАЯ РЫБКА

НЕОН

ЩУЧКА-ПАНХАКС

КОПЕЙНА

АФИОСЕМИОН

ЗОЛОТАЯ РЫБКА

ПЯТНИСТАЯ ПЕЦИЛИЯ

ОГНЕННЫЙ БАРБУС

ДАНИО

ГУППИ (вверху самка, внизу самец)

ТИЛАПИЯ

ХЕМИХРОМИС

ПЫЛАЮЩАЯ ТЕТРА

Ры́бы

(лат. Pisces), зодиакальное созвездие, в котором находится точка весеннего равноденствия.

ры́бы

надкласс водных позвоночных. Особенности анатомии, физиологии, экологии и поведения рыб определяются обитанием в воде. Температура тела непостоянна, дышат жабрами (существуют двоякодышащие формы). У многих рыб есть плавательный пузырь. Конечности в виде плавников (иногда отсутствуют) служат рулями и стабилизаторами при поступательном движении, которое в основном осуществляется за счёт волнообразных изгибаний тела. Размеры от 1 см (филиппинские бычки) до 20 м (гигантская акула). Два класса: хрящевые и костные рыбы; свыше 20 тыс. видов. Распространены в Мировом океане и пресных водах. Появились, очевидно, в силуре, в пресных водах. Многие — объект промысла и разведения. Численность многих видов промысловых рыб сокращается. Свыше 200 видов и подвидов в Красной книге МСОП. Наука о рыбах — ихтиология.

(Pisces) — водные челюстноротые, которых обычно рассматривают как класс. Выделяют: гр. примитивных палеозойских (хрящевых) рыб и гр. костных рыб. Все они дышат жабрами, но иногда имеется и легочное дыхание (двоякодышащие). Кожа обычно покрыта чешуей. Ордовик — совр.

(лат. Pisces), зодиакальное созвездие, в к-ром находится точка весеннего равноденствия.

, надкласс водных позвоночных. Особенности анатомии, физиологии, экологии и поведения Р. определяются обитанием в воде. Темп-pa тела непостоянна, дышат жабрами (существуют двоякодышащие формы). У мн. Р. есть плават. пузырь. Конечности в виде плавников (иногда отсутствуют) служат рулями и стабилизаторами при постулат, движении, к-рое в осн. осуществляется за счёт волнообразных изгибаний тела. Размеры от 1 см (филиппинские бычки) до 20 м (гигантская акула). Два класса: хрящевые и костные рыбы; св. 20 тыс. видов. Распространены в Мировом ок. и пресных водах. Появились, очевидно, в силуре, в пресных водах. Многие - объект промысла и разведения. Численность мн. видов промысловых Р. сокращается. Св. 200 видов и подвидов в Красной книге МСОП. Наука о Р.- ихтиология.

Рыбы: 1 - минога; 2 - двоякодышащая рыба протоптер; 3 - скат; 4 акула; 5 - химера; 6 -осётр; 7 - сельдь; 8 - лосось; 9 - щука; 10 - угорь; 11 - сазан; 12- треска; 13 - сом; 14 -скумбрия; 15 - окунь; 16 - бычок; 17 - кузовок; 18 - морской конёк; 19 - морской чёрт; 20 - камбала.

лат.Pisces

зодиакальное созвездие, в котором находится точка весеннего равноденствия. В средних широтах России видно в конце лета, осенью и в начале зимы.

Двенадцатый знак Зодиака. Его символ представляет пару морских львов, соединенных вместе, которые скитаются в бесконечных морских просторах; символика жизни после смерти. Солнце находится в Рыбах с 21 февраля по 20 марта. Это мутабельное свойство элемента Воды: негативный, {{}}холодный, влажный, изнеженный, болезненный, неудачливый. Управитель - Юпитер или в современных источниках Нептун. В возвышении - Венера, в ущербе - Меркурий, в падении - Меркурий. Душевные Рыбы Кто молится, служит и молится вновь; И кормит нищего стоящего у двери - И плачет о любви потерянной давно? Бедные Рыбы. Интерпретация символа: зависимость, плен, сдерживание естественного выражения. Первый Декан: мистика, психические способности; искатели истины с помощью психических способностей, а не с помощью точных наук. Второй Декан: самопожертвование, жизнь, окруженная ограничениями, часто принимаемыми добровольно как цена, запрошенная миром за содействие прогрессу; получает больше от жизни, облегчая страдания других. Третий Декан: превратности; сексуальный декан знака тюремного заключения; богатая событиями жизнь; достижение высшего выражения через психические исследования, принимая и защищая режим, который наилучшим образом подготавливает Человека к загробной жизни.

2. "Рыбы" означает плавниковые рыбы, моллюски, ракообразные и все другие формы морской животной и растительной жизни, кроме морских млекопитающих и птиц.

Источник: Конвенция о сохранении запасов анадромных видов в северной части Тихого океана

2. "Рыбы" означает плавниковые рыбы, моллюски, ракообразные и все другие формы морской животной и растительной жизни, кроме морских млекопитающих и птиц.

Источник: Конвенция о сохранении запасов анадромных видов в северной части Тихого океана

c) "рыбы" включает моллюсков и ракообразных, за исключением тех, которые принадлежат к "сидячим видам" согласно определению в статье 77 Конвенции;

Источник: Соглашение об осуществлении положений Конвенции Организации Объединенных Наций по морскому праву от 10 декабря 1982 года, которые касаются сохранения трансграничных рыбных запасов и запасов далеко мигрирующих рыб и управления ими