«Азотистая кислота»

ангидрид N₂О₃, гидрат NOOH. Получается одновременно с азотноватым ангидридом при нагревании азотной кислоты с мышьяковистой кислотой в виде бурого, вызывающего сильный кашель газа, сгущающегося на сильном холоде в синюю жидкость, закипающую при +2°. Гидрат образуется при пропускании газа в очень холодную воду, разлагается уже при обыкновенной температуре на азотную кислоту, окись азота и воду.

HNO₂, одноосновная, нестойкая, довольно слабая кислота, существующая только в разбавленных холодных водных растворах. Структурная формула HO—N = О. Константа диссоциации А. к. 4,5․10^-4 при 18°C. Образуется наряду с азотной кислотой при растворении NO₂ в воде: 2NO₂ + H₂O = HNO₂ + HNO₃. При нагревании и действии сильных кислот или окислителей А. к. разлагается с образованием окиси азота: 3HNO₂ = HNO₃ + 2NO + H₂O. Восстановлением А. к. могут быть получены N₂O,NO, NH₂OH, NH₃ и др. Соли А. к. (Нитриты) получают восстановлением нитратов (См. Нитраты). Наиболее важное свойство А. к .— способность к диазотированию (См. Диазотирование) ароматических аминов. Поэтому в производстве азокрасителей широко применяют Натрия нитрит NaNO₂; при действии на эту соль кислот образуется свободная А. к.:

NaNO₂+HCI = NaCI+HNO₂.

А. к. и её соли при попадании внутрь ядовиты. Профессиональные отравления редки. Нитрит натрия применяют в медицине при стенокардии и спазмах сосудов головного мозга (см. Сосудорасширяющие средства).

nitrous acid

HNO₂, бесцв. в-во, существующее в виде паров или водного р-ра. Нагревание паров или их конденсация, а также концентрирование водных р-ров приводят к разложению А. к.: в парах-по р-ции 2HNO₂ NO + NO₂ + Н ₂ О, в p-pe-3HNO₂

HNO₃ + 2NO + Н ₂ О. Сильные неорг. к-ты катализируют разложение. А. к. существует в двух таутомерных формах:

и НОЧN=O (II), для каждой из к-рых известны свои ряды комплексных соед. и орг. производных, содержащих соотв. нитрогруппу NO₂ и нитритогруппу ONO. При 298 К равновесная смесь содержит 0,309 мольных долей I и 0,691 мольных долей П. Для газообразных I и II С