«Кижнера реакция»

получение замещенных циклопропанов термическим разложением пиразолинов. Последние образуются при действии гидразина на α, β-ненасыщенные альдегиды или кетоны. Общая схема реакции в случае кетонов:

Реакция открыта Н. М. Кижнером в 1912.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. с англ., т. 5, М., 1961, с. 83.

получение замещенных циклопропанов термич. расщеплением пиразолинов, образующихся при взаимод. a,b-ненасыщенных альдегидов или кетонов с гидразином:

Р-цию обычно проводят в присут. КОН и платинированной глины или асбеста при 200-230 °С. В качестве катализаторов также могут применяться Na₂HPO₄, хинолин, три-этаноламин. Общий выход циклопропанов 50-70%. По К. р. можно получать циклопропаны, содержащие алифатич., ароматич., алициклич. и гетероциклич. заместители, напр.:

Р-ция, подобная К. р.,-образование циклопропанов в результате присоединения алифатич. диазосоединений к олефинам с послед. термич. расщеплением образовавшихся пиразолинов (р-ция Бухнера):

Р-ция открыта Н. М. Кижнером в 1912. Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдсрфилда, пер. с англ., т. 5. М., 1961, с. 61, 83; Jones W. M., Wun-Ten Tai,:J. Org. Chem.:, 1962, v. 27, N4, p. 1324 28; Jarboe С. Н., в кн.: Pyrazoles. Pyrazolines. Indasoles and condensed rings, ed. by A. Weissberger, N. Y., 1967, p. 209. К. В. Вацуро.