«Карбонаты природные»

группа широко распространённых минералов солей угольной кислоты HaCO₃. В соединении с литофильными (Na, Ca, Mg, Sr, Ba, TR), а также халькофильными (Zn, Сu, Pb, Bi) элементами образуют более 80 природных соединений (минералов). В состав К. п. входят один или два главных катиона с добавочными анионами или без них. Основой структуры К. п. является плоский треугольник [СО₃]^2-, У которого углерод находится в тройной координации по отношению к атомам кислорода. Группы [СО₃]^2- изолированы и соединяются через катионы или дополнительные анионы (OH)^-, F^-, Cl^-. Структура К. п. слоистая вследствие листового расположения группы [СО₃]^-2 (тип Кальцита) или цепочечная [тип бастнезита Ce (CO₃) F], когда группа [СО₃]^2- располагается по оси. Плоские группы [СО₃]^2- ориентированы либо в виде параллельных слоев и цепочек, либо по иной симметрии. Большинство К. п. кристаллизуется в ромбической, моноклинной и гексагональной (тригональной) системах. К. п. характеризуются твёрдостью от 3 до 5 по минералогической шкале, повышенной растворимостью в воде (особенно водные карбонаты щелочных металлов), лёгкой растворимостью в соляной кислоте, высоким двойным лучепреломлением, диссоциацией при нагревании. Цвет карбонатных минералов зависит от присутствия ионов-хромофоров. Карбонаты меди — зелёные и синие, урана — жёлтые, железа и редких земель — коричневые, кобальта и марганца — розовые, остальные бесцветны или слабо окрашены.

К. п. образуются в разнообразных условиях: в осадочно-морских (в морских отложениях карбонаты кальция слагают огромные толщи Известняков частью биогенного происхождения и Доломитов), в гидротермальных рудных месторождениях (кальцит, Сидерит, Анкерит), в коре выветривания (См. Кора выветривания)(Магнезит), в метасоматических образованиях (магнезит, сидерит), в зоне окисления полиметаллических месторождений (Малахит, Азурит, Смитсонит, Церуссит). Магматогенным путём возникают Карбонатиты, с которыми связаны месторождения Апатита и редких земель. Многие К. п. (например, смитсонит, малахит, церуссит, стронцианит, сидерит и др.) используются как руда на Zn, РЬ, Bi, Ba, Sr, Cu, Fe, Мп, редкие земли и др. металлы, как сырьё для цементной и химической промышленности (например, доломит, магнезит) и как строительный материал (известняк, мрамор).

КАРБОНАТЫ ПРИРОДНЫЕ - класс минералов, соли угольной кислоты Н2СО3. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиболее распространенные), цепочечные и слоистые карбонаты природные. Происхождение главным образом осадочное и гидротермальное. Составляют ок. 1,7% земной коры (по массе).

класс минералов, солей угольной к-ты. Известно св. 120 К. п. Различают гидрокарбонаты, нормальные и сложные К. п., содержащие также анионы ВО ₃³, PO₄³, SO₄², F^-, Сl^-. К. п. минералы с щелочными, щел.-зем. металлами, а также с Fe и Мn, напр., магнезит MgCO₃, кальцит СаСО ₃, сидерит FeCO₃, родохрозит МnСО ₃; реже встречаются карбонаты Ва, Sr, Pb, Zn, Сu, напр., смитсонит ZnCO₃, стронцианит SrCO₃, церуссит РbСО ₃. Существуют двойные К. п. преим. сочетания Са с Mg, Ва, Na, К, Мn или Zn, напр., доломит CaMg(CO₃)₂, а также твердые р-ры, что связано с совершенным изоморфизмом Mg²⁺ D Fe²⁺, Fe²⁺ D Mn²⁺ или несовершенным Mg-Mn, Mg-Са, Fe-Са, Sr-Са. К. п. раств. в слабых к-тах, при нагр. разлагаются с выделением СО ₂. Из К. п. наиб. применение находят: кальцит и доломит как строит. материалы, слабощелочные реагенты, для получения Са и его производных; исландский шпат (крупные прозрачные кристаллы кальцита) в спец. оптике; магнезит как огнеупорный материал и как источник техн. соед. Mg. Применение находит также прир. сода Na₂CO₃.10H₂O, к-рая вытесняет синтетическую, особенно в США. См. также Известняк. Лит.: Цвeтков А. И., Вальяшихина Е. П., Пилоян Г. О., Дифференциальный термический анализ карбонатных минералов. М., 1964. Carbonates: mineralogy and chemistry. Wash., 1982, (Reviews in mineralogy, v. 11). П. П. Смолин.

карбона́ты приро́дные

класс минералов, соли угольной кислоты Н₂СО₃. Известно около 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиболее распространённые), цепочечные и слоистые карбонаты природные. Происхождение главным образом осадочное и гидротермальное. Составляют около 1,7% земной коры (по массе).

* * *

КАРБОНА́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ, класс минералов, соли угольной кислоты Н₂СО₃. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиболее распространенные), цепочечные и слоистые карбонаты природные. Происхождение главным образом осадочное(см. ОСАДОЧНЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ) и гидротермальное(см. ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ). Составляют ок. 1,7% земной коры (по массе).

(от лат. carbo, род. падеж carbonis - уголь * a.native carbonates; н.naturliche Karbonate; ф.carbonates naturels; и.carbonatos nativos) - класс минералов, солей угольной кислоты H₂CO₃. В природе известно св. 120 К. п. Выделяют: бикарбонаты - кислые соли, гидрокарбонаты - основные соли, безводные и водные нормальные К. п., сложные К. п., содержащие дополнит. анионы F-, Cl^-, (SO₄)^3- или (PO₄)^3-. Особое положение среди К. п. занимают уранил-карбонаты. В К. п. ведущие катионы Ca²⁺, Mg²⁺, Na⁺, Fe²⁺, реже встречаются карбонаты Ва, Sr, Mn, Рb, Zn, Сu. Катионы Na⁺, К⁺, а также (NH₄)⁺ чаще образуют бикарбонаты или двойные соли. Известен ряд К. п. и фторокарбонатов с (UO₂), Се³⁺, La³⁺. Для К. п. характерны многочисл. изоморфные ряды в осн. ограниченной смесимости. Непрерывный изоморфизм проявляют пары Fe²⁺ ↔ Мn²⁺ и Mg²⁺ ↔ Fe²⁺.

Структуры К. п. в осн. островные с плоскими изолированными треугольными радикалами (СО₃)^2-, где катион углерода симметрично окружён 3 ионами кислорода. Небольшое кол-во кислых карбонатов характеризуется субцепочечным строением, ряд карбонатов (ок. 15) имеет субслоистую структуру со сложными слоями, включающими кислотные радикалы и нек-рые катионные полиэдры (обычно ион уранила). Большая часть К. п. кристаллизуется в моноклинальной и ромбической, в меньшей степени в тригональной, реже гексагональной и др. сингониях. Широко распространено явление полиморфизма (напр., у карбоната кальция 5 структурных модификаций). Наиболее распространённые К. п. кристаллизуются в структуре кальцита (магнезит, родохрозит, сидерит, доломит, смитсонит) или арагонита (стронцианит, витерит, церуссит).

К. п. встречаются в виде хорошо огранённых кристаллов значит. размеров; более характерны плотные, зернистые массы, слагающие мощные мономинеральные толщи; реже встречаются радиально-лучистые, игольчатые, натёчные, почковидные агрегаты. Для гипергенных К. п. характерны микрозернистые коллоидальные, плотные фарфоровидные массы, тонкие смеси с др. минералами. Известняки, Доломиты, Карбонатиты - почти мономинеральные г. п., сложенные К. п.

Большая часть К. п. белые или бесцветные; окрашенными являются К. п., содержащие хромофорные ионы типа Fe³⁺, Mn³⁺, Сu³⁺, TR³⁺, а также загрязнённые тонкодисперсными механич. примесями (гематит, битум и т.д.). Для К. п. характерно высокое отрицат. двупреломление, обусловленное плоской формой треугольных радикалов (СО₃)^2- Важный диагностич. признак К. п. - растворимость в HCl.

К. п. иногда кристаллизуются из кальцитовых и содовых вулканич. лав магматич. происхождения. Темп-ра лав не превышает 500° С, характерно наличие большого кол-ва (до 50%) летучих компонентов. К. п. - характерные жильные минералы гидротермальных средне- и низкотемпературных м-ний (свинцовоцинковых, блёклорудных, арсенидных и др.). Известны жильные тела с редкоземельными фторокарбонатами (бастнезит, синхизит) в ассоциации с баритом, флюоритом, гематитом гидротермального происхождения. Многие К. п. имеют метасоматич. природу, образуясь в ходе вторичных процессов карбонатизации, сопровождающих ряд рудных процессов. При этом образуются специфич. околорудные породы (листвениты, березиты и т.д.). Карбонаты Ca, Mg, реже Fe, Mn образуются в осадочных процессах хемогенным или биогенным путём, формируя толщи известняков. К. п. - обычные минералы кор выветривания, образующихся по силикатным породам в условиях аридного климата. Карбонаты Рb, Zn, Сu, (UO₂), реже Со, Ni - типичные минералы зон окисления рудных м-ний. При экзогенных процессах образуются осн. карбонаты и карбонаты с кристаллизац. водой. При повышении темп-ры (при метаморфизме и метасоматозе) происходит декарбонатизация, вытеснение СO₂ кремнезёмом с разложением кальцита и доломита. Метаморфизм приводит к перекристаллизации осадочных карбонатов и образованию кальцитовых и доломитовых Мраморов. См. также ст. Карбонатные породы.С. Д. Минеев.

класс минералов, соли угольной кислоты Н₂СО₃. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиб. распространённые), цепочечные и слоистые К. п. Происхождение гл. обр. осадочное и гидротермальное. Составляют ок. 1,7% земной коры (по массе).