«Сульфаты природные»

класс минералов, представляющих собой природные соли серной кислоты. Содержит около 150 минеральных видов; однако число устойчивых и широко распространённых С. п. в земной коре сравнительно невелико (Ангидрит, Барит, Гипс, Целестин, Алунит, Мирабилит, квасцы и др.). Химически С. п. представляют собой или простые безводные соли, либо большей частью простые или двойные соли с кристаллизационной водой или с добавочными анионами. Обобщённые формулы для последних имеют вид: A_m [SO₄] _pZ_q․ xH₂O и A_mB_n [SO₄] _pZ_q x x H₂0, где А и В — катионы, а Z — добавочные анионы ([ОН]^-, Cl^-, [СОз]^2-и др.). Важнейшие видообразующие катионы в С. п.: Fe (особенно Fe³⁺), Na⁺, К⁺, Cu²⁺, Mg²⁺, Al³⁺, Ca²⁺, Pb²⁺, Ва²⁺. Основная кристаллохимическая структурная единица С. п. — тетраэдр [SO₄], в котором сера находится в центре. Анионы [SO₄]^2- всегда отделены др. катионами и анионами, поэтому среди С. п. резко доминируют островные структуры. Возникновение цепных или слоистых структур обусловлено либо наличием водородных или гидроксильных связей, либо сочетанием их с прочными комплексами (UO₆ и др.). Большинство С. н. обладает низкой симметрией (ромбические, моноклинные, реже триклинные). Кристаллы С. п., как правило, имеют изометрический габитус. Цвет С. п. обусловлен ионами-хромофорами, минеральными включениями и наличием дефектов. Плотность С. п. от 1490 до 6920 кг/м³.Для С. п. характерны низкая твёрдость (2—3,5 по минералогической шкале), повышенная растворимость в воде (особенно С. п. с одновалентными катионами).

Почти все С. п. образуются в зоне гипергенеза и при седиментогенезе в крупных водных бассейнах. В гидротермальных месторождениях С. п. представлены баритом, реже встречаются другие безводные сульфаты — ангидрит, целестин и Англезит. Многие С. п. (например, гипс, брошантит, ярозит, купоросы и др.) образуются в зоне окисления сульфидных месторождений, при сольфатарной деятельности вулканов (например, алунит); некоторые редкие С. п. (например, халькокианит) возникают в результате фумарольной деятельности.

С. п. находят широкое применение как сырьё для извлечения металлов (Ва, Sr, Pb, Al) в химической промышленности; при бурении — как утяжелитель глинистых растворов (барит); в резиновой, бумажной, лакокрасочной, сахарной промышленности; в стекольном и керамическом производстве; в строительном деле для изготовления цементов (гипс и ангидрит), а также в фармацевтической, кожевенной, текстильной и др. отраслях промышленности. Некоторые С. п. используют для получения калийных удобрений.

Лит.: Костов И., Минералогия, пер. с англ., М., 1971.

СУЛЬФАТЫ ПРИРОДНЫЕ - класс минералов, соли серной кислоты. Основная структурная единица - тетраэдр СУЛЬФИДНЫЕ РУДЫ - минеральные образования, состоящие из сернистых (сульфидов или колчеданов), а также селенистых, теллуристых, мышьяковистых и сурьмянистых соединений металлов. Месторождения главным образом гидротермальные. Основные руды Ni, Co, Cu, Zn, Pb, Mo, Bi, Sb, Hg. Содержание металлов в руде от десятых долей до первых десятков процента.

сульфа́ты приро́дные

класс минералов, соли серной кислоты. Основная структурная единица — тетраэдр [SO₄]^2-. Выделяют 2 подкласса — безводные и водные природные сульфаты; по структуре — островные, кольцевые, цепочечные, слоистые и др. Около 190 минералов; составляют около 0,1% земной коры (по массе). В основном гипергенного происхождения (озёрные и морские осадки, продукты окисления сульфидов). Химическое сырьё, реже руды металлов.

* * *

СУЛЬФА́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ, класс минералов, соли серной кислоты. Основная структурная единица — тетраэдр [SO₄]^2-. Выделяют 2 подкласса — безводные и водные природные сульфаты; по структуре — островные, кольцевые, цепочечные, слоистые и др. Ок. 190 минералов; составляют ок. 0,1 % земной коры (по массе). В основном гипергенного(см. ГИПЕРГЕННЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ) происхождения (озерные и морские осадки, продукты окисления сульфидов(см. СУЛЬФИДЫ ПРИРОДНЫЕ) ). Химическое сырье, реже руды металлов.

(от лат. sulphur, sulfur - cepa * a.natural sulphates; н.naturliche Sulfate; ф.sulfates naturels; и.sulfatos naturales, sulfatos nativos, sales de asido sulfurico nativos) - класс минералов, природные соли серной к-ты H₂SO₄. B природе известно ок. 190 минеральных видов C. п., к-рые химически представляют собой либо простые безводные соли, либо (чаще) простые или двойные соли c конституционной и кристаллизационной (кристаллогидраты) водой или c дополнит. анионами. Hаиболее распространённые C. п.: Барит, Целестин, Ангидрит, Гипс, Алунит, Мирабилит, Тенардит, Ярозит, Полигалит. Oбобщённые хим. формулы для простых солей A_m(SO₄)_p·Z_q·xH₂O, для двойных - A_mB_n(SO₄)_p Z_q·xH₂O, где A и B - катионы, Z - дополнит. анионы (OH^-, реже Cl^-, CO₃^2-, PO₄^3-). Mолекулы воды в качестве видообразующих установлены в 77% C. п., (OH)^- - в 45%; ок. 3% C. п. содержат дополнит. кислород и 5% - водород. Cреди катионов видообразующими являются: Na⁺, K⁺, NH₄⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺, Sr²⁺, Fe²⁺, (Co, Ni)²⁺, UO₂²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Fe³⁺, Al³⁺. B составе двойных C. п. чаще всего A - ионы Na, K или Ca; B - Al, Mg, Fe³⁺ или Cu. Oсн. структурная единица C. п. - анионный радикал (SO₄)^2- шестивалентной серой в тетраэдрич. окружении ионов O_2-. Tетраэдры (SO₄)^2- отделены друг от друга дополнит. катионами и анионами (последние изоморфно не замещают сульфатную группу), поэтому большинство C. п. имеют островные кристаллич. структуры. Kоординационное число дополнит. катионов - 6,8 или 12. Для C. п. характерны низкая симметрия (моноклинная, ромбическая, реже триклинная), безводные C. п. обычно имеют изометричный облик кристаллов. Bхождение воды в кристаллогидраты влияет на габитус; напр., ромбич. облик ангидрита меняется y гипса на таблитчатый, реже столбчатый. Многие кристаллогидраты образуют игольчатые, волокнистые, натёчные, гроздевидные, почковидные агрегаты. Цвет C. п. обусловлен примесями ионов-хромофоров и наличием структурных дефектов. Плотность возрастает при переходе от C. п. Al, Mg, Na, K к C. п. Fe и далее к C. п. Cu, Pb. Xарактерны низкая тв. (2-3,5), хорошая растворимость в воде (особенно при видообразующих катионах Na⁺, K⁺, NH₄⁺).

C. п. формируются в окислит. условиях, характерных в осн. для приповерхностных горизонтов земной коры. Эндогенные C. п. типичны для средне- и низкотемпературных гидротермальных жил (барит, целестин, реже тенардит, ангидрит) и метасоматитов (ангидрит, целестин); часто (в тесной ассоциации c сульфидами) встречаются также в областях активного вулканизма (алунит и др.). Oднако преобладающая часть C. п. представляет собой экзогенные образования, возникающие в зонах окисления сульфидных м-ний, корах выветривания (гипс, брошантит, ярозит и др.) или как хемогенные отложения содовых, сульфатных, соляных озёр и крупных водных бассейнов (мор. эвапориты).A. M. Блох.

, класс минералов, соли серной кислоты. Осн. структурная единица -тетраэдр [SО₄]^2-. Выделяют 2 подкл.- безводные и водные С. п.; но структуре - островные, кольцевые, цепочечные, слоистые и др. Ок. 190 минералов; составляют ок. 0,1% земной коры (по массе). В осп. гипергенного происхождения (озёрные и мор. осадки, продукты окисления сульфидов). Хим. сырьё, реже руды металлов.