Химическая энциклопедия
. 1. Получение 
нитроспиртов присоединением первичных или вторичных нитроалканов к карбонильным соед., обычно в присут. оснований, напр.:
При использовании первичных нитроалканов образующиеся нитроспирты могут снова вступать в А. р. При этом из нитрометана возможен синтез трехатомных спиртов, из др. первичных нитроалканов-двухатомных. Реакц. способность вторичных нитроалканов ниже, чем первичных.
Использование дикарбонильных соед. позволяет осуществлять циклизацию, напр.:
В сочетании с р-цией Нефа (синтез карбонильных соед. из нитросоединений) А. р. применяют для удлинения углеродной цепи на 1-2 звена при получении углеводов (т. наз. р-ция Соудена-Фишера):
Побочные процессы при А. р.-дегидратация 
нитроспиртов (особенно при использовании кетонов и жирноароматич. альдегидов), а также р-ция Нефа (при выделении конечного продукта).
В р-цию, подобную А. р., вступают нитроолефины, не содержащие двойной связи в 
положении, с гидросульфитными производными альдегидов RCH(OH)SO3Na (т. наз. р-ция Камле). Р-ция открыта Л. Анри в 1895.
Лит.: Химия нитро- и нитрозогрупп, пер. с англ., т. 2, М., 1973, с. 63-65; Химия алифатических и алициклических нитросоединений, М., 1974, с. 62-73; Summers L., "Chem. Revs.", 1955, v. 55, № 2, p. 301-53.
2. Синтез 
галогенэфиров действием галогеноводорода на смесь эквимолекулярных кол-в альдегида и первичного или вторичного спирта при т-рах от Ч 5 до О