«Мезитила окись»

ненасыщенный кетон алифатического ряда (CH₃)₂C = CH — CO — CH₃; бесцветная жидкость с сильным запахом мяты; t_кип 128,3 °С, плотность 0,8548 г/см³ (20 °С). М. о. смешивается с органическими растворителями; с водой образует азеотроп (65,2 % М. о., t_кип 91,8 °С). В промышленности М. о. получают дегидратацией диацетонового спирта (См. Спирт абсолютный) (CH₃)₂C(OH)CH₂COCH₃ под действием, например, следов иода или минеральных кислот, а также из ацетона. М. о. применяют как растворитель для нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилхлорида. Обладает слабым раздражающим и наркотическим действием.

(4-метил-3-пентен-2-он, изопропили-денацетон) (СН ₃)₂ С=СНСОСН ₃, мол. м. 98,14; бесцв. жидкость с медовым запахом; т. пл. Ч 52,8°С, т. кип. 129,8°С; 4²⁰0,8653; D²⁰ 1,4440; хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо-в воде (3,4%); образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 91,8 °С, 5,2% М. о. по массе). Содержит ок. 6% таутомерного спирта (СН ₃)₂ С=СНС(ОН)=СН ₂.

М. о. присоединяет по двойной связи галогены, HCN, НСlО, амины, воду и др., напр.:

В присут. оснований реагирует с малоновым эфиром с образованием димедона. Вступает в р-цию Фриделя - Крафтса:

Восстановление Li в жидком NH₃ приводит к метилизобу-тилкетону и метилизобутилкарбинолу, а восстановление на ртутном катоде-к 4,4,5,5-тетраметил-2,7-октандиону [СН ₃ СОСН ₂ С(СН ₃)₂]₂.

При нагр. с разбавленными к-тами и щелочами гидроли-зуется в ацетон. Присоединяет 2 молекулы NaHSO₃ -пo двойной связи и по СО-группе. В присут. СаО или ВаО самоконденсируется:

При кипячении с водно-спиртовым р-ром KCN в присут. (NH₄)₂CO₃, а также с гидразином образует гетероциклы:

В пром-сти М. о. получают дегидратацией диацетонового спирта в присут. иода, минер. к-т, хлоридов и бромидов железа и др. при 100-120 °С и 100 кПа с выходом 95%:

М. о. получают также прямой конденсацией ацетона в присут. минер. к-т, катионообменных смол, Аl₂ О ₃ и др.

Идентифицируют М. о. по ее производным: 2,4-динитро-фенилгидразон имеет т. пл. 205-206°С; оксим существует в двух формах-лабильная а-форма, т. кип. 84°С/11 мм, устойчивая р-форма, т. пл. 49 °С, т. кип. 92 °С/9 мм; семи-карбазон имеет также две формы: а, т. пл. 164°С, и (3, т. пл. 133-134°С; а-форма переходит в р при нагр. гидрохлорида, а b-форма-в a при действии щелочи.

Применяют М. о. как р-ритель эфиров целлюлозы и поливиниловых смол; в качестве полупродукта в произ-ве лек. ср-в, инсектицидов, высыхающих масел; как экстрагент для актиноидов (торий, уран и др.) и при флотации руд.

При длит. хранении М. о. образует пероксиды; для ее стабилизации используют диизопропиламин.

М. о. раздражает кожу. ЛД ₅₀ (для крыс) 1,12 мг/кг. Т. всп. 32,2 °С (в открытом тигле).

Лит.:Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 13, N.Y., p. 916-18; Ullmanns Encyclopadie, 4 Aufl., Bd 14, Weinheim, 1977, S. 209-10. Л. А. Яновская.