«Лигнин»

Iназвание сорта динамитов (см.), представляющих смеси нитроглицерина с древесной массой или опилками, нитрованными или нет, с прибавкой селитр или без них.

(от лат. lignum — дерево, древесина)

сложное полимерное соединение, содержащееся в клетках сосудистых растений. Относится к инкрустирующим веществам оболочки растительной клетки. Отложение Л. в клеточных оболочках вызывает одревеснение клеток и увеличивает их прочность. Древесина лиственных пород содержит 20—30% Л., хвойных — до 50%; у низших растений (водоросли, грибы) и мхов Л. не обнаружен. Одревесневшие клеточные оболочки обладают ультраструктурой, которую можно сравнить со структурой железобетона: микрофибриллы целлюлозы (См. Целлюлоза) по своим свойствам соответствуют арматуре, а Л., обладающий высокой прочностью на сжатие, — бетону. Химическое строение Л. не установлено окончательно. Молекула Л. состоит из продуктов полимеризации ароматических спиртов; основной мономер — конифериловый спирт:

Л. — аморфное вещество жёлто-коричневого цвета; нерастворим в воде и органических растворителях; окрашивается основными красителями и даёт цветные реакции, характерные для фенолов (См. Фенолы). Биосинтез Л. полностью не исследован. Его предшественником, как и ряда др. ароматических соединений в растениях, является Шикимовая кислота. Образование Л. осуществляется через следующие основные стадии: шикимовая кислота → фенилаланин → коричная кислота → феруловая кислота → конифериловый спирт → Л.

Лит.: Кретович В. Л., Основы биохимии растений, 5 изд., М., 1971; Фрей-Висслинг А., Мюлеталер К., Ультраструктура растительной клетки, пер. с англ., М., 1968; Биохимия фенольных соединений, под ред. Дж. Харборна, пер. с англ., М., 1968.

Н. Д. Габриэлян.

Л. в промышленности получают как отход при производстве целлюлозы (сульфатный Л., лигносульфоновые кислоты) и гидролизе растительных материалов (См. Гидролиз растительных материалов) (гидролизный Л.). Л. является ценным химическим сырьём, используемым пока далеко не полностью. Сульфатный Л. может применяться как усилитель синтетического каучука, в качестве пластификатора в керамическом производстве и т. п. Лигносульфоновые кислоты используются как дешёвые крепители и связующие в литейном производстве, добавки к шихте при производстве цемента и для др. целей. Гидролизный Л. применяют для получения лигнинового угля, активного угля (коллактивита), при производстве пористого кирпича, для выработки нитролигнина — понизителя вязкости глинистых растворов, применяемых при бурении скважин.

Лит.: Никитин Н. И., Химия древесины и целлюлозы, М. — Л., 1962; Браунс Ф.-Э., Браунс Д.-А., Химия лигнина, пер. с англ., М., 1964; Химия древесины, под ред. Б. Л. Браунинга, пер. с англ., М., 1967.

Л. Н. Кислицын.

В медицине Л., или древесной ватой, называют применяемые для перевязок тончайшие гофрированные листы, которые получают из древесины хвойных деревьев путём механической и химической обработки.

1. лигни́н;
2. лигни́ны;
3. лигни́на;
4. лигни́нов;
5. лигни́ну;
6. лигни́нам;
7. лигни́н;
8. лигни́ны;
9. лигни́ном;
10. лигни́нами;
11. лигни́не;
12. лигни́нах.

-а, м.

1. биол.

Богатое углеродом вещество, содержащееся в древесине.

2.

Материал в виде тонкой слоистой бумаги, изготовляемый из древесины; древесная вата.

[От лат. lignum, ligni — дерево]

ЛИГНИ́Н, лигнина, мн. нет, муж. (от лат. lignum - дерево, дрова).

1. Вата из древесины, употр. как перевязочное средство (апт.).

2. Богатое углеродом вещество, содержащееся в древесине (хим.).

м.

1.

Богатое углеродом вещество, содержащееся в древесине.

2.

Изготовляемый из такой древесины сорт тонкой бумаги с морщинистой поверхностью, употребляемый как перевязочное средство; древесная вата.

ЛИГНИН - органическое полимерное соединение, содержащееся в клеточных оболочках сосудистых растений; вызывает их одревеснение. Древесина лиственных пород содержит 20-30% лигнина, хвойных - до 50%. Ценное химическое сырье, используемое во многих производствах.

хим. lignin(e), xylogenм. хим. lignin(e).

lignine

м. биол.

lignine f

м.

1)биол. lignín m

2)спец. lignocelulosa f

ЛИГНИН, сложное безуглеводное вещество, встречающееся в древесных тканях (особенно КСИЛЕМЕ) растений, часто в соединении с ЦЕЛЛЮЛОЗОЙ. Укрепляет стенки КЛЕТКИ, тем самым помогая сопротивляться сжатию и напряжению. Именно лигнин придает ДРЕВЕСИНЕ прочность. Для того, чтобы получить чистую целлюлозу для производства бумаги и вискозной бумаги, лигнин из древесины надо удалить. Он является источником получения ванилина, белого кристаллического АЛЬДЕГИДА, используемого в качестве приправы, а также в парфюмерной и фармацевтической промышленности.

(лат. lignum дерево)

многослойная масса из тонких гофрированных листов древесины, подвергшейся специальной обработке; ранее применялся в качестве перевязочного материала.

(от лат. lignum - дерево, древесина), прир. полимер; входит в состав почти всех наземных растений и по распространенности среди прир. высокомол. соединений уступает только полисахаридам. Содержание Л. в древесине хвойных и лиственных пород соотв. 23-38 и 14-25% по массе. Л. расположен в клеточных стенках и межклеточном пространстве растений и скрепляет целлюлозные волокна. Вместе с гемицеллюлозами он определяет мех. прочность стволов и стеблей. Кроме того, Л. снижает проницаемость клеточных стенок для воды и питат. в-в. Л. - аморфное в-во от светло-кремового до темно-коричневого цвета (в зависимости от способа выделения); мол. м. от 1 до 150 тыс., плотн. 1,25-1,45 г/см ³. Из растит. тканей Л. может быть выделен: растворением углеводных (полисахаридных) компонентов, напр. их гидролизом в присут. минер. к-т (сернокислотный и солянокислый Л.); действием т. наз. медноаммиачного р-ра, представляющего собой р-р гидроксида тетраамминмеди (II) в 25%-ном водном р-ре аммиака [Cu(NH₃)₄](OH)₂ (медно-аммиачный Л.); окислением периодатом (периодатный Л.); растворением самого Л. (напр., нагреванием в присут. щелочи). Л., выделенные разл. способами, отличаются по составу и св-вам как от продукта в нативной форме (протолигнина), так и друг от друга. Протолигнин практически не раств. в орг. р-рителях. При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть: из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса). Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр., в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л., напр. в толуоле. послед. экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л. (лигнин Бьёркмана, или Л. молотой древесины). Последний наиб. близок по составу и св-вам к протолигнину. Более полному растворению способствует также добавка к орг. р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др.) каталитич. кол-в минер. к-т, преим. соляной. При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лигнин и т. п. С нек-рыми р-рителями (напр., этанолом, фенолом) Л. взаимод. химически. значит. часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов. При нагр. Л. растворяется в гидротропных р-рах (напр., в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфокислоты), из к-рых Л. выделяют разбавлением р-ра водой. В кислых водных р-рах Л. реагирует с тиогликолевой к-той и раств. в ней при послед. обработке щелочью. Л. - нерегулярный полимер. Его разветвленные макромолекулы построены гл. обр. из остатков замещенных фенолоспиртов (см. ф-лу): 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, II), и n-гидроксикоричного, или n-кумарового (III). Л. древесины хвойных пород включает в осн. остатки спирта I, лиственных пород -спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр., осины) - также спирта III.

Л. легко хлорируется в положения 5 и 6 ароматич. кольца; одновременно происходит деметилирование метоксильных групп, замещение атомом Сl боковой цепи, гидролиз простых эфирных связей между элементарными звеньями и окисление, приводящие к деструкции макромолекулы. Нитрование Л. осуществляется так же легко, как и хлорирование, но в большей степени осложнено р-циями окисления. Мягкое избирательное окисление Л. нитробензолом в щелочной среде служит для оценки его изменения при выделении или в др. процессах. При этом расщепляются связи между a- и b-углеродными атомами в звеньях макромолекулы, содержащих бензилспиртовую группу или связь С=С, в результате чего образуется смесь гидроксиароматич. альдегидов (сиреневый, ванилин) и к-т. Так, выход ванилина и ванилиновой к-ты из малоизмененного лигнина Бьёркмана составляет 33,4%, из сернокислотного Л. - всего 6,7%. Важное значение имеет также окисление Л. (напр., действием О ₂ в щелочной среде, Н ₂ О ₂, СlO₂, гипохлоритов) с целью удаления его остатков при отбеливании целлюлозы. При нагр. Л. с этанолом в присут. соляной к-ты образуются гидроксиароматич. кетоны (кетоны Гибберта). При расщеплении Л. натрием или калием в жидком NH₃ получают мономерные производные фенилпропана. Л. дает цветные р-ции, характерные для фенолов. При обработке Л. минер. к-тами и основаниями Л. гидролизуется. Так, при сульфатном способе получения целлюлозы (обработка древесины водным р-ром смеси NaOH и Na₂S) под действием нуклеофилов (ионов ОН ^- и SH^-) происходит расщепление эфирных связей, приводящее к деструкции протолигнина и растворению образовавшихся продуктов в варочном сульфатном щелоке. При получении целлюлозы сульфитной варкой древесины (обработкой р-рами сульфитов NH₄, Na, Ca или Mg, содержащими небольшое кол-во своб. SO₂) сульфогруппа присоединяется преим. в a-положение боковой цепи. Одновременно происходит частичный гидролиз Л. по эфирным связям. При этом одни звенья сульфируются легко (при любом рН), другие - только в сильнокислых средах. В нейтральных и щелочных средах сульфирование осуществляется через промежут. хинонметид (IV) с послед. присоединением к нему H₂SO₃, в кислых средах - через бензилкарбкатион с послед. присоединением SО ₃ Н-группы.

В результате Л. переходит в р-р в виде лигносульфонатов - солей т. наз. лигносульфоновых к-т. Последние - сильные минер. к-ты (степень диссоциации в водных р-рах 60%), выделяемые из лигносульфонатов диализом и далее с помощью ионообменных смол. Товарные лигносульфонаты получают упариванием обессахаренного сульфитного щелока и выпускают в виде жидких и твердых т. наз. концентратов сульфитно-спиртовой барды (мол. м. от 200 до 60 тыс.), содержащих 50-90% по массе сухого остатка. Строение лигносульфоновых к-т и их солей окончательно не установлено. Пути биосинтеза Л. окончательно не выяснены. Исходный продукт - D-глюкоза, непосредственные предшественники - транс -конифериловый, транс -синаповый и транс- кумаровый спирты. Из этих спиртов Л. образуется в результате дегидрогенизационной полимеризации через промежут. ароксильные радикалы. Биосинтез осуществляется под действием еще недостаточно изученных ферментных систем. Л. - конечный продукт метаболизма. В древесине он химически связан с полисахаридами (гл. обр. с гемицеллюлозами), как предполагают, сложноэфирными, гликозидными и простыми бензилэфирными связями. Л. выделяется в больших кол-вах (в СССР более 2 млн. т/год) как побочный продукт в основных лесохим. произ-вах - целлюлозном и гидролизном. Широкого применения он пока не получил. Сульфатный Л. - наполнитель для полимерных материалов, сырье в произ-ве фенолоформальд. смол, компонент клеящих композиций в произ-ве картона и фанеры и др. Лигносульфонаты - сырье при получении понизителей вязкости глинистых р-ров, синтетич. дубящих в-в, ванилина, пластификаторы в произ-ве цемента и кирпича, литейные крепители и т. п. Гидролизный Л. служит котельным топливом в лесохим. произ-вах, а также сырьем для получения гранулированного активного угля, пористого кирпича, удобрений, уксусной и щавелевой к-т, наполнителей (напр., в произ-вах пластмасс), фенола и др. Лит.: Богомолов Б. Д., Химия древесины и основы химии высокомолекулярных соединений, М., 1973; Лигнины, под ред. К. В. Сарканена и К. Х. Людвига, пер. с англ., М., 1975; Никитин В. М., Оболенская А. В., Щеголев В. П., Химия древесины и целлюлозы, М., 1978. А. Н. Кислицын.

ЛИГНИ́Н -а; м. [от лат. lignum (ligni) - дерево]

1. Биол. Богатое углеродом вещество, содержащееся в древесине.

2. Материал в виде тонкой слоистой бумаги, изготовляемый из древесины; древесная вата.

◁ Лигни́новый, -ая, -ое.

* * *

органическое полимерное соединение, содержащееся в клеточных оболочках сосудистых растений; вызывает их одревеснение. Древесина лиственных пород содержит 20—30% лигнина, хвойных — до 50%. Побочный продукт лесохимических производств.

* * *

ЛИГНИ́Н, органическое полимерное соединение, содержащееся в клеточных оболочках сосудистых растений; вызывает их одревеснение. Древесина лиственных пород содержит 20—30% лигнина, хвойных — до 50%. Ценное химическое сырье, используемое во многих производствах.

[lignum — дерево] — гр. веществ ароматической, еще не вполне выясненной структуры, инкрустирующих одревеневшие ткани растений. Содер. Л. в деревьях 20— 30% от их сухого веса, в травах и мхах — 8—20%; в низших растениях он отсутствует. Элементарный состав: С — 62—65%, Н —5—6%. Содер. фенольные гидроксилы, харбанилы и метоксилы; один из основных материалов гумусовых углей.

(от лат. lignum - дерево, древесина) - аморфное жёлто-коричневое высокомолекулярное в-во, содержащееся в древесине (20 - 35%). Образуется как побочный продукт в производстве целлюлозы и при гидролизе растит. материалов. Применяют как крепитель и связующее в литейном производстве, для понижения вязкости бурильных р-ров, в качестве сырья в производстве активного угля, синтетич. дубящих в-в, ванилина и др.

lignine

* * *

lignin

пиро́лизный лигни́н — pyrolized lignin

* * *

lignine

органич. полимерное соед., содержащееся в клеточных оболочках сосудистых р-ний; вызывает их одревеснение. Древесина листв. пород содержит 20-30% Л., хвойных -до 50%. Побочный продукт лесохим. произ-в.