(1,4-пентадиен) C5H8= СН2=CH—CH2—СН=СН2— углеводород, полученный Гофманом разложением при перегоне гидрата окиси триметилпиперидиния [C5H9N(СН3)3ОН = C5H8+ N(CH3)3+ Н2O], представляет жидкость с темп. кип. 42°, не осаждает аммиачных растворов окиси серебра и закиси меди и при действии брома дает 2 изомерных бромопродукта состава C5H8Br4, из которых один кристаллизуется из спирта в перламутровых листочках с темп. пл. 114,5°, а другой жидок и кипит под давл. 4 мм при 115—118°.
П. П. P. Δ.
1,3-пентадиен, Цис- и транс- (См. Цис-транс-тест)формах(tкип 44,07 °С и 42,03 °С, плотность при 20 °С 0,691 и 0,676 г/см3 соответственно). Для П. характерны все реакции сопряжённых диеновых углеводородов (См. Диеновые углеводороды). Он содержится в продуктах крекинга нефти, является побочным продуктом синтеза Изопрена (из изобутилена и формальдегида); может быть получен также дегидрированием н-пентенов. П. легко полимеризуется (см. Пипериленовые каучуки) и сополимеризуется, например с изопреном, стиролом.
(1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3, мол. м. 68,11; существует в виде цис- и тряис-изомеров. П.-бесцв. жидкость (см. табл.), цис- П. хорошо раств. в бензоле, транс- П .- в бензоле и диэтиловом эфире; не раств. в воде, образует азеотропные смеси с метанолом, этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др.
НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА
Показатель
| цис- П.
| транс- П .
| ||
Т. пл., 0C
| -140,82
| -87,47
| ||
T. кип., 0C
| 44,07
| 42,03
| ||
| 0,6910
| 0,6760
| ||
| 1,4363
| 1,4301
| ||
Константы ур-ния температурной зависимости давления пара lgp(мм рт. ст.) = А Ч Ч В i, (T +С) (температурный диапазон от -60 до +1200C):
|
|
| ||
A
| 6,94179
| 6,92257
| ||
В.
| 1118,371
| 1108,937
| ||
С
| 231,327
| 232,338
| ||
Dictionnaire technique russo-italienм. хим. piperilene m |