«ИОНОФОРЫ»

ИОНОФОРЫ

органические вещества, осуществляющие перенос ионов щелочных и щёлочноземельных металлов или аммония через биол. (или модельные) мембраны; широко используются в биохимич. исследованиях для регуляции ионного транспорта через мембраны и в технике — для создания ионоселективных датчиков. К И. относятся мн. антибиотики (валиномицин, нонактин, энниатины и др.), синтетич. циклополиэфиры. И. взаимодействуют с катионом, находящимся в водной фазе с одной стороны мембраны, образуют с ним жирорастворимый комплекс, диффундирующий в мембрану и перемещающийся к др. стороне мембраны под действием электрич. поля или градиента концентрации и высвобождающий катион в водную фазу (принцип переносчика). Природные И. часто характеризуются уникальной ионной избирательностью комплексообраэования и, следовательно, транспорта. Напр., K/Na избирательность валиномицина достигает 10 000, нонактин избирательно связывает и перецосит ионы аммония, а антибиотик А23187 — кальция. Иногда к И. относят также вещества (напр., антибиотики гра-мицидины А, В и С, аламетицин, нек-рые белки мембран нервных клеток и др.), пронизывающие липидные зоны мембран и образующие ион-проницаемые поры (принцип каналообразования).

(от ионы и греч. phoros - несущий), орг. в-ва, осуществляющие перенос катионов щелочных и щел.-зем. металлов или NH₄⁺ через мембраны биологические. К И. относятся мн. антибиотики, напр., валиномицин (ф-ла I), нактины (II), энниатины (III), моненсин (IV), нигерицин (V), кальцимицин (VI), нек-рые макроциклич. полиэфиры (см., напр., ф-лу IV в ст. Краун-эфиры), криптанды (напр., VII) и нек-рые др. в-ва (в ф-лах I и III буквы D и L обозначают конфигурации амино- или гидроксикислот, в ф-лах IV-VI Me = СН ₃, Et = C₂H₅). Валиномицин и энниатины относятся к группе депсипептидов. Нактины содержат остатки гидроксикислот и образуют группу ионофоров-депсидов (т. наз. макротетралидов). В основе действия И. лежит их способность образовывать комплексы с транспортируемыми катионами. И. формирует мол. полость, в к-рой катион удерживается координац. связями с участием атомов О полярных групп, выстилающих пов-сть полости. При этом резко ослабляется взаимод. катиона с р-рителем и противоионами, а комплекс претерпевает конформац. перестройку, в результате к-рой его периферийная (внешняя) часть становится заполненной прeим. углеводородными радикалами.

Это обеспечивает его р-римость в липидах. Механизм переноса ионов обычно включает след. стадии. Вначале И., расположенный на пов-сти мембраны, взаимодействует с катионом, находящимся в водной фазе с одной стороны мембраны. Образующийся комплекс внедряется в мембрану и перемещается к др. ее стороне под действием электрич. поля или градиента концентрации, после чего комплекс диссоциирует. Катион вновь переходит в водную фазу (принцип подвижного переносчика). Прир. И. часто характеризуются уникальной ионной избирательностью, что достигается строгим соответствием расположения атомов О лиганда размерам связанного иона. Напр., искусств. фосфолипидные мембраны, к-рые в нормальном состоянии одинаково непроницаемы для Na⁺ и К ⁺, пропускают в присут. валиномицина 10⁵ ионов К ⁺ на один ион Na⁺. Для функционирования И. важно, чтобы углеводородные цепи липидов мембраны были в подвижном ("жидком") состоянии; в противном случае комплексу не проникнуть через мембрану. Иногда к И. относят также в-ва [напр., антибиотик грамицидин А (VIII; букв. обозначения см. в ст. Аминокислоты), нек-рые белки нервных клеток], пронизывающие мембраны и образующие ион-проницаемые каналы (поры). Так, молекулы грамицидина А не перемещаются с одной стороны мембраны на другую, а встраиваются в мембрану в виде спирального димера с осевой полостью. Поскольку грамицидин А не диффундирует через мембрану, его ионопереносящая ф-ция не зависит от подвижности углеводородных цепей липидов. В биохим. исследованиях И. используют для регуляции ионного транспорта через мембраны, в химии - для экстракции ионов и мембранного катализа, в технике - для создания ионселективных электродов. В связи с высокой токсичностью И.-антибиотики в медицине не применяются. Лит.: Овчинников Ю. А., Иванов В. Т., Шкроб A. M., Мембраноактивные комплексоны, М., 1974. В. Т. Иванов.

ИОНОФОРЫ

ИОНОФОРЫ, органические вещества, осуществляющие перенос ионов щелочных и щелочноземельных металлов или аммония(см. АММОНИЙ (в химии)) через билогические (или модельные) мембраны. Широко используются в биохимических исследованиях для регуляции ионного транспорта(см. ИОННЫЕ КАНАЛЫ) через мембраны(см. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ) и в технике для создания ионоселективных датчиков.

К ионофорам относятся многие антибиотики.

Природные ионофоры часто характеризуются уникальной ионной избирательностью комплексообразования и, следовательно, транспорта.

Иногда к ионофорам относят также вещества (например, антибиотики грамицидины(см. ГРАМИЦИДИНЫ) A, B и C, аламецитин, белуи нервных клеток и др.), пронизывающих липидные зоны мембран и образующие ион-проницаемые поры (принцип каналообразования).

(от ионы и греч. phoros - несущий), органич. в-ва, способные осуществлять перенос катионов щелочных и щёлочноземельных металлов, иона аммония через биол. мембраны. К ним относятся многие антибиотики (напр., нек-рые грамицидииы), краун-эфиры и др. Применяются в науч. исследованиях.