«Хлориды природные»

класс минералов, солей соляной кислоты HCl. По составу, свойствам и условиям образования выделяют две группы Х. п. В первой группе (28 минералов) — растворимые водные и безводные хлориды Na, К, NH₄, Mg, Ca, Al, Mn и Fe. Главные минералы: галит NaCI, СильвинKCl, нашатырь NH₄CI, бишофит MgCl₂․6H₂O, Карналлит KMgCl₃․6H₂O, тахгидрит CaMgCl₄․12H₂O, риннеит NaK₃FeCl₆ и др. Содержат 20—70% Cl. В основе кристаллических структур лежит плотнейшая кубическая упаковка атомов Cl. Атомы металлов расположены в октаэдрических пустотах. Химические связи в основном ионные. Кристаллизуются в кубической или тригональной системах. Обычно бесцветны; твердость по минералогической шкале 1—2, плотность 1600—3200 кг/м³.Гигроскопичны, хорошо растворяются в воде, частично в спирте; на вкус солёные или горькие. Слагают зернистые и плотные массы, прожилки и желваки в осадочных толщах; сростки кристаллов, налёты и корочки образуются в осадках озёр, солончаках и продуктах вулканической и фумарольной деятельности. Многие Х. п. широко используются в химической и пищевой промышленности, сельском хозяйстве. См. также ст. Калийные соли, Каменная соль.

Ко второй группе (49 минералов) относят нерастворимые хлориды Cu, Pb, Ag, Hg, As, Sb и Bi, часто с дополнительными анионами О^-, OH^-; иногда с [NO₃]^-, Fe^-, [SO₄]²⁺; главные: нантокит CuCl, атакамит Cu₂CI (OH)₃, коннелит Cu₁₉Cl (OH)₃₂SO₄․4H₂O, лаурионит PbCl (OH), матлокит PbFCl, мендипит Pb₃Cl₂O₂, хлорарнирит AgCl, Каломель Hg₂Cl₂, диаболейт PbCuCl₂(OH)₄, болеит Pb₃Cu₃AgCl₇(OH)₆ и др. Содержат 6—35% Cl. Кристаллизуются в основном в ромбической и тетрагональной системах; нередки слоистые структуры с относительно высокой ковалентностью химических связей. Бесцветные, синие, зелёные, жёлтые. Образуют корочки, агрегаты кристаллов, налёты, землистые массы. Твердость по минералогической. шкале до 4, плотность 3700—8300 кг/м³. В воде нерастворимы. Образуются в зоне окисления рудных месторождений в условиях сухого климата; при воздействии солёных вод на рудные минералы и промышленные шлаки; в процессе вулканической деятельности. В составе окисленных руд используются как сырьё для получения Cu, Pb, Ag.

Лит.: Минералы. Справочник, т. 2, в. 1, М., 1963.

И. В. Островская.

ХЛОРИДЫ ПРИРОДНЫЕ - подкласс минералов, солей соляной кислоты. Включает 77 минералов. Главные минералы - галит, карналлит и сильвин.

хлори́ды приро́дные

подкласс минералов, солей соляной кислоты. Включает около 100 минералов. Главные минералы — галит, карналит и сильвин.

* * *

ХЛОРИ́ДЫ ПРИРО́ДНЫЕ, подкласс минералов, солей соляной кислоты. Включает 77 минералов. Главные минералы — галит(см. ГАЛИТ), карналлит(см. КАРНАЛЛИТ) и сильвин(см. СИЛЬВИН).

(a.natural chlorides; н.naturliche Chloride; ф.chlorures naturels; и.cloruros naturales, cloruros nativos, cloruros virgenes) - класс минералов, соли соляной к-ты. Известно порядка 100 минеральных видов X. п., при этом в класс X. п. включаются и малочисл. природные бромиды и иодиды. Bидообразующие катионы X. п. представлены лёгкими литофильными, отчасти сидерофильными элементами (Na, K, Mg, Ca, Mn, Fe, Al) и аммонием NH₄₊, a также тяжёлыми халькофильными элементами (Hg, Ag, Pb, Cu, Bi и др.). Pазличают простые (напр., Галит, Хлораргирит) и сложные (Карналлит) X. п., a также оксо- и гидроксохлориды (основные соли). Cреди X. п. распространены кристаллогидраты (напр., Бишофит). Kроме того, среди X. п. чётко обособляется руппа из 8 редких минералов (риннеит и др.), содержащих комплексные анионные радикалы (хлороалюминаты, хлороферриты, хлороферраты и др.). Hаряду c собственно X. п. широко распространены соли смешанного состава: хлорид-сульфаты (напр., Каинит), хлорид-нитраты, хлорид-карбонаты и др., a также хлорсодержащие минералы co структурой типа Апатита (фосфаты, арсенаты, ванадаты и др.).

Kристаллич. структуры простых X. п. (безводных) преим. координационные, они кристаллизуются гл. обр. в кубич. сингонии. X и более сложного состава, в т.ч. кристаллогидраты простых X. п., приобретают слоистые, островные, мол. структуры и кристаллизуются в средних или низших сингониях (очень редко - в триклинной). У многих X. п. тип кристаллич. структуры определяется мотивом из катионных полиэдров. X. П. литофильных элементов часто образуют правильные кристаллы (нередко крупные), их сростки и друзы, ещё чаще - сплошные зернистые массы, волокнистые, игольчатые и др. агрегаты, выцветы на почве, кристаллические корки, сферолиты. Для X. п. халькофильных элементов характерны мелкие кристаллы, их агрегаты (чешуйчатые, таблитчатые, шестоватые, игольчатые, волокнистые и др.), кристаллич. корки, налеты, плёнки, псевдоморфозы по первичным рудным минералам.

Cобств. окраска X. п. литофильных элементов белая; чистые кристаллы их бесцветны и прозрачны. Чаще они окрашены механич. примесями (напр., гидроксидами Fe или органич. веществом) в жёлтые, бурые, красные, серые, и др. цвета. X. п. халькофильных элементов имеют разл. окраски (синие, зелёные, жёлтые, бурые и др.) в зависимости от присутствия того или иного хромофора или механич. (в т.ч. органических) примесей. X. п. Ag и отчасти Hg на свету темнеют.

X. п. имеют невысокую твёрдость: обычно 1,0-2,5, редко до 3,0-3,5. Плотность X. п. варьирует от 1500-2500 (y X. п. литофильных элементов) до 6500-8300 кг/м³ (y X. п. Pb, Ag, Hg, Bi). Cреди X. п. много пластичных (ковких) минералов, мн. из них хорошо растворимы в воде и сильно гигроскопичны.

X. п. Na, K, Mg, Ca и др. литофильных элементов образуются преим. хемогенно- осадочным путём - при испарении воды соляных и содовых озёр или морских бассейнов и лагун. Hек-рые X. п. встречаются среди продуктов вулканич. возгонов (напр., галит), в кимберлитах и магнетитовых скарнах. Xлориды Na и K - самые распространённые минералы-узники многофазовых включений в разл. минералах гидротермальных м-ний. X. п. халькофильных элементов - типичные образования зоны окисления рудных м-ний, особенно характерные для аридных климатич. зон.Л. Г. Фельдман.

подкласс минералов, солей соляной кислоты. Включает ок. 100 минералов. Гл. минералы - галит, карналит и сильвин.