«Хорионический гонадотропин»

хориогонин, хориальный гонадотропин, гормон, вырабатываемый ворсинками Хориона и плацентой некоторых высших обезьян и человека; сложный белок (гликопротеид), содержащий углеводы галактозу (10,7%) и гексозамин (5,2%). Молекулярная масса около 100 000. Вызывает увеличение размеров, секреторной активности и срока существования жёлтого тела (См. Жёлтое тело) (превращает его в «жёлтое тело беременности», которое продолжает секретировать гормон Прогестерон до окончательного формирования плаценты). Х. г. сходен по характеру действия с лютеинизирующим гормоном (См. Лютеинизирующий гормон)гипофиза, хотя имеет некоторые отличия: не восстанавливает атрофированные после удаления гипофиза гонады, не влияет на гонады птиц, слабо повышает массу яичников у неполовозрелых грызунов.

ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН - гормон животных и человека, вырабатываемый плацентой в период беременности. Обеспечивает сохранение желтого тела после оплодотворения и выделение им гормона прогестерона. По химической природе гликопротеид, сходный с лютеинизирующим гормоном гипофиза.

ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН, гормон, вырабатываемый ПЛАЦЕНТОЙ в МАТКЕ у большинства высших млекопитающих для поддержания функций ЖЕЛТОГО ТЕЛА. Этот гормон содержится в моче, и на этом факте основано большинство методов проверки на беременность.

ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН

хориальный гонадотропин, X Г, X Г Т, гормон, вырабатываемый ворсинками хориона и плацентой приматов. Оказывает трофич. влияние на имплантированное яйцо и прилегающие ткани, стимулирует развитие и секреторную активность жёлтого тела, поддерживает его функцию при беременности вплоть до полного формирования плаценты, частично участвует в регуляции биосинтеза эстрогенов в плаценте, способствует взаимному превращению эстрогенов и андрогенов. По химич. природе — гликопротеид; мол. м. ок. 30 000. По биол. свойствам X. г. близок лютеинизирующему гормону гипофиза. Полагают, что фактор аденогипофиза — плацентотропин — регулирует образование X. г. в плаценте.

(ХГ, хориогонадотропин), белковый гормон приматов.

ХГ - гликопротеин (мол. м. ок. 38 тыс.), молекула к-рого состоит из двух разл. субъединиц (ХГ и -ХГ), нековалентно связанных друг с другом. Молекулы ХГ человека и разных видов животных, обладая значит. гомологией, совпадают не полностью.

Субъединица ХГ идентична субъединице лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирующего гормона, а также тиреотропного гормона и включает 92 аминокислотных остатка. -ХГ, полипептидная цепь к-рой состоит из 145 аминокислотных остатков, специфична для данного гормона, но проявляет высокую степень структурной гомологии (ок. 80%) с -субъединицей лютеинизирующего гормона, отличаясь от последней удлинением С-концевого участка полипептидной цепи на 24 аминокислотных остатка.

На углеводную часть, характеризующуюся значит. гетерогенностью, приходится ок. 30% мол. м. ХГ. В ее состав входят сиаловая к-та, L-фукоза, D-галактоза, D-манноза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин.ХГ содержит две олигосахаридные цепи, присоединенные к полипептидной цепи с помощью N-гликозидной связи между N-ацетилглюкозамином и амидной группой двух остатков аспарагина. -ХГ содержит 6 олигосахаридных цепей, 2 из к-рых присоединены N-гликозидной связью по остаткам аспарагина, а 4 -О-гликозидной связью между остатками N-ацетилгалактозамина и группой ОН остатков серина С-концевого участка полипептидной цепи. Углеводные компоненты ХГ необходимы для соединения субъединиц, поддержания конформации его молекулы, защищают полипептидные цепи субъединиц от расщепления протеолитическими ферментами. Удаление углеводных остатков приводит к значит. уменьшению периода полужизни ХГ в организме.

Молекула ХГ сравнительно легко диссоциирует на субъединицы, напр. при действии мочевины или пропионовой к-ты. Изолир.ХГ и -ХГ лишены биол. активности, но могут рекомбинировать с образованием биологически активной молекулы ХГ.

Специфич. биол. св-ва ХГ обусловлены субъединицей. Структурное сходство, имеющееся между -субъединицами ХГ и лютеинизирующего гормона, проявляется близостью их биол. и иммунологич. св-в.

ХГ вырабатывается при беременности клетками трофобласта (наружный слой клеток у зародышей млекопитающих) плаценты. Может также вырабатываться нек-рыми опухолями, родственными по происхождению клеткам трофооласта плаценты.

В процессе биосинтеза ХГ вначале на отдельных матричных РНК синтезируется полипептидная цепь каждой из субъединиц в виде соответствующих молекул-предшественников с более высокой мол. массой. Синтез и присоединение олигосахаридных цепей происходят в процессе трансляции субъединиц и после ее завершения. Зрелые полипептидные цепи ХГ образуются путем специфич. протеолитич. модифицирования (укорочения) белков-предшественников. Субъединицы объединяются в одну молекулу в грубом эндоплазматич. ретикулуме.

Физиол. роль ХГ состоит в поддержании нормального развития беременности. ХГ стимулирует продуцирование желтым телом, образующимся в яичниках при беременности, стероидных гормонов прогестерона и эстрогенов, что является необходимым условием для сохранения беременности. Кроме того, ХГ участвует в регуляции др. процессов, связанных с нормальным протеканием беременности, в т. ч. препятствует отторжению зародыша в материнском организме, влияя на иммунные процессы. При введении ХГ в организм человека или животных наблюдается эффект, аналогичный действию лютеинизирующего гормона. У небеременных женщин ХГ вызывает овуляцию в созревших фолликулах и образование желтых тел в яичниках. У мужчин ХГ стимулирует секрецию тестостерона половыми железами.

Секреция ХГ максимальна в раннем периоде беременности. Определение ХГ в крови или моче - основа теста на ее наличие.

ХГ выделяют из плаценты человека и животных. Препараты ХГ для мед. применения получают из мочи беременных женщин. ХГ используют при понижении ф-ции половых желез у мужчин и женщин, при бесплодии, позднем половом развитии и др.

Лит.: Димитров Д. Я., Хориальный гонадотропин человека, пер. с болт., М., 1979; Физиология эндокринной системы, Л., 1979, с. 399; Pierce J. G., Parsons Т.F., "Ann. Rev. Biochem.", 1981, v. 50, p. 465-95; Fiddes J.C., Talmadge K., "Recent Prog. Horm. Res.", 1984, v. 4, p. 43-78; Lustbader J. [a. o.], "J. Biol. Chem.", 1987, v. 262, № 29, p. 4204-12.

А. А. Булатов.

XOPHEPA РЕАКЦИЯ (Хорнера-Эммонса р-ция, Уэдсворта-Эммонса р-ция, Виттига-Хорнера р-ция), получение олефинов (в т. ч. замещенных) взаимод. альдегидов или кетонов с диалкиловыми эфирами алкилфосфоновых к-т (диалкилфосфонатами) в присут. сильных оснований:

Р-цию проводят в среде орг. р-рителя (бензол, 1,2-диметоксиэтан, ДМФА, ТГФ). Обычно вначале добавляют фосфонат к суспензии основания в р-рителе (в результате образуется фосфорилир. карбанион; см. ниже), затем вводят в р-цию карбонильное соединение. Обычно не удается ввести в X. р. пространственно затрудненные кетоны даже при очень сильном нагревании смеси. Выходы олефинов 60-90%. Осн. побочные продукты - смолы, конденсир. фосфонаты.