«Фосген»

(хлорокись углерода, химич. формула COCl₂) — газ, полученный в 1811 г. Дэви при соединении окиси углерода СО и хлора Cl₂под влиянием освещения. Смешанные в равных объемах хлор и окись углерода на ярком солнечном свете энергично соединяются, и реакция сопровождается выделением тепла и света (отсюда и название Ф. от φώς — свет): СО + Cl₂= COCl₂; на рассеянном солнечном свете реакция идет медленно, а в темноте, при обыкновенной температуре она совсем прекращается. Кроме указанного приема, Ф. получается многими другими способами: при пропускании смеси хлора и окиси углерода через губчатую платину или животный уголь, смеси окиси углерода и четыреххлористого углерода CCl₄через пемзу при 400°, при нагревании CCl₄с фосфорным ангидридом Р₂О₅при 200—210° (при этом избыток Р₂О₅уменьшает выход Ф.), с серным ангидридом или с окисью цинка ZnO при 200°, при пропускании СО через нагретую пятихлористую сурьму SbCl₅или накаленный хлористый свинец PbCl₂, при сухой перегонке трихлороуксусных солей, вообще при многих реакциях, где возможно одновременное образование хлора и окиси углерода. Для лабораторного получения Ф., по Патерно, поступают следующим образом: берут стеклянную трубку 1,5 см в диам. и 40 см длиной, наполняют ее толченым животным углем и пропускают смесь хлора с окисью углерода; так как реакция сопровождается выделением большого количества тепла (по Бертело, 18,8 к. на СО + Cl₂, а по Томсену, 26,1 к.), то трубку охлаждают мокрой тряпкой. Участия солнечного света не требуется. По Вильму и Вишину, впускают на солнечном свете хлор и окись углерода в стеклянный баллон в 10 л (белого стекла) по двум трубкам, идущим до дна; газ затем проходит в другой такой же баллон, где реакция и заканчивается. Ф. бесцветный газ при обыкновенной температуре; при охлаждении он сгущается в жидкость, кипящую при +8°. Ф. растворяется бензоле и многих др. углеводородах, в кристаллической уксусной кислоте. Вода растворяет 1—2 об. Ф. и медленно разлагает его; при нагревании разложение идет скорее, с образованием хлористого водорода и углекислоты: COCl₂+ H₂O = 2HCl + СО₂. При нагревании различные металлы, напр. мышьяк, сурьма, олово, цинк и др., отнимают от Ф. хлор и выделяют СО. С абсолютным спиртом Ф. дает этилхлорокарбонат, с гликолем — соответственное этиленное производное; действуя на амины, он дает продукты замещения мочевины, с аммиаком и хлористым аммонием Ф. дает хлоропроизводные мочевины, фенол при 140° — 150° им превращается в хлороксикарбонат и карбонат; тимол и крезол в соответственные хлорооксикарбонаты. Ф., индифферентный к углеводородам при обыкновенных условиях, под влиянием хлористого алюминия вступает в ними в реакцию, напр. с бензолом он дает бензофенон и хлористый бензоил и пр.

С. Вуколов. Δ.

дихлорангидрид угольной кислоты, COCl₂, бесцветный газ с запахом прелого сена; t_кип 8,2 °С, t_пл–118 °С; плотность паров по отношению к воздуху 3,5; плохо растворяется в воде, хорошо – в органических растворителях. Газообразный Ф. медленно гидролизуется влагой воздуха, в воде – сравнительно быстро; со спиртами (ROH) образует хлоркарбонаты (ClCOOR) и карбонаты (ROCOOR), с солями карбоновых кислот – ангидриды соответствующих кислот, с окислами металлов – галогениды последних (например, AlCl₃), с аммиаком – главным образом мочевину (См. Мочевина)и NH₄Cl, с аминами – арил (алкил)-замещённые мочевины CO (NHR')₂ и Изоцианаты. Образование нерастворимой в воде дифенилмочевины (R'=C₆H₅) может служить методом качественного и количественного определения Ф. С диалкиланилинами Ф. образует производные ди- и трифенилметанового ряда. Приведённые выше и ряд др. реакций Ф. используются для промышленного получения растворителей, красителей, фармацевтических препаратов, поликарбонатов (См. Поликарбонаты) и др.

Получают Ф. взаимодействием CO и Cl₂ над активным углём.

Ф. – высокотоксичное вещество, поэтому при работе с ним возможны отравления. Ф. поражает глубокие отделы дыхательных путей. При этом нарушается газообмен, наступает кислородное голодание, повышается вязкость и свёртываемость крови, затрудняется кровообращение. Лёгкие и средней тяжести острые отравления протекают в виде токсического бронхита, в тяжёлых случаях присоединяются нервно-психические расстройства (аффективные нарушения, галлюцинации, оглушение, иногда – двигательное возбуждение), характерно возникновение отёка лёгких. Следствием повторных острых отравлений могут быть астения, хронический бронхит, пневмония, плеврит, в дальнейшем – бронхоэктазы, абсцесс, гангрена лёгких. Первая помощь: длительное вдыхание кислорода, внутривенное вливание растворов хлорида кальция и глюкозы; промывание слизистых оболочек 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия. Профилактика – соблюдение техники безопасности (герметичность оборудования, использование противогаза и спецодежды, вентиляция помещений).

В 1-ю мировую войну 1914–18 Ф. применяли как отравляющее вещество (См. Отравляющие вещества)удушающего действия. Концентрации Ф. порядка 0,005 мг/л опасны, 0,1–0,3 мг/лв течение 15 мин смертельны; при отравлении Ф. наблюдается скрытый период действия (2–12 ч). Защитой от Ф. служит Противогаз.

Р. Н. Стерлин, А. А. Каспаров.

1. фосге́н;
2. фосге́ны;
3. фосге́на;
4. фосге́нов;
5. фосге́ну;
6. фосге́нам;
7. фосге́н;
8. фосге́ны;
9. фосге́ном;
10. фосге́нами;
11. фосге́не;
12. фосге́нах.

-а, м.

Бесцветный газ с запахом прелого сена, используемый в промышленности для получения растворителей, красителей, фармацевтических препаратов (во время первой мировой войны применялся как отравляющее вещество удушающего действия).

[От греч. φω̃ς — свет и γένος — род]

ФОСГЕ́Н, фосгена, мн. нет, муж. (от греч. phos - свет и genos - род) (хим.). Соединение хлора с окисью углерода, ядовитый бесцветный газ с удушливым запахом, тяжко поражающий дыхательные органы. Фосген применяется как боевое отравляющее вещество.

м.

Ядовитый бесцветный газ с запахом гнилого сена, поражающий органы дыхания, использующийся в промышленности для получения растворителей, красителей и фармацевтических препаратов.

ФОСГЕН - COCl2, бесцветный газ с запахом прелого сена, tкип 8,2 .С. Сырье в производстве красителей, мочевины, поликарбонатов и др. В 1-ю мировую войну - отравляющее вещество удушающего действия. Смертельная концентрация в воздухе 0,1-0,3 мг/л при экспозиции 15 мин. Обладает скрытым периодом действия (2-12 ч) и кумулятивным эффектом.

муж.;
хим. phosgenephosgene

м. хим.

fosgeno m

м. хим.

fosgene

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной кислоты, СОСl₂), бесцветный токсичный ГАЗ. В Первую мировую войну использовался как отравляющее вещество удушающего действия, а сегодня применяется в производстве различных красителей и смол. Свойства: температура плавления -118 °С; температура кипения 8,2 °С.

(дихлорангидрид угольной к-ты), COCl₂, мол. м. 98,92; бесцв. газ с запахом прелого сена или гниющих фруктов; т. пл. -118 ⁰C, т. кип. 7,56 ⁰ С; 1,381; 34,6 мН/м (0 ⁰C); давление пара 8,86 Па; летучесть 6370 мг/л (20 ⁰C); t _криг 182,3 ⁰C, p _крит5,6 МПа; -218 кДж/моль; плохо раств. в воде (0,9% по массе при 20 ⁰ С), хорошо - в орг. р-ри-телях.

Ф. обладает св-вами галогенангидридов карбоновых кислот. Влагой воздуха газообразный Ф. гидролизуется медленно, в жидкой фазе гидролиз происходит быстро, в присут. щелочей - моментально. С аммиаком Ф. образует мочевину и NH₄Cl; с аминами, в зависимости от условий,- алкил(арил)за-мещенные мочевины или изоцианаты (с избытком Ф. при нагр.):

Взаимод. Ф. со спиртами приводит к хлоркарбонатам ClCOOR и карбонатам ROCOOR; с солями карбоновых к-т -к соответствующим ангидридам; с оксидами металлов (при нагр.) - к галогенидам металлов, напр.: 3COCl₂ + Al₂O₃ 2AlCl₃ + 3CO₂. При поликонденсации Ф. с двухатомными фенолами образуются поликарбонаты, напр.:

Ф. вступает в р-цию Фриделя-Крафтса, напр, с третичными ароматич. аминами образует аминозамещенные диарилкето-ны, используемые в синтезе красителей:

Осн. способ получения Ф.- хлорирование СО на активном угле при 125-150 ⁰C; образуется также при окислении поли-хлорсодержащих углеводородов.

Для качеств. и количеств. анализа Ф. используют его р-цию с анилином с образованием N,N'-дифенилмочевины CO(NHC₆H₅)₂, т. пл. 235 ⁰C или р-цию с n-фенетидином H₂NC₆H₄OC₂H₅ с образованием N,N'-(4,4'-диэтоксидифе-нил)мочевины CO(NHC₆H₄OC₂H₅)₂, т. пл. 174 ⁰C.

Ф.- важный пром. продукт, применяется как сырье в произ-ве красителей, поликарбонатов, мочевины и ее производных, изоцианатов, безводных хлоридов металлов, пестицидов, лек. средств, р-рителей. Ф.- отравляющее в-во удушающего действия, использовался в 1-ю мировую войну. Смертельная концентрация 3,2 мг/л при экспозиции 1 мин. Вызывает отек легких, раздражение глаз и слизистых оболочек. Скрытый период действия 2-12 ч. Обладает кумулятивными св-вами. Защита от Ф.- противогаз.

ПДК в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м ³. В. И. Емельянов.

ФОСГЕ́Н -а; м. [от греч. phōs - свет и -genēs - рождающий] Бесцветный газ с запахом прелого сена (используется в промышленности для получения растворителей, красителей, фармацевтических препаратов). ● Во время первой мировой войны применялся как отравляющее вещество удушающего действия.

◁ Фосге́новый; Фосге́нный, -ая, -ое. Фосгеновый запах. Фосгенное отравление.

* * *

COCl₂, бесцветный газ с запахом прелого сена, t_кип 7,6°C. Сырьё в производстве красителей, мочевины, поликарбонатов и др. В 1-ю мировую войну отравляющее вещество удушающего действия. Смертельная концентрация в воздухе 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 минут. Обладает скрытым периодом действия (2—12 часов) и кумулятивным эффектом.

* * *

ФОСГЕ́Н, COCl₂, бесцветный газ с запахом прелого сена, t_кип 8,2 °С. Сырье в производстве красителей, мочевины, поликарбонатов и др. В 1-ю мировую войну — отравляющее вещество удушающего действия. Смертельная концентрация в воздухе 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин. Обладает скрытым периодом действия (2—12 ч) и кумулятивным эффектом.

м.

fosgene m, cloruro m di carbonile

ОВ удушающего действия. Бесцветный газ с запахом прелого сена или гнилых яблок. Температура кипения 8,2( С, плавления - 118( С. Выводящая из строя токсодоза 1,6 мг(мин/л, смертельная 3,2 мг(мин/л. Защита - противогаз; антидоты отсутствуют. Для дегазации закрытых помещений используют водные растворы аммиака или щелочей с добавкой активированного угля.

ФОСГЕН

ФОСГЕН - COCl2, бесцветный газ с запахом прелого сена, tкип 8,2 .С. Сырье в производстве красителей, мочевины, поликарбонатов и др. В 1-ю мировую войну - отравляющее вещество удушающего действия. Смертельная концентрация в воздухе 0,1-0,3 мг/л при экспозиции 15 мин. Обладает скрытым периодом действия (2-12 ч) и кумулятивным эффектом.

Большой Энциклопедический словарь. 2000.

Источник: