«Акроцефалополисиндактилия типа II»

(син. Карпентера синдром)

наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.