Химическая энциклопедия
,
содержат в молекуле скелет хиназолина. Включают более 50 соединений. Выделены из растений 10 семейств, в частности акантовых (Асаnthaceae), рутовых (Rutaceae), парнолистниковых (Zygophyllaceae). Несколько этих алкалоидов вьщелено из микроорганизмов.
К X. а. относятся производные следующих соед.: 1) собственно хиназолина; 2) 3,4-дигидро-4-хиназолона (ф-ла I); 3) 1,4-дигидро-4-хиназолона (II); 4) 2,4-хиназолиндиона (III); 5) пирролидино- и пиперидинохиназолинов (IV; п =1 и 2 соотв.); 6)
-карболинохиназолина (V). Последние чаще относят к индольным алкалоидам.
Биосинтез X. а. идет через антраниловую к-ту. При образовании алкалоидов типа IV вторым предшественником является орнитин или аспарагиновая к-та. Большинство X. а. синтезировано. X. а. обладают широким спектром фармакологич. действия: антихолинэстеразным, противомалярийным, желчегонным, бронходиляторным и др. Нек-рые алкалоиды и ок. 50 синтетических производных нашли применение в медицине.
Растения, богатые X. а., напр. Peganum harmala (местные назв.- могильник, исрик, адраспан и др.), издавна используются в народной медицине в качестве успокаивающих, противопростудных, противомалярийных, противоастматических и др. средств.
Первым X. а., выделенным из растения (1888), был пеганин, или вазицин (IV; Х = ОН, п=1), мол. м. 188,23, бесцв. кристаллы, т. пл. оптически активных форм 211-212