«Аминоспирты»

аминоалкоголи, органические соединения, содержащие —NH₂- и —ОН-группы у разных атомов углерода в молекуле; высококипящие маслянистые жидкости со свойствами оснований. А. получают действием аммиака и аминов на окиси олефинов, например:

Известны и др. способы их синтеза.

А., особенно этаноламин (См. Этаноламины), широко используют в производстве моющих средств, эмульгаторов, косметических и лекарственных препаратов, а также как поглотители кислых газов (например, CO₂). К А. относится Холин, которому принадлежит важная роль в обмене веществ у человека и животных; препараты холина применяют для лечения печени. Некоторые Алкалоиды, например Эфедрин, являются А., к ним принадлежит также важный гормон Адреналин.

АМИНОСПИРТЫ - органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино- и гидроксильных (спиртовых) групп; см., напр., этаноламины.

(син.: аминоалкоголи, оксиамины)

органические соединения основного характера, содержащие в молекуле гидроксильную группу и аминогруппу; некоторые А. обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме (например, холин, адреналин и др.).

(аминоалкоголи, алканоламины, гидроксиамины), алифатич. соед., содержащие амино- и оксигруппы. По взаимному расположению этих групп в молекуле различают 1,1-А. (напр., H₂NCH₂OH), 1,2-А. (напр., H₂NCH₂CH₂OH) и т. п. Аналогично аминам, в зависимости от степени замещения атомов Н в аминогруппе, А. делят на первичные, вторичные и третичные. Наиб. изучены и практически важны 1,2-А., к-рым и посвящена данная статья. См. также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. - слабые основания. С увеличением числа групп ОН т-ра кипения повышается, а рК _а понижается. А. вступают в р-ции, характерные для аминов и спиртов. Однако из-за взаимного влияния амино- и гидроксигрупп они труднее дегидратируются, этерифицируются или N-алкилируются спиртами, чем соответствующие амины и спирты. Аминогруппа первичных и вторичных А. реагирует легче. Так, разб. минеральные и сильные карбоновые к-ты образуют с А. кристаллич. аммониевые соли, напр.:

СО ₂ и H₂S в водном р-ре при комнатной т-ре дают непрочные соли, распадающиеся при нагр. на исходные компоненты, напр.:

При взаимод. с СО ₂ в безводной среде А. превращаются в замещенные карбаминовые к-ты, разлагающиеся в воде на карбонаты и затем на исходные компоненты:

Первичные и вторичные А. реагируют с COS и CS₂ в водном р-ре на холоду:

Высшие жирные к-ты образуют с А. при умеренных т-рах нейтральные соли (мыла), дегидратирующиеся при 140-160

аминоспирты́

органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино- и гидроксильных (спиртовых) групп; см., например, этаноламины.

* * *

АМИНОСПИРТЫ́, органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино- и гидроксильных (спиртовых) групп; см., напр., этаноламины(см. ЭТАНОЛАМИНЫ).

гидроксиамины, - органич. соединения алифатич. ряда, содержащие в молекуле аминогруппу ( - NH₂) и гидроксильную группу ( - ОН). См., напр., Этаноламины.

м. мн. ч.

amminoalco(o)li m pl

органич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. амино- и гидроксильных (спиртовых) групп; см., напр., этаноламины.