«Ацетон»

диметилкетон — органическое соединение, образующееся при сухой перегонке уксусно-кислых солей, а также, наряду с прочими продуктами, при сухой перегонке дерева и многих других органических веществ. В крайне ничтожных количествах А. найден в моче здоровых людей и животных, значительно же больше содержание его в моче диабетиков. А. был известен уже очень давно, но состав его и частичная формула С₃Н₈О определены только Либихом и Дюма, строение же СНСОСН₃впервые установлено Виллиамсоном., А. представляет прозрачную, весьма подвижную, бесцветную, горючую жидкость, с характерным, довольно приятным запахом; уд. вес его (при 0°) 0,8144; темп. кип. 56,5°С, с водой, спиртом и эфиром смешивается во всех пропорциях, растворяет жиры, смолы, пироксилин, из водных растворов выделяется отсаливанием, напр., хлористым кальцием; с кислыми сернисто-кислыми щелочами дает кристаллические соединения. Удобнее всего получать А. сухой перегонкой уксусно-кислого барита, так как известковая соль для своего разложения тробует слишком высокой температуры, а потому дает много посторонних продуктов. Для окончательного очищения А. взбалтывают с кислым сернисто-кислым натром и разлагают получающееся кристаллическое соединение крепким раствором углекислой щелочи: водный дистиллят обезвоживают хлористым кальцием и перегоняют. А. получается также и другими общими для кетонов методами (см. Кетоны). Для открытия А. может служить очень чувствительная реакция образования йодоформа при действии аммиака и раствора йода в йодистом аммонии. При обработке хлором, в тех или других условиях, весь водород А. может быть постепенно замещен галоидом, так что известно шесть различных степеней охлорения А. При действии пятихлористого фосфора, наоборот, хлором замещается кислородный атом, как и во всех вообще кетонах; при этом образуется соединение состава С₃Н₆Cl₂, двухлоропропан (метилхлорацетол). Окислителями, напр. хромовой кислотой, А. переводится в уксусную и муравьиную кислоты, а амальгамой натрия восстановляется в соответствующий вторичный изопропильный алкоголь (СН₃)₂СН(НО). Аммиак соединяется с А. уже на холоде, легче при нагревании, причем выделяются элементы воды и образуются различные продукты, из которых важнейшие: диацетонамин С₆Н₁₃NO и триацетонамин C₉H₁₇NO. При действии водоотнимающих веществ А. полимеризуется в окись мезитила С₆Н₁₀О или (СН₃)₂С:CHCOCH₃, непредельный кетон — форон С₉Н₁₄О и углеводород мезитилен С₉Н₁₂. Последний ни что иное, как симметрический трехметилированный бензол С₆Н₃(СН₃)₃, так что в данном случае мы видим один из примеров перехода соединения, принадлежащего к так назыв. жирному ряду, в соединение ароматического ряда.

диметилкетон, CH₃COCH₃, простейший кетон, бесцветная жидкость с характерным запахом; температура кипения 56,2°С, температура плавления —94,9°С, плотность 790,8 кг/м³,смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром.

А. обладает типичными химическими свойствами кетонов (См. Кетоны). Так, он образует 2,4-динитрофенилгидразон, оксинитрил; последний используют для получения одного из видов оргстекла — Полиметилметакрилата. А. присоединяет хлороформ с образованием антисептика хлорэтона (CH₃)₂C(OH)CCl₃. При нагревании ( Ацетон 700°С) А. превращается в КетенCH₂ = C = O. Действием хлора и щёлочи на А. можно получить хлороформ CHCl₃. А. — реакционноспособное соединение, он может вступать во многие химические реакции, среди которых немало важных в промышленном отношении. Первоначально А. получали нагреванием уксуснокислого кальция: (CH₃COO)₂Ca → CH₃COCH₃ + CaCO₃, или пропусканием паров уксусной кислоты над окисью церия, титана и другими катализаторами. Сохранил ещё некоторое значение способ получения А. из крахмала под влиянием особых бактерий (ацетоновое брожение). Основным методом получения А. является гидратация пропилена с последующим окислением промежуточно образующегося изопропилового спирта:

Значительный практический интерес имеет также способ одновременного получения А. и фенола из изопропилбензола (кумола), который окисляется кислородом воздуха в гидроперекись, расщепляющуюся на фенол и А.:

А. широко применяется как растворитель (особенно для нитро- и ацетилцеллюлозы) и как исходный продукт в производстве кетена, йодоформа, изопрена, эфиров метакриловой кислоты и т. д.

Лит.: Бочков А. Ф., Ацетон, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961.

Я. Ф. Комиссаров.

1. ацето́н;
2. ацето́ны;
3. ацето́на;
4. ацето́нов;
5. ацето́ну;
6. ацето́ну;
7. ацето́нам;
8. ацето́н;
9. ацето́ны;
10. ацето́ном;
11. ацето́нами;
12. ацето́не;
13. ацето́нах.

АЦЕТО́Н, -а, муж. Бесцветная горючая жидкость, употребляемая в технике и медицине, а также как растворитель.

| прил. ацетоновый, -ая, -ое.

-а, м.

Органическое соединение, бесцветная жидкость (применяется как растворитель в производстве лаков, взрывчатых веществ, искусственного шелка и др.).

[От лат. acetum — уксус]

м.

Бесцветная горючая жидкость с резким запахом, используемая обычно как растворитель органических веществ.

АЦЕТОН - СН3СОСН3, бесцветная жидкость, tкип = 56,1 .С. Сырье для синтеза многих важных химических продуктов; растворитель, напр., в производстве лаков, взрывчатых и лекарственных веществ.

муж.;
хим. acetoneм. хим. acetone.

acetone

Группа была образована в Москве в 1998 году, когда вместе собрались гитаристы Стас Околесов (по совместительству вокал). Артем Мочетадзе и Алексей Чеканов, а также басист Вадим Шмырин и барабанщик Игорь Иванов. Довольно скоро состав изменился: на смену старому составу пришли гитарист Андрей Пронин и клавишник Александр Чернов, бас — гитарист Алексей Еронин и барабанщик Игорь Мельников. Стиль музыки, на который замахнулись ребята, называется "русский рок" и характерен исключительно для нашей страны. "Ацетон" внес свой неоценимый вклад в данное направление — уклон в сторону черного юмора.

Неотъемлемым атрибутом концертов "Ацетона" является шоу-балет "Тихая Гавань" во главе со своим директором Сергеем Пекаревым и при участии балерины Нины Серегиной. Разумеется, группа проповедует исключительно русский язык, а весь материал является продуктом совместного творчества всех участников команды.

"Ацетон" очень активно выступает по московским клубам, а в 1999 году группа работает над своим первым альбомом, рабочее название которого — "Ты Не Знаешь Меня".

м хим.

Azeton n

ацетон м хим. Azeton n 1

м. хим.

acétone f

м. хим.

acetona f

м.

acetone

АЦЕТОН (диметилкетон, пропанон), бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость (СН₃СОСН₃), получаемая путем окисления изопропанола (изопропилового спирта). Является сырьем для многих важных химических веществ, а также широко используется как растворитель. Свойства: плотность 0,79; температура плавления -94,8 °С, температура кипения 56,2 °С.

(лат. acetum уксус; син. диметилкетон)

простейший представитель кетонов; обладает возбуждающим и наркотическим действием на ц.н.с., вызывает острые и хронические отравления; А. может образовываться в организме в результате декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты, накапливающейся при нарушении обмена углеводов и жиров, например при сахарном диабете.

(от лат. acetum - уксус) (2-пропанон, диметилкетон) СН ₃ СОСН ₃, мол. м. 58,079; летучая бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. Ч 94,6

АЦЕТО́Н -а; м. [от лат. acetum - уксус]. Бесцветная горючая жидкость с резким запахом (используется как растворитель).

◁ Ацето́новый, -ая, -ое. А. запах.

* * *

СН₃СОСН₃, бесцветная жидкость, t_кип 56,1ºC. Сырьё для синтеза многих важных химических продуктов; растворитель, например в производстве лаков, взрывчатых и лекарственных веществ.

* * *

АЦЕТО́Н (от лат. acetum — уксус) (2-пропанон, диметилкетон), СН₃СОСН₃, летучая бесцветная жидкость с характерным запахом, t_кип = 56,1 °С. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для алифатических кетонов. Смешивается с водой и органическими растворителями. Сырье для синтеза многих важных химических продуктов; растворитель, напр., в производстве лаков, взрывчатых и лекарственных веществ. Ацетон при вдыхании накапливается в организме, возможны хронические отравления.

(от лат. acetum - уксус) СН₃С(О)СНз - бесцветная жидкость; t_кип 56,2 ^оС. Растворитель в произ-ве лаков, хим. волокон, сырьё для синтеза дифенилолпропана, эфиров и мн. др. органич. соединений.

acetone

* * *

acetone

* * *

acetone

м.

acetone m

СН₃СОСН₃, простейший кетон, бесцв. жидкость, t_кип 56,1 ^оС. Сырьё для синтеза мн. важных хим. продуктов; растворитель, напр. в произ-ве лаков, взрывчатых и лекарств. в-в.

– тип растворителя.

Ацетон (диметилкетон) - летучая бесцветная жидкость с характерным запахом. Температура кипения: 56,1 `C, плотность: 0,792 г/куб. см. Смешивается с водой и органическими растворителями (эфиром, хлороформом, бензолом, четыреххлористым углеродом). Обладает наркотическим и кожно-резорбтивным действием, угнетает репродуктивную функцию. Преимущественно действует на центральную нервную систему

Источник: " МУК 4.1.2771-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение массовых концентраций формальдегида, ацетальдегида, пропионового альдегида, масляного альдегида и ацетона в желчи методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Роспотребнадзором 22.11.2010)