«Циклобутан»

до сих пор не получен; его углеродное ядро встречается в некоторых сложных производных; таковы: тетраметиленкарбоновые кислоты (см.) и многочисленные эфиры трехосновных кетокислот общей формулы,

полученные Михаэлем при конденсации натрового производного замещенного малонового эфира (см.)

C₂H₅O.OC.CNaX.CO.OC₂H₅

с эфирами непредельных двуосновных кислот общей формулы

C₂H₅OO.ОС.СН:CY.CO.OC₂H₅

[Х и Y — одноэквивалентные углеводородные остатки. В формуле трехосновного эфира остаток малонового эфира написан сверху.]

Изомер Ц. метилциклопропан

получен Демьяновым при действии (при 40° — 80°) дибромбутана CH₃.CHBr:CH₂.CH₂Br на цинковую пыль в присутствии 70%-ного спирта; выход почти теоретический. [Получен из соответственного гликола, в свою очередь, полученного восстановлением алдоля (ср. соотв. статью). СН₃.CHBr.СН₃.CHBr кип. при 17 1,5°.] Метилциклопропан — газ (вернее, пар), трудно растворимый в воде; сжиженный кипит при + 4°—5°. Обладает менее резким запахом, чем другие бутилены (см.); уд. вес при — 20° = 0,6912. Об отношении его к HJ и Br и 2%-ному раствору KMnO₄см. Полиметиленовые углеводороды. Серная кислота (1 об. H₂SO₄и ½ об. Н₂О), гидратируя углеводород, дает вторичный спирт. Существование других циклических изомеров Ц. немыслимо.

А. И. Г. Δ.

тетраметилен, алициклический углеводород; бесцветный, со

слабым запахом газ, t_кип 12,9 °С, плотность 0,703 г/см³ (0 °С); нерастворим в воде, растворим в спирте, ацетоне, эфире. Ц. обладает всеми химическими свойствами, характерными для циклоалканов (См. Циклоалканы). Может быть получен из 1,4-дибромбутана и др. способами. Октафторциклобутан C₄F₈, получаемый димеризацией Тетрафторэтилена, используется в технике как один из фреонов (См. Фреоны).

cyclobutane

м.

ciclobutano m