или тринитрометан — CH(NO2)3получается в виде аммиачной соли при кипячении тринитроацетонитрила с водой (Шишков):
C(NO2)3.CN + 2H2O = C(NO2)З.NH4+ CO2.
Свободный Н., выделяемый из аммиачной соли с помощью серной кислоты, представляет густую, бесцветную жидкость, горького вкуса и неприятного запаха, застывающую несколько ниже + 15°; довольно легко растворяется в воде и дает раствор желтого цвета; при быстром нагревании взрывает и является сильной кислотой, способной образовать соли. Вышеупомянутая аммиачная соль его представляет желтые кристаллы, растворимые в воде. Шишковым получены также соли К, Na, Ag, Hg, Zn и др. Все они желтого цвета, кристалличны и взрывчаты. При действии брома на ртутную соль Н. или при бромировании самого Н. на свету образуется бромнитроформ CBr(NO2)3. При восстановлении оловом и соляной кислотой Н. дает NH3, NH2(OH), CNH и немного N2O.
П. Р. Δ.
тринитрометан, HC (NO2)3, легко застывающая жидкость с характерным запахом; tпл 22—23 °C, tkип 45—47 °C (1,92 кн/м2 или 22 мм рт. ст.), плотность 1,479г/см3 (20°C); хорошо растворяется в воде и органических растворителях. При хранении разлагается; при ударе, детонации и быстром нагревании взрывается. Сильная кислота (константа диссоциации 6,8 · 10-1 при 20 °C), образует соли с металлами и органическими основаниями, например KC (NO2)3. Получают Н. действием концентрированной HNO3 на Ацетилен (в присутствии нитрата ртути) или из Тетранитрометана, применяют для синтеза нитросоединений в лабораторных условиях.
nitroform
м. хим.
nitroformio m