«Хинониминовые красители»

группа красящих веществ, производных n-хинонимина (I) или n-хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH₂ или OH^-. К Х. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН₃.

Х. к. получают: совместным окислением n-аминофенолов с фенолами или n-диаминов с аминами, а также конденсацией n-нитрозофенолов с фенолами или n-нитрозоаминов с аминами или фенолами. Х. к. (Ill),(IV), (V) или (VI) интенсивно окрашены в синий или зелёный цвет, недостаточно устойчивы; используются как промежуточные продукты для получения сернистых красителей (См. Сернистые красители), а Х. к. более сложного строения, содержащие в орто (См. Мета-, орто-, пара-)-положениях к центральному атому азота в (III), (IV), (V) или (VI) атомы N, О или S, которые образуют гетероцикл, применяются соответственно для производства азиновых красителей (См. Азиновые красители), оксазиновых красителей (См. Оксазиновые красители) и тиазиновых красителей (См. Тиазиновые красители).

Х. к. широко применяются также в цветной фотографии (См. Цветная фотография), для окрашивания бумаги, меха, изготовления карандашей и как Индикаторы химические.

Лит.: Степанов Б, И., Введение в химию и технологию органических красителей, М., 1971.

М. А. Чекалин.

ХИНОНИМИНОВЫЕ красители - органические красители, производные n-хинонимина (1) или n-хинондиимина (2). Применяют в цветной фотографии, для окрашивания бумаги, меха и т. д. К хинониминовым красителям относятся также азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители, содержащие соответствующие фрагменты феназина, оксазина и тиазина.

,

содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. реагентов.

Под действием восстановителей образуют бесцв. лейкосоединения - диариламины, под действием окислителей - хиноны. Разбавленные к-ты расщепляют X. к. по двойной связи азот-хиноидное ядро, напр.:

Введение в X. к. электронодонорных заместителей приводит к глубоко окрашенным соед., обладающим сродством к волокну и значит. красящей способностью.

X. к. получают совместным окислением ароматич. диамина (или аминофенола) и ароматич. амина (или фенола) Na₂Cr₂O₇ (К ₂ Сr₂ О ₇) в кислой среде либо NaClO в щелочной среде при низкой т-ре. Другой способ - взаимод. нитрозоариламинов с ариламином или фенолом. При окислении смеси 4-аминофенола и фенола, а также взаимод. 4-нитрозофенола с фенолом образуется индофенол синий (I; R= О, R' =ОН). При окислении смеси 1,4-арилендиамина с фенолом либо 4-аминофенола с ариламином получают индоанилины, к-рые существуют в двух таутомерных формах (оттенки от синего до синевато-зеленого):

Индоанилины м. б. получены также взаимод. 4-нитрозоариламина с фенолом или 4-нитрозофенола с ариламином. Из индоанилинов применяют -нафтоловый синий (II; 605 нм) - основной X. к., получаемый взаимод. n-нитрозодиметиланилина с -нафтолом при 0-5

хиноними́новые краси́тели

органические красители, производные n-хинонимина (1) или n-хинондиимина (2). Применяют в цветной фотографии, для окрашивания бумаги, меха и т. д. К хинониминовым красителям относятся также азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители, содержащие соответствующие фрагменты феназина, оксазина и тиазина.

* * *

ХИНОНИМИ́НОВЫЕ КРАСИ́ТЕЛИ, органические красители, производные n-хинонимина (1) или n-хинондиимина (2). Применяют в цветной фотографии, для окрашивания бумаги, меха и т. д. К хинониминовым красителям относятся также азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители, содержащие соответствующие фрагменты феназина, оксазина и тиазина.