«Бензофенон»

дифенилкетон — C₁₃H₁₀O, или С₆Н₅—СО—С₆Н₅, получается сухой перегонкой бензойнокальциевой соли или при обработке хлористым алюминием бензола, насыщенного хлорокисью углерода: COCl₂+ 2С₆Н₆= СО(С₆Н₅)₂+ 2HCl. Бензофенон кристаллизуется в больших бесцветных ромбических призмах, плавящихся при 48°; кипит при 305°, легко растворим в алкоголе и эфире; при действии амальгамы натрия дает бензгидрол (см. это сл.), а при нагревании с иодистоводородной кислотой — дифенилметан CH₂(С₆Н₅)₂. Этот последний дает при окислении обратно бензофенон, но иногда с несколько иными свойствами; такое аллотропическое видоизменение плавится при 26°, хотя кипит тоже при 306°, и легко переходит в обыкновенный бензофенон при долгом хранении или в соприкосновении с этим последним.

benzophenone

benzophenone

(дифенилкетон) (С ₆ Н ₅)₂ СО, мол. м. 182,22; бесцв. кристаллы с приятным запахом. Известен в стабильной и лабильной кристаллич. модификациях: т. пл. 48,1 и 26

benzophenone

м. хим.

benzofenone m, defenilchetone m