«Фенилендиамины»

см. Фениламины.

диаминобензолы, C₆H₄(NH₂)₂, диамины ароматического ряда. Известны орто- (См. Мета-, орто-, пара-), мета- (См. Мета-, орто-, пара-) и пара- (См. Мета-, орто-, пара-)изомеры – бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; t_пл 102, 63–64 и 147 °С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также Полиамиды (например, Фенилон), получаемые конденсацией м-Ф. с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты). Ф. используют в аналитической химии: о-Ф. – реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м-Ф. –на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-п-фенилендиамина – проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о-Ф. – восстановлением о-нитроанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного раствора аммиака; м-Ф. –восстановлением л-динитробензола; п-Ф. –восстановлением п-нитроанилина, действием на п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO₄.

(диаминобензолы), мол. м. 108,14; бесцв. кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров: 1,2-, 1,3- и 1,4-Ф. (соотв. о-, м- и n-F.). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, CHCl₃, горячей воде.

СВОЙСТВА ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ