Химическая энциклопедия
раздел спектроскопии, основанный на оптико-акустич. эффекте. Последний заключается в возникновении акустич. колебаний в образце (или в соприкасающемся с ним газе) при воздействии модулированным на звуковой частоте или импульсным электромагн. излучением в оптич. диапазоне длин волн (УФ, видимым или ИК). Акустич. сигнал возникает благодаря преобразованиям части поглощенной энергии электромагн. излучения в тепловую, что приводит к соответствующим изменениям давления в самом образце или (вследствие теплопередачи через его пов-сть) в соприкасающемся с ним газе. Прямая регистрация акустич. сигнала осуществляется пьезоэлектрич. датчиком (в случае жидких или твердых образцов) или микрофоном (в случае газов). О.-а. с. с косвенной регистрацией, т. е. с микрофонной регистрацией акустич. сигнала в газе, соприкасающемся с исследуемым твердым или жидким образцом, часто наз. фото-акустич. спектроскопией. Интенсивность регистрируемого сигнала увеличивается с увеличением мощности источника электромагн. излучения и уменьшением частоты модуляции излучения, к-рая варьирует от десятков до тысяч Гц.
Зависимость интенсивности акустич. сигнала от длины волны электромагн. излучения представляет собой оптико-акустич. спектр. Поскольку акустич. колебания возникают в результате поглощения излучения, то оптико-акустич. спектры схожи с оптическими абсорбционными. О кол-ве определяемого в-ва судят по интенсивности акустич. сигнала при характеристич. длине волны; для построения градуировоч-ных графиков используют образцы сравнения.
Косвенный метод регистрации акустич. колебаний, использующийся гл. обр. для изучения твердых образцов, реализован в пром. приборах. Последние состоят из мощной ксеноновой лампы, модулятора (вращающиеся диски с отверстиями), монохроматора, акустич. ячейки, представляющей собой герметичную полость, наполненную воздухом или др. газом и соединенную "акустич. каналом" с микрофоном, и системы регистрации. Источником излучения могут служить вольфрамогалогенные лампы, глобары (стержни из карбида Si, светящиеся при наложении электрич. напряжения), лазеры, в т. ч. импульсные. В случае ламповых источников часто осуществляют электронную модуляцию электромагн. излучения. При изучении газов и жидкостей используют прямой метод регистрации акустич. колебаний, а в качестве источника излучения-лазер.
О.-а. с.-неразрушающий метод, позволяющий изучать те же в-ва, что и абсорбц. спектроскопия, в любом агрегатном состоянии при т-рах от ~ 4 до ~ 1000 К. Для исследования достаточно неск. см 3 газа, неск. мкл жидкости или неск. мг твердого в-ва. Коэф. поглощения образца (см. Абсорбционная спектроскопия )могут варьировать в широких преде-лах-от 10-7 (в случае газов от 10-10) до 106 см -1. Форма и структура твердых образцов м. б. любой; эффекты, связанные с рассеянием света, оказывают незначит. влияние на результаты измерений. Т. к. изменение частоты модуляции приводит к изменению глубины, на к-рой возникают акустич. сигналы, метод позволяет проводить послойный анализ твердых образцов и обнаруживать включения с разрешением по глубине от десятых долей мкм до десятых долей мм. О.-а. с. характеризуется низкими пределами обнаружения в-в-до сотых долей части на млрд. в газах, ~10-1 г/мл в жидкостях и ~ 10-5 % по массе в твердых телах.
О.-а. с. применяют для аналит. контроля газов (NH3, CO, СО 2, HF, пары воды и др.), высокочувствит. анализа жидкостей (в частности, р-ров орг. соед., комплексов металлов) и твердых в-в (напр., руд). Оптико-акустич. детекторы используют гл. обр. в бумажной и тонкослойной хроматогра-фии, где они позволяют определять в-ва непосредственно на хроматограммах. О.-а. с. дает возможность получать оптич. характеристики светорассеивающих образцов (полупроводники, биол. объекты, полимеры и др.), измерять коэф. поглощения, квантовые выходы люминесценции, теплопроводность разл. в-в, обнаруживать фазовые переходы в твердых телах, исследовать хим. процессы на пов-сти твердого тела, изучать фотохим. р-ции и т. д. Лазерная оптико-акус-тич. микроскопия позволяет проводить локальный анализ твердых образцов с продольным разрешением 0,5-3 мкм и поперечным разрешением 1-5 мкм.
Оптико-акустич. эффект открыт А. Беллом в 1880.
Лит.: Жаров В. П., Летохов В. С., Лазерная оптикоакустическая спектроскопия, М., 1984; Алимарин И. П., Дурнев В. Ф., Рунов В. К., "Ж. аналит. химии", 1987, т. 42, № 1, с. 5-28; Rosencwaig A., Photoacoustics and photoacoustic spectroscopy, N.Y.-[a.o.], 1980. В. К. Рунов.
Геологическая энциклопедия
(a.optical-and- acoustic spectroscopy; н.optisch-akustische Spektroskopie, Photo-Akustik-Spectroskopie, Photoakustische; ф.spectroscopie optico-acoustique; и.espectroscopia уptica-acustica) - раздел оптич. спектроскопии, основанный на оптико-акустич. эффекте, заключающемся в возникновении акустич. колебаний в образце при облучении его модулированным на звуковой частоте излучением (УФ, видимым, ИК). O.-a. c. позволяет исследовать слабо- и сильнопоглощающие вещества в любом агрегатном состоянии (в кол-ве неск. см3 - для газов, микролитров - для жидких, миллиграммов - для твёрдых образцов), в большом диапазоне коэфф. поглощения (от 10-7 до 106 см-1 в случае конденсированных сред и от 10-10 см-1 в случае газов), в широком температурном интервале от 4 до 1000 K. При анализе твёрдых образцов отсутствуют ограничения на их форму и структуру, мало влияние эффектов, связанных c рассеянием света, возможно проведение послойного анализа и обнаружение включений c разрешением по глубине от десятых долей микрометра до десятых долей миллиметра. Оптико-акустич. эффект возникает за счёт преобразования части поглощённой энергии в тепловую, что приводит к образованию акустич. колебаний в самом образце либо соприкасающемся c ним газе. Регистрация акустич. колебаний непосредственно в веществе осуществляется пьезо-электрич. датчиком (жидкие и твёрдые образцы) или микрофоном (газы). O.-a. c. c микрофонной регистрацией акустич. колебаний в соприкасающемся c твёрдым или жидким образцом газе получила назв. фотоакустич. спектроскопии. Зависимость регистрируемого сигнала от длины волны излучения представляет собой оптико-акустич. спектр.
Число полос в оптико-акустич. спектре, их интенсивность, положение, ширина определяются структурой и хим. составом поглощающего излучение образца и зависят от его агрегатного состояния, темп-ры, давления и др., a также частоты модуляции излучения. Поэтому оптико-акустич. спектры можно использовать для определения строения молекул и количеств, анализа (линейная зависимость регистрируемого сигнала от концентрации определяемого соединения).
Метод O.-a. c. характеризуется низкими пределами обнаружения: до неск. молекул на 1011 (газы), n·* 10-11 г/мл (жидкости), n·* 10-10 г (твёрдые образцы). O.-a. c. применяется для определения (в т.ч. дистанционного) неорганич. и органич. соединений (аммиак, оксиды углерода, азота, метан и др.) в газах, при изотопном анализе газов и т.д. Метод O.-a. c. (как неразрушающий) используется для определения включений в рудах, минералах, при анализе углей, битумов и др. сильнопоглощающих материалов.Литература: Жаров B. П., Летохов B. C., Лазерная оптико-акустическая спектроскопия, M., 1984; Rosencwaig A., Photoacoustics and photoacoustic spectroscopy, N. Y., 1980.B. K. Рунов.