«Оксиды»

соединения химических элементов с кислородом, в которых он связан только с более электроположительными атомами. Примеры: оксид хрома (II) CrO, оксидхрома (III) Пероксиды)). Термин «О.» введён международной номенклатурой неорганических соединений; по русской номенклатуре О. называется окислами (См. Окислы) (см. Номенклатура химическая).

ОКСИДЫ - соединения химических элементов с кислородом. Делятся на солеобразующие и несолеобразующие (напр., NO). Солеобразующие бывают основными (CaO), кислотными (SO3) и амфотерными (ZnO) - их гидраты являются соответствующими основаниями, кислотами или проявляют амфотерность.

ОКСИДЫ, соединения химических элементов (кроме фтора) с кислородом. При взаимодействии с водой образуют основания (основные оксиды) или кислоты (кислые оксиды), многие оксиды амфотерны. Большинство оксидов при обычных условиях - твёрдые вещества, некоторые - жидкости и газы. Оксиды широко распространены в природе; к ним относятся вода, кремнезём SiO2 и многие минералы.

ОКСИДЫ, неорганические соединения, в которых КИСЛОРОД связан с другим элементом. Оксиды часто образуются при горении элемента на воздухе или в присутствии кислорода. Так, магний (Mg) при горении образует оксид магния (MgO). Оксиды бывают кислотными, основными и амфотерными (см. АМФОТЕРНЫЕ оксиды), последний может быть как кислотным, так и щелочным. К разновидностям оксидов относятся пероксиды, например, пероксид бария, и нейтральные оксиды, например, монооксид углерода, или УГАРНЫЙ ГАЗ, который не взаимодействует ни с кислотами, ни с основаниями.

соединения элементов с кислородом. В О. степень окисления атома кислорода Ч2. К О. относятся все соед. элементов с кислородом, кроме содержащих атомы О, соединенные друг с другом (пероксиды, надпероксиды, озо-ниды), и соед. фтора с кислородом (OF₂ и др.). Последние следует называть не оксидами, а фторидами кислорода, т. к. степень окисления кислорода в них положительная.

При комнатной т-ре большинство О.-твердые в-ва (СаО, Fe₂O₃ и др.), нек-рые-жидкости (Н ₂ О, Сl₂ О ₇ и др.) и газы (NO, SO₂ и др.). Хим. связь в О.-ионная и ионно-ковалент-ная. Т-ры плавления и кипения О. понижаются с возрастанием в них доли ковалентной связи. Многим О. в твердом состоянии присущ полиморфизм. Нек-рые О. элементов III, IV, V гр. (напр., В, Si, As, Р) образуют рентгеноаморфные стекла. Оксиды s- и /^-элементов (напр., MgO, Аl₂ О ₃, SiO₂ )-диэлектрики, О. переходных металлов (Fe, Сг и др.) часто обладают св-вами полупроводников. Нек-рые О.-пьезоэлектрики (напр., кварц), ферромагнетики [О. Fe, Cr(IV) и др.]. Вследствие своей многочисленности, разнообразия св-в и доступности О. представляют исключительно важный класс неорг. в-в.

Большинство О.-солеобразующие; при солеобразовании, протекающем обычно при нагр. (напр., Na₂O + SiO₂ Na₂SiO₃), степени окисления элементов не изменяются. Известно неск. несолеобразующих О. (напр., NO), не вступающих в подобные р-ции. Солеобразующие О. подразделяют на основные, кислотные и амфотерные. Элемент основного О. (Li₂O, BaO и др.) при образовании соли (напр., ВаО + SO₃ BaSO₄) становится катионом, элемент кислотного О. (напр., SO₃, NO₂, P₂O₅) входит в состав кислородсодержащего аниона соли. Амфотерные О. (напр., ZnO, BeO, А1₂ О ₃) могут реагировать и как основные О., и как кислотные, напр.:

Уменьшение степени окисления элемента и увеличение радиуса его иона делает О. более основным, наоборот, увеличение степени окисления и уменьшение ионного радиуса-более кислотным (напр., МnО- основной оксид, Мn₂ О ₇ -кислотный). Многие О., напр. Рb₃ О ₄, Fe₃O₄, содержащие элемент в разных степенях окисления, являются двойными О.: (Pb^II₂, Pb^IV)O₄, (Fe^II, Fe^III₂)O₄. Среди О., особенно среди О. d-элементов, много нестехиометрич. соединений.

О. щелочных и щел.-зем. металлов активно реагируют с водой, образуя щелочи, напр.: К ₂ О + Н ₂ О 2КОН; нек-рые кислотные О. -ангидриды неорганических кислот- активно взаимод. с водой, давая к-ты, напр.: SO₃ + Н ₂ О H₂SO₄. Большинство О. металлов в компактном состоянии при комнатной т-ре с водой не реагируют. Основные О. обычно быстро реагируют с к-тами в р-ре с образованием солей, напр.:

Восстановители (С, Н ₂, активные металлы, в частности Mg, Al) при нагр. восстанавливают многие О. до металла, напр.:

При сильном нагревании О. с углеродом часто образуются карбиды (напр., СаО + ЗС СаС ₂ + СО), при хлорировании смеси О. с углем-хлориды (напр., В ₂ О ₃ + ЗС + + ЗСl₂ 2ВСl₃ + 3СО).

О. широко распространены в природе. В очень больших кол-вах встречаются Н ₂ О и SiO₂. Мн. минералы являются оксидами (гематит Fe₂O₃, магнетит Fe₃O₄, касситерит SnO₂ и др.).

Многие О. образуются при взаимод. простых в-в с кислородом (Li₂O, СаО, La₂O₃, SO₂ и др.). О. металлов обычно получают термич. разложением гидроксидов, карбонатов, нитратов и др. солей кислородсодержащих к-т (напр., СаСО ₃ СаО + СО ₂), анодным окислением металлов, О. неметаллов - окислением кислородом водородсодержащих соед. неметаллов (напр., 2H₂S 4+ 3О ₂ 2SO₂ + 2H₂O). В пром-сти в больших кол-вах получают СаО, Аl₂ О ₃, MgO, SO₃, CO, CO₂, NO и другие О. Используют О. как огнеупоры (SiO₂, MgO, Al₂O₃ и др.), адсорбенты (SiO₂ -сшгака-гель, Аl₂ О ₃ и др.), катализаторы (V₂O₅, Al₂O₃ и др.), в произ-ве строит. материалов, стекол, фарфора, фаянса, магн. материалов, пьезоэлектриков и др. О. металлов (Fe, Ni, Al, Sn и др.)-сырье в произ-ве металлов, О. неметаллов (напр., S, Р, N)- в произ-ве соответствующих к-т.

С. И. Дракин.

ОКСИ́ДЫ -ов; мн. (ед. окси́д, -а; м.). Хим. Соединения химических элементов с кислородом; окислы.

◁ Окси́дный, -ая, -ое. О. раствор.

* * *

соединения химическая элементов с кислородом. Делятся на солеобразующие и несолеобразующие (например, NO). Солеобразующие бывают основными (СаО), кислотными (SO₃) и амфотерными (ZnO) — их гидраты являются соответственно основаниями, кислотами или проявляют амфотерность.

* * *

ОКСИ́ДЫ, соединения химических элементов с кислородом. Делятся на солеобразующие и несолеобразующие (напр., NO). Солеобразующие бывают основными (CaO), кислотными (SO₃) и амфотерными (ZnO) — их гидраты являются соответствующими основаниями, кислотами или проявляют амфотерность.

окиси, окислы, - соединения хим. элементов с кислородом. По хим. св-вам все О. делятся на солеобразующие и несолеобразующие. Солеобразующие О. подразделяются на основные, кислотные и амфотерные (продукты их взаимодействия с водой являются соответственно основаниями, кислотами или проявляют амфотерность). Мн. О. встречаются в природе; таковы, напр., вода Н₂О, углекислый газ CO₂, кремнезём SiO₂. Нек-рые природные О. (железа, алюминия и т. д.) служат гл. источником получения соответствующих металлов. О. широко применяют в технике, например негашёную известь СаО - в строит. деле, NO₂, SO₂ - в производстве азотной и серной к-т.

ОКСИДЫ — хим. соединения элементов с кислородом (устаревшее название — окислы); один из важнейших классов хим. веществ. О. образуются чаще всего при непосредственном окислении простых и сложных веществ. Напр. при окислении углеводородов образуются О. углерода (СО, СО,) и О. водорода — вода (Н₂0). В О. все атомы кислорода непосредственно связаны с атомами др. элементов, но не между собой. Окисью (устар. название) называют тот из О. элемента, в котором относительное содержание кислорода больше, напр. СО, (правильное название — диоксид углерода), закисью — тот, где оно меньше, напр. СО (правильное название — монооксид углерода). По хим. свойствам О. делятся на солеобразующие (Na₂0, А1₂0₃ и др.) и несолеобразующие (СО, NO, Н₂0 и др.). Солеобразующие О. подразделяются на основные (СиО и др.), кислотные (NO, и др.), амфотерные — проявляющие и основные, и кислотные свойства (А1₂0₃ и др.).