«Индоксил»

(хим.) C₈H₇NO. — В виде индоксилосерной кислоты C₈H₇NSO₄индоксил находится в небольших количествах в моче людей, собак и травоядных животных (Шунк, Гоппе-Зейлер); в больших количествах он появляется в ней после подкожного впрыскивания (или же приема внутрь) индола (Яффе, Бауман, Бригер, см. Кетол). Синтетически И. получается кипячением с водой индоксиловой кислоты (Байер) и из ортонитрофенилацетилена при действии на него сначала многосернистого аммония, а затем цинковой пыли в присутствии аммиака (Байер). И. представляет масло, не летучее с парами воды. В щелочных растворах И. переводится кислородом воздуха количественно в индиго; то же превращение он претерпевает и при действии хлорного железа в солянокислом растворе.

А. И. Горбов. Δ.

кристаллы светло-жёлтого цвета с неприятным запахом; t_пл 85 °С. И. существует в двух таутоменых формах:

И. содержится в моче человека и животных в виде калиевой соли 3-индоксил-серной кислоты (индикан мочи), в соке некоторых тропических растений (в виде гликозида (См. Гликозиды)), откуда может быть выделен гидролизом.

И. — важный промежуточный продукт в синтезе индиго — красителя, образующегося при окислении И.; при восстановлении И. образуется Индол.

1. индокси́л;
2. индокси́лы;
3. индокси́ла;
4. индокси́лов;
5. индокси́лу;
6. индокси́лам;
7. индокси́л;
8. индокси́лы;
9. индокси́лом;
10. индокси́лами;
11. индокси́ле;
12. индокси́лах.

indoxyl

производное индола, образующееся в печени; выводится с мочой в виде калиевой или натриевой соли индоксилсерной кислоты или индоксилглюкуроновой кислоты.

м.

indossile m