«Хлорамины»

хлорпроизводные аммиака (неорганические Х.) и аминов (органические Х.), в молекулах которых атом хлора связан с азотом. О неорганические Х. см. ст. Хлориды азота.

Органические Х.— жидкости или твёрдые вещества, обладающие резким запахом; раздражают верхние дыхательные пути. Например, N-xлордиметиламин (CH₃)2NCl кипит при 46 °С, N, N-дихлорметиламин CH₃KCl₂ — при 58—60 °С, N,N-дихлорэтиламин C₂H₅NCl₂ и N-xлордиэтиламин (C₂H₅)2NCl — при 91 °С;

гексахлормеламин — желтоватые кристаллы, t_nл149 °С. Водой (в т. ч. влагой воздуха) Х. разлагаются с образованием амина и хлорноватистой кислоты HOCl; растворы Х. в органических растворителях довольно устойчивы. Получают Х. действием хлора или хлорноватистой кислоты на амины и их соли.

Очень часто название «хлорамины» применяют для обозначения N-xлорпроизводных амидов органических и неорганических кислот. Большое практическое применение нашли хлор- и дихлорамиды ароматических сульфокислот, например т. н. хлорамин Б C₆H₅SO₂NNaCI․3H₂O (натриевая соль N-xлорамида бензолсульфокислоты), хлорамин Т (CH₃)C₆H₄SO₂NNaCI․3H₂O (натриевая соль N-xлорамида n-толуолсульфокислоты) — бесцветные кристаллы, t_пл 180—185°C и 175—180°C соответственно, хорошо растворимы в воде и спирте; дихлорамин Б (N, N-дихлорбензол-сульфамид) и дихлорамин Т (N,N-дихлор-n-толуолсульфамид) — кристаллы с запахом хлора, t_пл 69—72 °С и 80—83 °C соответственно, нерастворимы в воде, растворяются в органических растворителях (обычно используют дихлорэтан).

Х, обладают окислительным и хлорирующим действием, благодаря чему их используют в аналитической химии (см. Хлораминометрия), технике, например в текстильной промышленности для отбеливания тканей, для дегазации некоторых отравляющих веществ (См. Отравляющие вещества) (см. Дегазирующие вещества). В медицине Х. применяют в качестве антисептических средств (См. Антисептические средства)(главным образом хлорамин Б, содержащий 25—29% активного хлора и оказывающий также дезодорирующее и сперматоцидное действие). Для дезинфекции рук используют 0,25—0,5%-ные растворы хлорамина Б, а для обеззараживания предметов ухода и выделений больных при кишечных и капельных инфекциях — 1—5%-ные растворы, а также хлорамин Т, дихлорамин. Х. применяют для хлорирования воды (См. Хлорирование воды) (таблетки «пантоцид»), лечения инфицированных ран, дезинфекции рук, неметаллического инструментария.

хлорпроизводные аммиака ф-лы КН _3-х С1 _х, где х = 1-3, а также орг. аминов общей ф-лы RRNC1, где R -орг. остаток, R - Cl, H, орг. остаток. К X. также относят N-хлорамиды и N,N-дихлорамиды орг. карбоновых и сульфокислот общих ф-л соотв. RCONH₂__xCl _х и RSO₂NH_2-хC1 _х, где х =1-2, R - алкил или арил; N-хлоримины и N-хлоримиды.

X.- сильные окислители и хлорирующие агенты, обладают резким запахом, раздражают слизистые оболочки. При действии влаги разлагаются до RNH₂ и НСlO. Р-ры в орг. р-рителях (бензол, диэтиловый эфир, CS₂) при хранении в темноте достаточно устойчивы. Все X. вытесняют I₂ из иодидов в подкисленных водных р-рах. Производные N-хлоранилина неустойчивы и перегруппировываются в производные n-хлоранилина. Хлорамиды карбоновых к-т - промежут. продукты при получении первичных аминов по р-ции Гофмана. См. также N-Галогенимиды.

Неорг. X. получают взаимод. С1₂ или гипохлоритов с аммиаком в водном р-ре. О трихлорамине NC1₃ см. в ст. Азот. Дихлорамин NHC1₂ неустойчив, мгновенно разлагается. Монохлорамин NH₂C1 - бесцв. жидкость, замерзает при -66

м. мн. ч.

clorammine f pl