Химическая энциклопедия
(от лат. vires - силы), ур-ние состояния реальных газов, представляющее собой разложение давления рили фактора сжимаемости pV/RT в ряд по отрицат. степеням молярного объема V(R - газовая постоянная, Т - т-ра):
где В 2, В 3,...-т. наз. вириальные коэффициенты ( В 2-> второй, В 3-> третий и т. д.). Впервые В. у. было получено на основе теоремы вириала, откуда и название. Первый вириальный коэф. равен единице, поэтому для разреженных газов (
Статистич. физика позволяет вычислить вириальные коэф. и их температурную зависимость, если известен потенциал межмолекулярного взаимодействия для данного газа. При этом В 2 определяется взаимод. пар частиц, В 3 - одновременным взаимод. трех частиц и т. д. Однако надежные сведения о потенциале межмол. взаимод. весьма ограниченны, поэтому для расчетов вириальных коэф. на практике чаще всего используют соотношения, основанные на соответственных состояний законе и учитывающие критич. параметры в-ва. Экспериментально вириальные коэф. определяют по данным о p-V-T зависимостях, вязкости газов и др.
В. у. применяют для описания газов малой и умеренной плотности, не превышающей 30-40% от критической. Для описания с помощью В. у. более плотных газов требуется вводить большое число членов ряда. При плотностях, соответствующих жидкому состоянию в-ва, вириалыюе разложение расходится. Для состояний вблизи критич. точки жидкость - газ В. у. в принципе непригодно, т. к. в этом случае зависимость термодинамич. св-в от т-ры и плотности (давления) не имеет аналит. выражения (см. Критические явления).
Лит. см. при ст. Газы. М. А. Анисимов.