«Аминофенолы»

C₆H₄(NH₂)OH, органические соединения; кристаллы. Известны три изомера А.: о-А., t_пл 174°С; m-A., t_пл 123°С и n-A., t_пл 186°С. А. амфотерны и образуют соли как с кислотами, так и щелочами. Общий способ получения А. — восстановление соответствующих нитрозо- или нитрофенолов:

C₆H₄(NO₂)OH + 6H = C₆H₄(NH₂)OH + 2P₂O.

Изомеры (мета (См. Мета-, орто-, пара-)- и пара (См. Мета-, орто-, пара-)-) применяют в производстве сернистых и некоторых других красителей (например, коричневых красителей для меха). n-Аминофенол и его производные, например Метол, — широко распространённые Проявляющие вещества в фотографии.

АМИНОФЕНОЛЫ - ароматические соединения, содержащие в молекуле аминогруппу и гидроксильную группу; бесцветные кристаллы: орто-аминофенолы (tпл 174 .C), мета-аминофенолы (tпл 123 .C), пара-аминофенолы (tпл 190 .C). Применяются в производстве красителей и как проявляющие вещества в фотографии. См. также Парааминофенол.

(аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. м. 109,14; бесцв. кристаллы (см. табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен.

А. амфотерны. Сульфируются труднее, чем фенолы, причем из о-А. образуется З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, из м-А.-4-амино-2-гидроксибензолсульфокислота, из n-А.-5-амино-2-гидроксибензолсульфокислота. Поскольку о- и n-А. в кислой среде окисляются HNO₂ до хинонов, диазотируют не А., а их гидрохлориды добавлением к их р-рам NaNO₂ в отсутствие дополнительного кол-ва к-ты и в присут. эквивалентного кол-ва ZnCl₂ или небольшого кол-ва CuSO₄ или др. соли Сu.

СВОЙСТВА АМИНОФЕНОЛОВ