«Ацетофенонацетон»

С₁₁Н₁₂О₂= СН₃СОСН₂.СН₂СОС₆Н₅

— фенацилацетон, маслообразный γ-дикетон, перегоняющийся с разложением даже и под уменьшенным давлением. Получен (Пааль) нагреванием ацетофенонацетоуксусной кисл. с абсолютным спиртом:

СН₂СОСН(СО₂Н)СН₂СОС₆Н₅= СО₂+ С₁₁Н₁₂О₂.

А. не растворяется в щелочах, дает с P₂S₅метилтиофен; с алкогольным NH₃при 150° — метилфенилпиррол; не соединяется с бисульфитом натрия, осмоляется амальгамой натрия; дает моно- и диоксимы с темп. плавл. 122° и 108° и соединения с фенилгидразином C₁₇H₁₆N₂и C₁₇H₁₈N₂O. При продолжительном нагревании при 100° А. с равным весом уксусного ангидрида, после стояния и отгонки, — сперва с водяными парами улетучивается метилфенилфуран, позже — дегидроацетофенонацетон.

П. Гр.