«Промоторы»

(от лат. promoveo — продвигаю)

активаторы, вещества, добавление которых к катализатору (См. Катализаторы) увеличивает его активность, избирательность или устойчивость. Промотированным катализатором обычно называют такой катализатор, добавка П. к которому невелика, а сам по себе П. каталитически неактивен или малоактивен. В противном случае говорят о смешанных катализаторах. Часто одна и та же добавка при одних внешних условиях, концентрациях и способах добавления является П., а при других — каталитическим ядом (См. Каталитические яды). Большинство промышленных катализаторов относится к числу промотированных. Так, V₂О₅ — катализатор окисления SO₂ в SO₃ — промотирован окислами щелочных металлов, металлическое железо — катализатор синтеза аммиака — промотировано окислами алюминия, кальция, калия и др. металлов. Механизм действия П. объясняется современными теориями Катализа.

ПРОМОТОРЫ (от лат. promoveo - продвигаю) - вещества, добавление которых к катализаторам повышает их активность и избирательность, а иногда - и устойчивость. Входят в большинство промышленных катализаторов; напр., в синтезе аммиака катализатор (губчатое железо) в качестве промоторов содержит Al2О3, К2О и др.

(от лат. promoveo - продвигаю) (активаторы), в-ва, добавление к-рых в небольших кол-вах к катализаторам увеличивает их активность, селективность или стабильность. Если в-во добавляют к катализатору в больших кол-вах или если оно само по себе каталитически активно, то такой катализатор наз. смешанным.

Различают структурообразующие П., увеличивающие число активных центров катализатора, и модифицирующие П., приводящие к изменению типа активных центров. В случае структурообразующих П. увеличение наблюдаемой константы скорости каталитич. р-ции связано с увеличением предэкспоненциального множителя в ур-нии Аррениуса, в случае модифицирующих П.-с уменьшением наблюдаемой энергии активации этой р-ции. Чтобы установить, к какому типу относится тот или иной П., измеряют с помощью физ. адсорбции уд. пов-сть катализатора, а с помощью хемо-сорбции-пов-сть, занятую активными центрами, и определяют влияние П. на величину последней. Модифицирование катализаторов открыто С. З. Рогинским с сотрудниками в 1947.

Действие П. на активность того или иного катализатора отличается многообразием. В случае катализаторов - оксидов переходных металлов промотирование оксидами металлов иной валентности, образующих твердый р-р с основным компонентом, стабилизирует активный центр в др. окислит. состояния. Напр., введение Li₂O в никельоксидный катализатор окисления СО стабилизирует Ni в состоянии Ni³⁺. Добавление оксидов щелочных металлов к переходному металлу изменяет энергию связи реагентов с катализатором. Напр., добавление К ₂ О к железному катализатору синтеза Фишера-Тропша увеличивает энергию связи СО, адсорбированного на активном центре, с Fe, что приводит к изменению селективности катализатора в направлении образования более высокомол. продуктов.

Мн. пром. катализаторы являются промотированными. Напр., железный катализатор синтеза NH₃ содержит в качестве П. А1₂ О ₃ и К ₂ О (иногда также СаО и др. оксиды). Предполагают, что А1₂ О ₃ является структурообразующим П., К ₂ О-модифицирующим П. Оксидами щелочных металлов промотируют также V₂ О ₅ -пром. катализатор окисления SO ₂ в SO₃, алюмохромовый катализатор дегидроцикли-зации углеводородов. Молибденсульфидный катализатор гидрообессеривания промотируют сульфидами Со или Ni, цинкоксидный катализатор синтеза метанола-Сr₂ О ₃, мар-ганецоксидный катализатор окисления СО-CuO и Со ₃ О ₄. Существуют газовые П.; напр., добавление орг. хлоридов в реагирующую смесь С ₂ Н ₄ с О ₂ увеличивает селективность окисления С ₂ Н ₄ в этиленоксид на серебряном катализаторе.

Более распространено влияние П. на каталитич. активность посредством образования новых поверхностных или объемных фаз. Так, введение солей Fe в висмутмолибдено-вый оксидный катализатор окисления пропилена в акролеин создает фазы молибдатов Fe, обеспечивающих быстрый транспорт кислорода к центрам адсорбции пропилена; введение Co₉S₈ в молибденсульфидный катализатор гидрообессеривания приводит к образованию фазы, активирующей водород, в результате чего основная р-ция протекает на фазе MoS₂. В случае катализаторов кислотного типа П. изменяют кислотно-основные св-ва пов-сти. Напр., каталитич. активность А1₂ О ₃ в р-ции алкилирования увеличивается при его обработке HF. Обработка щелочами катализаторов дегидрирования и др. превращений углеводородов способствует повышению их стабильности вследствие предотвращения коксообразования.

Лит. см. при статьях Гетерогенный катализ, Катализ, Катализаторы.

О. В. Крылов.

промо́торы

(от лат. promoveo — продвигаю), вещества, добавление которых к катализаторам повышает их активность и избирательность, а иногда и устойчивость. Входят в большинство промышленных катализаторов; например, в синтезе аммиака катализатор (губчатое железо) в качестве промоторов содержит Al₂O₃, K₂O и др.

* * *

ПРОМО́ТОРЫ (от лат. promoveo — продвигаю), вещества, добавление которых к катализаторам повышает их активность и избирательность, а иногда — и устойчивость. Входят в большинство промышленных катализаторов; напр., в синтезе аммиака катализатор (губчатое железо) в качестве промоторов содержит Al₂О₃, К₂О и др.

(от лат. promoveo - продвигаю), активаторы, - в-ва, добавление к-рых в небольших кол-вах к катализатору повышает его активность, избирательность или устойчивость. Промотированным катализатором обычно наз. такой, добавка П. к к-рому невелика, а сам по себе П. каталитически неактивен или малоактивен. Большинство пром. катализаторов промотированы. Напр., жел. катализатор синтеза аммиака содержит в качестве П. неск. % А1₂О₃, К₂О.

ПРОМОТОРЫ — (активаторы) — вещества, усиливающие действие катализаторов (см.) данной реакции; не являясь катализаторами, они увеличивают их активность, избирательность или устойчивость. Напр. для платиновых катализаторов П. являются железо, алюминий и др.