«Цеолиты»

группа минералов, заключающая около двадцати минералов. Все Ц. по своему химическому составу являются водными алюмосиликатами кальция, натрия, бария, калия. Вопрос о том, в каком виде заключается в силикатах вода, еще далеко нельзя считать решенным. Дело в том, что вода, заключающаяся в них, выделяется из них при различной температуре: у одних при нагревании до сравнительно низкой температуры, у других же только прокаливанием можно выделить всю воду (напр., у натролита вся вода может быть удалена только нагреванием до 300°). Интересно то, что лишенные воды Ц. способны во влажном воздухе снова возмещать потерянную воду, причем все прежние физические свойства тоже восстановляются. Что касается химической природы заключенных в Ц. силикатов, то только некоторые из них являются солями ортокремневой кислоты (именно те, которые образовались через разрушение группы нефелина и близких ему минералов), большинство же являются солями метакремневой и различных поликремневых кислот, причем в формулах их находят много общего с минералами группы полевых шпатов, разрушение которых и дает в большинстве случаев материал для образования Ц. Цеолиты являются в горных породах всегда минералами вторичного образования. Они заполняют большею частью пустоты и трещины в горных породах вулканического происхождения и являются, без сомнения, результатом выщелачивания заключающихся в этих породах силикатов. Особенно часто встречаются они в пустотах новейших изверженных пород, напр., Ц. Исландии, Феройских островов, Италии. Значительно реже встречаются они в пустотах гранитов или гнейсов, еще реже — в глинистых сланцах. Иногда находят их в рудных жилах (напр., Андреасберг, Пршибрам и т. д.). Как новейшие образования Ц. встречаются в отложениях вод теплых источников (напр., источники Plombières, Bourbonne-les-Bains и пр.), в пустотах и трещинах древних каменных и кирпичных зданий (римских). В свою очередь, Ц. тоже очень легко подвергаются различным изменениям и разрушению. В слабых растворах солей они легко вступают в обменные реакции, причем меняют заключающийся в них натрий и кальций на калий и аммоний солей. Благодаря этим качествам Ц. удавалось заменять их кальций и натрий самыми разнообразными металлами. Особенно много занимался изучением химической природы Ц. профессор Юрьевского унив. Лемберг (целый ряд статей в "Zeitsch. d. Deutsch. geolog. Geselsch."). До последнего времени Ц., находящимся всегда в почве, придавали очень важное значение, именно, думали, что они играют огромную роль в обменных реакциях различных солей неорганических кислот. Однако последнее время новейшие работы начинают придавать им менее важное значение, считая роль их в жизни почвы менее значительной. Что касается кристаллографического характера Ц., то минералы этой группы кристаллизуются в формах всех шести кристаллографических систем. Обыкновенно они образуют очень хорошие кристаллы, порою очень значительной величины (напр., анальцимы образуют кристаллы в несколько фунтов). Большинство Ц. или молочно-белого цвета, или же водяно-прозрачны. Реже они являются окрашенными, иногда окраска их несомненно органического происхождения. Некоторые Ц., окрашенные органическими веществами в темно-бурые цвета (напр., шабазит), дают возгон нескольких капель жидкой смолы. Яркие цвета встречаются очень редко. Твердость большинства цеолитов не выше 5, удельный вес 2 — 2,5. Что касается их оптических свойств, то, понятно, они очень различны, так как кристаллы Ц., как выше указано, принадлежат различным кристаллографическим системам. При этом все они отличаются очень сложными оптическими аномалиями, так что изучение их оптической природы порою очень затруднительно. Ввиду того, что большинство относящихся к этой группе минералов было уже описано, даем только систематический просмотр наиболее важных Ц., расположив их по их химическому составу (принимая в этом случае систему Грота).

1. Группа томсонита (комптонита). Относящиеся сюда Ц. могут быть рассматриваемы как водные соли ортокремневой кислоты. Помимо относящегося сюда ромбического минерала томсонита (см.), сюда принадлежит еще минерал гексагональной системы гидронефелит и целый ряд редких, мало изученных Ц.

2. Группа натролита. Ц. этой группы могут быть рассматриваемы как основные соли метакремневой кислоты. Помимо описанного уже натролита (см.), сюда принадлежат еще мезолит, сколецит, эдингтонит. Их взаимные химические отношения ясны из сопоставления их формул:

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

|                            | Химич. Формула                                        | Кристалл. система                 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Натролит             | [SiO₃]₃Al[AlO]Na₂.2H₂O                               | Ромбическая или                    |

| Мезолит              | [SiO₃]₃Al[AlO]Na₂.2H₂O +[SiO₃]₃                  | моноклиническая.                   |

| .                          | Al[Al.2OH]Ca.2H₂O                                     | Моноклиническая.                  |

| Сколецит             | [SiO₃]₃Al[Al.2OH]Ca.2H₂O                           | Моноклиническая.                  |

| Эдингтонит          | [SiO₃]₃Al[Al.2OH]Ba.2H₂O                           | Ромбическая.                         |

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Из этого сопоставления видно, что по химическому составу мезолит представляет ни что иное, как изоморфную смесь натролита и сколецита. Редко встречающиеся призматические кристаллы этого минерала имеют стеклянный блеск. Обыкновенно это — лучистые или тонковолокнистые агрегаты. Цвет белый, водяно-прозрачный, сероватый или желтоватый. Твердость 5. Удельный вес 2,2 — 2,4. Встречается в Тюрингии (Eisenach), Ирландии (Antrim) и др. Сколецит образует призматические кристаллы, в большинстве случаев двойники по (100), также лучистые агрегаты. Сильный стеклянный блеск, водяно-прозрачен или белый. Особенно хорошие кристаллы в Швейцарии (Maderanerthal) и Исландии (Berufjord). Эдингтонит, вообще, встречается очень редко. К этой же группе относится ганофиллит и целый ряд других редких минералов.

4. Группа анальцима; сюда относятся средние соли метакремневой кислоты. Особенно важный Ц., сюда относящийся, — анальцим, правильной системы, встречающийся очень часто и образующий кристаллы значительной величины. Обычная форма его кристаллов — {211}. Значительно реже кристаллы имеют кубический габитус. Иногда встречается и в виде зернистых агрегатов. Часто образует псевдоморфозы по лейциту. Спайность по (100) весьма несовершенная. Излом неровный. Твердость 5,5. Удельный вес 2,1 — 2,3. Иногда беловато-водяно-прозрачный, чаще же белый, сероватый, красноватый или мясо-красный цвет. Прозрачен или только просвечивает. Блеск стеклянный, иногда перламутровый. Оптически аномален, причем аномальные явления очень сложного характера. По своему химическому составу — [Si₃O₈]₃[SiO₄]Al₂Na₂.2H₂O, следовательно, может быть рассматриваем как гидрат натрового лейцита (см.), состав которого может быть выражен формулой [Si₃O₈]₃[SiO₄]Al[K, Na]₂, и с которым анальцим имеет и много общего по своему наружному виду. Встречаются кристаллы анальцима в пустотах сильно измененных базальтов и фонолитов как продукт выщелачивания силикатов этих пород. Реже в трещинах диабазов и диоритов. Иногда в рудных месторождениях (магнитного железняка). Псевдоморфозы по нефелину в тефритах, фонолитах, элеолитовых сиенитах. Псевдоморфозы по лейциту в лейцитофирах, лейцитовых базальтах. Месторождения анальцима так многочисленны, что можно указать только некоторые главнейшие из них: Тироль (Fassathal), Циклоповы о-ва, Богемия, Феройские о-ва. В России на Урале (гора Благодать), в Забайкалье (река Кулында и Чикой).

4. Группа апофиллита, цеолиты — по химическому составу — кислые соли метакремневой кислоты. Кроме апофиллита (см.) сюда принадлежат еще редкие минералы: фоязит, эпистильбит, брюстерит (см.), гейландит, Последний минерал встречается очень часто. Он моноклинической системы, призматического класса. Отношение осей: а : b : с = 0,4035 : 1 : 0,4293; β = 91°25'. Кристаллы, обыкновенно, таблицеобразны по (010), вследствие чего гейландиту и дают иногда имя листоватый цеолит. Кроме отдельно сидящих кристаллов, также листоватые массы. Окрашен в белый, серый, желтый, бурый, мясо-красный цвета. Излом неровный или несовершенно раковистый. Хрупок. Твердость 3 — 4. Удельный вес 2,2. Оптические оси лежат в плоскости, перпендикулярной к плоскости симметрии. Первая положительная биссектриса всегда ось симметрии. Химический состав — [SiO₃]₆А₂(Са,Sr)Н₄.3Н₂О.

Встречается в пустотах базальтов и мелафиров, редко в гранитах и гнейсах; также в рудных жилах. Прекрасные кристаллы в Тироле (Fassathal), Швейцарии (Giebelbach), Италии (Montecchio Maggiore), Шотландии, Исландии, Туркестане.

5. Группа инезита, редкого минерала триклинической системы.

6. Группа десмина, цеолиты, являющиеся нейтральными солями поликремневых кислот. Кроме описанных уже десмина (см.), гармотома (см. Крестовый камень), сюда принадлежат еще изоморфный с гармотомом филиппсит (известковый гармотом, христианит), а кроме того, триклинические минералы (по внешности псевдотригональные) гмелинит и шабазит (см.), и целый ряд более редких и мало изученных минералов.

7. Представитель последней группы цеолитов, ломонтит (см.), является наиболее легко разрушающимся цеолитом и может быть рассматриваем как основная соль дикремневой кислоты Н₂Si₂O₅, так как он теряет остаток воды только при прокаливании.

В. В.

(от греч. zéo — киплю и líthos — камень; из-за способности вспучиваться при нагревании)

алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрами [SiO₄]^4- и [AlO4]^5-, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов (I и II групп периодической системы Менделеева), а также аммония, гидрония, тетраалкиламмония и др. введённые катионным обменом поливалентные ионы.

Ц. встречаются в природе и получены искусственно. Общая формула Ц. Me_x/n [Al_xSi_yO_2(x+y)]․zH₂O, где Me — металл, n — его степень окисления, х —число атомов алюминия, у — число атомов кремния, z — число молекул воды.

Цеолиты природные (Ц. п.) включают около 30 минералов. К наиболее важным относятся: Анальцим, ломонтит Ca [Al₂Si₄O₁₂]․2H₂O, филлипсит (Na₂, K₂, Ca) [Al₂Si­_2,6-6,8O_9,2-17,6] (3,4—6,6) Н₂О; Натролит, морденит (Na₂, Ca, K₂)[Al₂Si_9,0-10,6 О_22,0-25,2] (6,4—7) H₂O; гейландит (Са, Na₂, K₂) [Al₂Si_6,0-7,5O_16,0-19,0] (5,5—6,5) H₂O, клиноптилолит (K₂, Na₂, Ca) [AI₂Si_7,5-11,0O_19,0-26,0] (6—8)1420, Шабазит, эрионит (Na₂, K₂, Ca) [Al₂Si_5,8-7,6O_15,4-19,2] (4,8—6,8) Н₂О, фожазит (Са, Na₂, Mg, K₂) [Al₂Si_4,1-4,6 O_12,2-13,2]․4H₂O.

По наличию общих структурных элементов, сходных кайалов выделяют 9 кристаллохимических групп Ц. Каркасы цеолитов группы анальцима построены четверными кольцами [Si, AlO₄] тетраэдров. Из различных сочетаний четырёхчленных колец построены также каркасы Ц. группы ломонтита и филлипсита. Структуры Ц. группы натролита образованы из цепочек, которые составлены из четырёхчленных колец, соединённых Друг с другом пятым тетраэдром. Характерные элементы Ц. группы морденита и гейландитаклиноптилолита представлены пятерными петлями тетраэдров [Si, AlO₄]. Одиночные шестерные кольца являются основой каркасов Ц. группы эрионита, двойные — шабазита и фожазита.

Ц. п. образуют прозрачные бесцветные кристаллы любых кристаллографических систем; размер от нескольких см до нескольких мкм. Твердость по минералогической шкале 3—5; плотность 1800—2250 кг/м³ (у бариевых цеолитов — 2500—2700).

Образуются Ц. п. в основном в условиях относительно невысоких температур (до 250—300 °С) и давлений (до нескольких тыс. атмосфер) в последней стадии гидротермального процесса и приурочены к вулканогенным толщам базальтового, андезитового, риолитового состава, в которых заполняют пустоты и трещины, или образуют цемент туфов; происхождение Ц. п. связано также с Диагенезом осадков морей, щелочных солёных озёр, при взаимодействии туфов с поровыми водами. При этом образуются промышленные скопления, которые разрабатываются как месторождения Ц. п. С повышением температуры образуются относительно менее гидратированные Ц. Появление ломонтита в подвергающихся погружению осадках характерно для т. н. цеолитовой Фации метаморфизма; особое место занимает анальцим, который может кристаллизоваться как позднемагматический минерал при температурах выше 600 °С из бедных кремнезёмом щелочных магм. Месторождения в СССР — в Закавказье, Закарпатье, на Камчатке; за рубежом — в Новой Зеландии, Японии, США, Исландии.

Цеолиты искусственные. Из почти ста искусственных Ц. на практике широкое применение находят три: А — Na [AISiO₄]․(2÷3) H₂O, Х — Na [AISi_1-1,5O_4-5]․3H₂O и Y — Na [AISi_1,5-3O_5-8]․(3÷4) H₂O.

А не имеет природных аналогов, Х и Y близки фожазиту. А, X, Y синтезируют нагреванием до 100 °С либо гелей, образующихся при смешении растворов алюмината натрия и жидкого стекла или золя кремневой кислоты, либо смеси растворов едкого натра с прокалённым каолином. Полученные кристаллы (размером несколько мкм) подвергают грануляции.

Природные и искусственные Ц. проявляют ионообменные, а после удаления из их полостей молекул воды (при нагревании) адсорбционные свойства, которые в сочетании с жёстким размером входов в полости и каналы придают свойства молекулярных сит (См. Молекулярные сита) и селективных ионообменников. В случаях, когда катионами служат поливалентные катионы, главным образом La, Ce и др. редкоземельные элементы, гидроний или водород, Ц. обнаруживают свойства катализаторов (См. Катализаторы).

Специфика различных Ц. связана с размером входов в полости (они могут быть от 3 до 10 Å), объёмом полостей, природой и расположением катионов, химической стойкостью Ц. в различных средах.

Ц. используются для выделения и очистки углеводородов нефти и как катализаторы, а также для очистки, осушки и разделения газов (в т. ч. воздуха), осушки фреонов, извлечения радиоактивных элементов, создания глубокого вакуума и т.д.

Лит.: Жданов С. П., Егорова Е. Н., Химия цеолитов, Л., 1968; Сендеров Э. Э., Хитаров Н. И., Цеолиты, их синтез и условия образования в природе, М., 1970; Брек Д. В., Цеолитовые молекулярные сита, пер. с англ., М., 1976.

Э. Э. Сендеров.

мн.

Группа минералов, относящихся к водным кремнекислым соединениям.

ЦЕОЛИТЫ - алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.

ЦЕОЛИТЫ, группа алюмосиликатов, содержащих свободные молекулы воды, способные непрерывно выделяться при нагреве. В их состав также входят натрий, кальций, барий. Цеолиты встречаются в виде волокнистых агрегатов, либо в виде прочных неволокнистых кристаллов. Твердость цеолитов колеблется от 3 до 5, удельный вес от 2 до 2,4. В группу входят минерал анальцим (NaAlSi₂O₆.H₂O), стильбит (NaCa₂Al₅Si₁₃O₃₆.14H₂O) и натролит (Nа₂Аl₂Si₃О₁₀.2Н₂О).

ЦЕОЛИТЫ

семейство минералов, водных алюмосиликатов кальция, натрия, калия, бария и др.; включает ок. 50 минеральных видов. Наиболее распространенные из них: натролит, стильбит, гейландит, томсонит, анальцим, ломонит, филлипсит, шабазит, морденит и клиноптилолит; к цеолитам относят редкий цезийсодержащий минерал поллуцит. Название "цеолит" в переводе с греч. означает "кипящий камень" и характеризует поведение минерала при прокаливании. Окраска минералов этой группы светлая - белая, желтоватая, светло-зеленая, светло-серая, розовая, редко - красная, коричневая, золотисто-оранжевая. Многие цеолиты бесцветны и прозрачны. Блеск на гранях стеклянный или перламутровый, у игольчатых и волокнистых - шелковистый. Благодаря рыхлой кристаллической структуре и высокому содержанию воды это мягкие и легкие минералы: твердость - 3,5-5,5, плотность 2-2,3 (лишь у барийсодержащих - 2,8-3,0). При нагревании ращепляются и вспучиваются, выделяя воду ("вскипают"). Растворимы в кислотах. Кристаллизуются во всех сингониях, кроме триклинной. По внешнему облику различают "лучистые" - игольчатые и волокнистые, образующие шаровидные и сноповидные сростки (например, натролит, морденит и др.), листоватые или пластинчатые (стильбит, гейландит) и изометричные (анальцим, поллуцит, шабазит и др.). Для анальцимов характерны многогранники в виде тетрагонтриоктаэдра, для поллуцита - кубооктаэдры. Однако чаще он встречается в виде крупнокристаллических масс, похожих на агрегат кварца. Многие цеолиты (гейландит, натролит, морденит и др.) образуются в результате низкотемпературного или экзогенного изменения вулканических пород основного или среднего состава (базальтов и андезитов). Они выполняют миндалины и прожилки в этих породах совместно с кальцитом, халцедоном, пренитом. Находки цеолитов известны в трещинах и пустотах метаморфических пород. Анальцим часто имеет магматическое или гидротермальное происхождение: он отлагается в пустотах, возникающих в верхних частях потоков щелочных лав из паров, освободившихся при раскристаллизации их нижних частей. Поллуцит - минерал литиевых пегматитов. В целом цеолиты особенно широко распространены в районах проявления молодого вулканизма: в США в штате Нью-Джерси, в районе озера Верхнее и в окрестностях Голдена (шт. Колорадо); в Индии в районе Пуны, в России - в Красноярском крае, Якутии, Бурятии, Приморье, Забайкалье и на о.Сахалин. Они также часто встречаются в Закавказье (Армения) и на Украине (Крым и Карпаты). Благодаря особой кристаллической структуре с большими полостями и каналами цеолиты используются как природные "молекулярные сита" для очистки газа, нефти и нефтепродуктов, как катализаторы, фильтры, ионообменники. Входят в состав минеральных удобрений. Поллуцит - главный минерал цезия.

(от греч. zeo - киплю и lithos - камень: при сильном и быстром нагр. вспучиваются с образованием пузырчатого стекла), прир. и синтетич. алюмосиликаты, кристаллич. структура к-рых образована тетраэдрич. фрагментами [SiO₄]^4- и [А1О ₄]^5-, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами (окнами) размером 0,2-1,5 нм; в последних находятся молекулы Н ₂ О и катионы щелочных и щел.-зем. металлов, аммония, алкиламмония и др. Ц.- нестехиометрич. соед., их составы изменяются в широких пределах, образуя ряды твердых р-ров; общая ф-ла Ц.:

Впервые Ц. описаны в 18 в. Известно более 40 минеральных видов прир. Ц. Наиб. распространены: анальцим Na[AlSi₂ О ₆] х Н ₂ О; гейландит Ca₄[Al₈Si₂₈O₇₂] х 24H₂O; клиноптилолит Na₆[Al₆Si₃₀O₇₂] х 20Н ₂ О; ломонтит Ca₄[Al₈Si₁₆0₄₈] х 16Н ₂ О; морденит Na₈[Al₈Si₄₀O₉₆] x 28H₂O; филлипсит (0,5Са, Na, K)₆[Al₆Si₁₀O₃₂] x 12H₂O; фожазит Na₁₃Ca₁₂Mg_L1[Al₅₉Si₁₃₃O₃₈₄] x 235H₂O; шабазит Ca₂[Al₄Si₈O₂₄]x 12H₂O; эрионит (К ₂, Са, Mg, Na₂)_4,5 [AlgSi₂₇O₇₂] x 28Н ₂ О.

Прир. Ц. образуют обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже красноватые, коричневые и зеленоватые кристаллы любых кристаллографич. сингоний. Твердость 5-5,5 (по минералогич. шкале); плотн. 1,9-2,8 г/см ³; предел прочности при сжатии 8-15 МПа; уд. теплоемкость 0,83-1 кДж/(кг x К), теплопроводность 0,14 Вт/(м x ч x К). Разлагаются в НС1 с выделением SiO₂.

Прир. и синтетич. Ц. являются молекулярными ситами, т. е. микропористыми телами, способными избирательно поглощать в-ва, размеры молекул к-рых меньше размеров микропор (для проникания в адсорбц. полость молекула адсорбата должна иметь критич. диаметр меньше размера входного окна). Кристаллохим. особенности, способность к катионному обмену, потере и поглощению воды и иных молекул без разрушения структурного каркаса обусловливают и др. св-ва Ц., к-рые служат также ионитами и катализаторами.

В земных недрах Ц. образуются при умеренных т-рах (до 250

цеоли́ты

алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, например воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.

* * *

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИ́ТЫ, алюмосиликаты(см. АЛЮМОСИЛИКАТЫ), кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO₄ и ALO₄, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные(см. ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ) минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.

[ξεω (ηео) — вскипаю; по поведению перед паяльной трубкой] — м-лы, водные алюмосиликаты щелочей и щелочных земель. Структура — каркас тетраэдров [(Si,Аl)О₄], отрицательные заряды сбалансированы гл. обр. Са, Na и К. Каркас сходен с каркасом полевых шпатов и фельдшпатоидов, но более открыт — содер. крупные полости и каналы. Благодаря этой особенности Ц. обнаруживают способность к обмену ионами и к абсорбции молекул. Волокн. Ц., напр. томсонит, способны абсорбировать этиловый и изопропиловый спирт. В каналах Ц. присутствуют молекулы воды, удаляемые при нагревании без разрушения связей каркаса (т. н. цеолитная вода). Дегидратированные Ц. способны абсорбировать вместо воды др. вещества: аммоний, спирт, NO₂, H₂S и т. д. Размеры каналов у многих Ц. достаточно велики, чтобы в них проникали орг. молекулы и катионы. На этой особенности основано применение Ц. как молекулярных сит. Причем каждый м-л гр. Ц. характеризуется своим пределом размеров ионов и молекул, которые могут через них проникать. Минимальный диаметр наиболее широкого канала от 3,2 Å (гармотом, филлипсит) до 9 Å (фоязит). В Ц. может осуществляться замещение типа Са ↔ 2 (Na,K); однако изоморфизм между Са и Na проявляется ограниченно. По структурным и морфологическим особенностям среди Ц. выделяют: гр. натролита — мезолит, сколецит, томсонит, гоннардит, эдингтонит, маунтинит, родзит, в них связи тетраэдров более прочны в одном направлении, чем в др., что обусловливает их волокн. габ. и соответствующую сп.; гр. гейландита —стильбит, эпистильбит, дакиардит, брюстерит, феррьерит, клиноптилолит, у них прочны связи в одной пл., обусловившие их пластинчатый габ. и сп. в одной пл.; гр. Ц. с одинаковой прочностью связей тетраэдров во всех направлениях — гармотом, филлипсит, шабазит, гмелинит, левин, фоязит, эрионит (?); гр. м-лов, имеющих хим. состав и свойства, позволяющие их отнести к Ц., но структура их не изучена — ломонтит-леонгардит, морденит, жисмондин, ашкрофтин, югаваралит. Чистые Ц. бесцветны, однако они часто окрашены тонкорассеянными включениями. Тв. 3,5—5,5. Уд. в. от 2 до 2,3; у Ва-содер. Ц.—2,5—2,8. Светопреломление — 1,47—1,52. Двупреломление 0—0,015. Для Ц. типично образование в полостях основных эффузивных п., также в гидротерм. продуктах поздних стадий. Ими замещаются полевые шпаты, нефелин и др. В осад. п. известны аутигенные Ц. В последнее время в зарубежной и в отечественной технике широко распространились синтетические Ц.— весьма эффективные сорбенты, молекулярные сита, обладающие исключительно высокой избирательностью абсорбции. А. И. Пертель.

(от греч. ze5 - вскипаю, lithos - камень; по способности вспучиваться при нагревании) - гр. породообразующих минералов, водных алюмосиликатов, гл. обр. кальция и натрия. Ц. способны селективно абсорбировать различ. в-ва и обменивать ионы. К Ц. относят ок. 30 минералов, из к-рых наибольшее практич. значение имеют высококремнистые и термокислостойкие шабазит, клиноптилолит, морденит, эрионит. Чистые Ц. бесцветны, чаще окрашены тонкорассеянными минер. включениями в различ. цвета. Тв. по минералоги ч. шкале 3,5 - 5,5; плотн. 2000 - 2300 кг/м³. Применяются как эффективные сорбенты (напр., в адсорбц. насосах), молекулярные сита с высокой избирательностью адсорбции для очистки воды, нефтепродуктов, жидких продуктов органич. синтеза и т. п. Использование при крекинге нефти катализаторов на цеолитных подложках резко увеличивает выход бензина. В с. х-ве Ц. применяется как удобрение, а также как кормовая добавка в животноводстве. Широко используется синтетич. Ц. (пермутиты).

алюмосиликаты, кристаллич. структура к-рых образована тетраэдрич. фрагментами SiO₄^4- и AlO₄^5-, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать разл. в-ва, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению гл. обр. низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, мол. сита.

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ - алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.

Большой Энциклопедический словарь. 2000.

Источник: