«Себациновая кислота»

(хим.)

С. кислота С₁₀Н₁₈О₄= COOH(СН₂)₈СООН — получается сухой перегонкой продуктов действия едкого натра на касторовое масло или нагреванием этих продуктов в железных сосудах в продолжение нескольких часов, после чего горячие продукты реакции выливаются в горячую воду, из которой затем, при подливании соляной кислоты, выделяется С. кислота. Ее можно также получать сухой перегонкой олеиновой, стеариновой и др. кислот или жиров, в состав которых входят эти кислоты. С. кислота кристаллизуется блестящими тонкими пластинками с точкой плавления 133° — 133,5° и кипит в разреженном до 10 мм пространстве при 232°. Одна вес. часть С. кислоты растворяется при 17° в 1000 частях воды и при 100° в 150 частях воды. В спирте и эфире С. кислота растворяется очень хорошо. Двуосновность кислоты доказывается способностью ее давать два ряда солей: кислые, напр., COOH.(СН₂)₈.COONa, и средние, как, напр., COONa.(CH₂)₈.COONa. Точно так же известны два ряда эфиров, напр. COOH.(СН₂)₈.СООС₂H₅и COOC₂H₅.(CH₂)₈.COOC₂H₅. Нормальное строение С. кислоты вытекает из расщепления ее при накаливании с едким баритом углекислоту и норм. октан:

COOH.(СН₂)₈.СООН = 2CO₂+ C₈H₁₈

a также из синтеза эфира ее посредством электролиза водного раствора калийной соли моноэфира адипиновой кислоты: 2 частицы COOK.(CH₂)₄.COOC₂H₅при электролизе разложатся с выделением на аноде

2CO₂+ COOC₂H₅.(CH₂)₄.(CH₂)₄.COOC₂H₅

и на катоде 2 К.

К. Красуский. Δ.

sebacic acid

sebacic acid

(декандиовая к-та, 1,8-октан-дикарбоновая к-та) НООС(СН ₂)₈ СООН, мол. м. 202,25; бесцв. кристаллы моноклинной сингонии (a=1,01нм, b =0,5 нм, с = 1,5 нм, b = 133,8°, z =2, пространств. группа P2₁/a); т. пл. 134-135 °С, т. кип. 352 °С (с разл.), 232°С/10мм рт. ст.; 1,207; 1,422; m 8,3

sebacic acid

acido sebacico