«Фосфориты»

осадочные горные породы, сложенные более чем на 50% аморфными или микрокристаллическими минералами группы Апатита (или в пересчёте на P₂O₅ свыше 18%). В геологоразведочной практике к Ф. часто относят также породы, содержащие от 5 до 18% P₂O₅, особенно при условии открытой добычи и лёгкой обогатимости полезного ископаемого.

По Г. И. Бушинскому (1956), среди фосфатов, слагающих Ф., различаются 5 разновидностей апатита: фторапатит, карбонатапатит, гидроксилапатит, франколит, курскит; по А. В. Казакову (1937), фосфатное вещество всех Ф. состоит из высокодисперсного фторапатита, а различия химического состава объясняются наличием минеральных примесей. В составе Ф. почти всегда присутствуют органическое вещество, карбонаты Ca, Mg и Fe, глинистые минералы, пирит, гидроокислы железа, кварц, халцедон; часто концентрируются U, лантаноиды цериевой группы, а также Y, Pb, Sr, реже – примеси V, Sc, Zr, Se, Be. По структурам различают массивные, желваковые (конкреционные), зернистые, кавернозные, шлаковидные, галечные и конгломератовые разновидности Ф.; по текстурам – слоистые и натёчные Ф. По окраске Ф. чаще чёрные, серые, редко белые, а иногда зелёные, красные и жёлтые.

По морфологическим и петрографическим признакам среди залежей Ф. выделяются пластовые (микрозернистые), зернистые, желваковые Ф., скопления фосфатных раковин и скелетов рыб и др. организмов, костяные брекчии, залежи гуано-фосфатов (образующиеся при разложении экскрементов морских птиц), фосфатизированные известняки, мергели, мел и фосфоритовые галечники.

Пластовые (геосинклинальные) Ф. представляют собой плотную однородную породу с раковистым изломом, сложенную округлыми фосфатными зёрнами и оолитами с фосфатным, карбонатным или кремнистым цементом. Характерна большая мощность продуктивных пластов (свыше 10 м), значительная выдержанность их на площади и высокое качество Ф. (28—36% P₂O₅).

Месторождения Ф. этого типа известны в кембрийских отложениях Каратау (СССР), Хубсугуча (МНР), Куньяна (КНР), Джорджины (Австралия), а также в пермских отложениях Скалистых гор (США).

Зернистые (платформенные) Ф. — карбонатная или терригенная осадочная горная порода с многочисленными фосфатными стяжениями и органическими остатками (фосфатизированные обломки ихтиофауны, рептилий, моллюсков и фораминифер), сцементированных карбонатным, кремнистым и глинистым материалом. Мощность продуктивных пластов до 10 м, но чаще 2—3 м, содержат 22—30% P₂O₅. Распространены в меловых и палеогеновых отложениях Европейской части СССР и Северной Африки (Алжир, Тунис, Марокко и др.), в миоценовых толщах района Сечура (Перу).

По условиям образования среди Ф. различают морские и континентальные скопления. Происхождение залежей морских Ф. спорно. Согласно представлениям одних ученых (А. В. Казаков, А. С. Соколов, А. И. Смирнов, Дж. Мансфилд, В. Мак-Келви и др.), глубинные воды океана, обогащенные растворенным фосфором за счет гибели планктона, выносились течениями на отмели, теряли углекислоту в зоне фотосинтеза и благодаря этому химическим путем осаждался P₂O₅. Отвергая возможность хемогенного образования Ф, другие исследователи (Г. И. Бушинский, В. Н. Холодов и др.) предполагают, что фосфор в определенные моменты геологической истории поступал в большом количестве с континентов, осаждался планктоном и др. организмами вблизи от берега (в устьях палеорек), а затем, вследствие диагенетического перераспределения веществ (см Диагенез) в иле образовывал фосфоритовые залежи.

Большинство промышленных запасов фосфора в мире связано с пластовыми и зернистыми Ф., существенное значение имеют желваковые и карстовые Ф. и залежи гуано, остальные типы Ф. представляют лишь теоретический интерес.

Ф. используются главным образом (до 90%) для приготовления фосфорных удобрений (фосфоритная мука, суперфосфат, преципитат, томасшлак, аммофос и др.). Кроме того, из Ф. попутно в промышленных масштабах извлекается ряд редких элементов (см. Рассеянных элементов руды).

Лит.: Казаков А. В., Химическая природа фосфатного вещества фосфоритов и их генезис, Л., 1937. Бушинский Г. И., Фосфаты кальция фосфоритов, в кн. Вопросы геологии агрономических руд, М., 1956, его же, Древние фосфориты Азии и их генезис, М., 1966, Гиммельфарб Б. М., Закономерности размещения месторождений фосфоритов СССР и их генетическая классификация, М., 1965 Шатский Н. С., Фосфоритоносные формации и классификация фосфоритовых залежей, в кн. Доклады Совещания по осадочным породам, в. 2, М., 1955, Холодов В. Н., О редких и радиоактивных элементах в фосфоритах, М., 1963, (Тр. института минералогии геохимии и кристаллохимии редких элементов, в. 17), Mansfield G. R., Origin of the Western phosphates of the United States, «American Journal of Science», 1918, v. 46, № 274.

В. Н. Холодов.

мн.

Минеральные образования, содержащие фосфаты и используемые как сырьё при производстве суперфосфата.

ФОСФОРИТЫ - осадочные горные породы, насыщенные фосфатами (главным образом апатитом). Содержание Р2О5 5-34%. Фосфориты встречаются обычно в форме желваков среди осадочных пород и в виде пластовых тел (иногда большой мощности). Входят в состав фосфатных руд. Применяются главным образом для производства фосфорных удобрений. Основные запасы в Марокко, США, России, Казахстане, Украине, Австралии и Перу.

ФОСФОРИТЫ, осадочные горные породы, насыщенные фосфатами. Содержат 5 - 34% P2O5. По условиям образования различают морские и континентальные фосфориты. Часто образуют пласты большой мощности. Входят в состав фосфатных руд. Применяются главным образом для производства фосфорных удобрений.

, осадочные горные породы, сложенные минералами из группы апатита. Наиб. распространенный фосфатный минерал - фторкарбонатапатит (франколит), отличающийся от апатита наличием в структуре анионов CO^2-₂, изоморфно замещающих с образованием непрерывного ряда от фторапатита до карбонатапатита (курскита); иные изоморфные замещения: атомов Ca на Sr, Na и др.; атомов F на ОН ^-, Сl^-, и т. д.; на . Ф. содержат также нефосфатные минералы: основные - глауконит, доломит, кальцит, кварц, халцедон; второстепенные - глинистые, алюмосили-катные, пирит, гидроксиды Fe. В Ф. присутствуют также орг. в-во (фосфатизир. обломки ихтиофауны, рептилий, моллюсков и т. п.), часто U, РЗЭ (лантаноиды цериевой группы), Sr, реже примеси Pb, V, Sc, Zr, Se и др. Ф. имеют обычно темный (до черного), серый, буро-серый, редко белый, иногда зеленый, красный и желтый цвет; плотн. 2,8-3,0 г/см ³; твердость по минералогич. шкале 2-4; содержание P₂O₅ от 5 до 38-40% по массе (Ф.- один из гл. пром. источников P и сырья для произ-ва фосфорных удобрений).

Ф. подразделяют на морские и континентальные. Среди морских Ф. выделяют пластовые, или микрозернистые (разновидность - оолитово-микрозернистые), зернистые, желва-ковые, ракушечные; среди континентальных - породы коры выветривания (карстовые, вторичные, или остаточные) и органогенные (гуано). В СНГ пром. значение имеют в осн. оолитово-микрозернистые, желваковые и ракушечные Ф., залегающие преим. в России и Казахстане.

Оолитово-микрозернистые Ф. (Каратауский бассейн, Казахстан) сложены округлыми фосфатными зернами и оолита-ми (агрегаты шаровой и эллипсоидной формы) размерами 0,07-0,30 мм, содержат 20-35% P₂O₅. Ф. Каратау труднообо-гатимы, поэтому кислотной переработке на р-римые удобрения подвергают непосредственно руды, содержащие не менее 24,5% P₂O₅; др. направление использования - электротермич. восстановление с получением желтого фосфора.

Желваковые Ф.- фосфатные конкреции (желваки) размерами от 0,03-0,05 до 15-30 см и более (6-12% P₂O₅). Грохо-чением и промывкой из них получают концентрат (от 16-18 до 22-23% P₂O₅), флотацией к-рого содержание P м. б. немного повышено. Если осн. примесь в таких концентратах - кварц, их можно перерабатывать на р-римые удобрения (Чилисайское месторождение, Казахстан). Из-за высокого содержания Fe₂O₃ и Al₂O₃ концентраты из Ф. самых крупных месторождений этого типа (Вятско-Камское, Егорьевское) непригодны для кислотной переработки.

Ракушечные Ф. развиты в Прибалтийском бассейне (месторождения Кингисеппское, Маарду и др.) и представлены фосфатными раковинами, сцементированными кварцевым песком (мощность пластов от неск. десятков см до 1-2 м). Руды бедные (6-14% P₂O₅), но хорошо обогащаются флотацией (28-30% P₂O₅).

Мировые запасы Ф. 42,8 млрд. т (1984). В СССР запасы Ф. исчислялись 968,8 млн. т (в пересчете на P₂O₅; 1984), что составляло 53% от общих разведанных запасов фосфатных руд (остальное - апатитовые руды); в добыче фосфатов доля Ф. значительно ниже (ок. 27%; 1984). Наиб. ресурсами Ф. располагают США, Марокко и др. страны Сев. Африки и Ближнего Востока, а также Перу; в этих странах запасы фосфатного сырья представлены почти исключительно Ф.

Основную часть Ф. (до 90%) используют в пром-сти фосфорных удобрений и фосфорных солей, небольшую - в черной и цветной металлургии, произ-ве керамики и стекла, для попутного извлечения в пром. масштабе ряда РЗЭ.

Лит.: Геология месторождений фосфоритов, методика их прогнозирования и поисков, M., 1980; Блисковский В. 3., Вещественный состав и обогати-мость фосфоритовых руд, M., 1983; Яншин А. Л., Жарков М. А.,Фосфор и калий в природе, Новосиб., 1986; Горная энциклопедия, т. 5, M., 1991, с. 334.

В. 3. Блисковский.

ФОСФОРИ́ТЫ -ов; мн. (ед. фосфори́т, -а; м.). Минеральные образования, насыщенные фосфатами (апатитом). Использование фосфоритов в сельском хозяйстве.

◁ Фосфори́тный, -ая, -ое. Ф. завод. Ф-ая мука. Фосфори́товый, -ая, -ое. Ф-ые месторождения.

* * *

осадочные горные породы, насыщенные фосфатами (главным образом апатитом). Содержание Р₂О₅ 5—34%. Фосфориты встречаются обычно в форме желваков среди осадочных пород и в виде пластовых тел (иногда большой мощности). Входят в состав фосфатных руд. Применяются главным образом для производства фосфорных удобрений. Основные запасы в Марокко, США, России, Казахстане, Украине, Австралии и Перу.

* * *

ФОСФОРИ́ТЫ, осадочные(см. ОСАДОЧНЫЕ ГОРНЫЕ ПОРОДЫ) горные породы, насыщенные фосфатами(см. ФОСФАТЫ ПРИРОДНЫЕ) (главным образом апатитом(см. АПАТИТ) ). Содержание Р₂О₅5—34%. Фосфориты встречаются обычно в форме желваков среди осадочных пород и в виде пластовых тел (иногда большой мощности). Входят в состав фосфатных руд(см. ФОСФАТНЫЕ РУДЫ). Применяются главным образом для производства фосфорных удобрений. Основные запасы в Марокко, США, России, Казахстане, Украине, Австралии и Перу.

г. п., сложенные более чем на 50% аморфными или микрокристаллическими фосфатами кальция из гр. апатита или мартинита. Нижний предел содер. P₂O₅ в Ф. равен 18%. В геологоразведочном деле Ф. часто называют фосфоритовые руды, содер. 5% P₂O₅, так как из руд, содер. P₂O₅ от 5 до 18%, при условии их открытой добычи и легкой обогатимости может быть получен концентрат, пригодный для промышленного использования. Цвет чистых Ф. белый, но в природе Ф. обычно черные и серые, редко зеленые, красные, желтые и светло-серые в зависимости от примеси красящих веществ. Структура Ф. — массивная, желваковая, зернистая, кавернозная, шлаковидная, галечная, конгломератовая; текстура — слоистая, натечная. Разнов. Ф. различаются по структуре, текстуре, цвету, минер. составу и составу примесей. Главные типы Ф.: пластовые, желваковые (конкреционные), зернистые, ракушечные, карстовые, островные, пещерные и метаморфизованные. Первые четыре типа образовались на дне морей, по мнению большинства ученых, на глубинах 30 — 300 м. Их генезис биохим. (Бушинский, 1966), по некоторым авторам, хим. (Казаков, 1939) либо биогенный (Менсфильд, Бронгерема-Сандерс). Ф. широко распространены на суше и на дне морей и океанов (Гиммельфарб, 1965; Бушинский, 1966; Bromley, 1967), образуя батиметрический ряд фосфоритоносных осадков от эстуариевых до глубоководных фаций. Используются гл. обр. для приготовления фосфатных удобрений, реже для получения элементарного фосфора. При переработке некоторых Ф. из них попутно извлекают U, редкие земли, F и V. Г. И. Бушинский.