«Гепарин»

(от греч. hepar — печень)

вещество, препятствующее свёртыванию крови (См. Свёртывание крови); впервые выделен из печени. Синтезируется в тучных клетках (См. Тучные клетки), скопления которых находятся в органах животных, особенно в печени, лёгких, стенках сосудов. По химической природе Г. — серусодержащий мукополисахарид (См. Мукополисахариды), состоящий из глюкозамина, глюкуроновой кислоты и связанных с ними остатков серной кислоты. Молярная масса около 20000. Г. получают из печени и лёгких крупного рогатого скота; применяют в медицине как антикоагулянт (См. Антикоагулянты) для профилактики и лечения тромбозов.

м.

1.

Вещество, содержащееся в печени, лёгких, артериальных стенках и препятствующее свертыванию крови.

2.

Лекарственный препарат, применяемый для предупреждения образования тромбов.

ГЕПАРИН - полисахарид, образованный остатками глюкуроновой кислоты и глюкозамина; содержится во внеклеточном веществе печени, легких, артериальных стенок. Компонент т. н. противосвертывающей системы крови. Применяется как противосвертывающее средство при тромбозах, переливании крови.

heparin

ГЕПАРИН, антикоагулянт, вещество, вырабатываемое организмом для замедления производства ТРОМБИНА - фермента, участвующего в свертывании крови. Очищенный экстракт используется после хирургических операций, чтобы минимизировать риск тромбоза и предотвращать дальнейшее образование тромбов у перенесших легочную ЭМБОЛИЮ.

(heparinum; греч. hēpar печень)

естественный противосвертывающий фактор крови, синтезируемый тучными клетками, тормозящий превращение протромбина в тромбин, фибриногена в фибрин и уменьшающий активность тромбина; препараты Г. используются в качестве лекарственных средств.

ГЕПАРИН

сульфатированный мукополисахарид, природный ингибитор системы свёртывания крови. Синтезируется тучными клетками, расположенными гл. обр. вдоль стенок кровеносных сосудов. Ускоряет инактивацию протеаз (факторы На, IXa, Ха, XIa, ХПа, калликреины) антитромбипом III плазмы крови. Комплексы Г. с белками системы свёртывания крови (фибриногеном и др.) и тромбоген-ными аминами растворяют агрегаты нестабилизир. фибрина in vitro. Г. повышает проницаемость сосудов, устойчивость организма к гипоксии, воздействию токсинов и вирусов, снижает уровень сахара в крови, угнетает активность ряда ферментов (нуклеаз, фосфатаз, калликреинов и др.), расширяет сосуды сердца и почек. Применяется в медицине.

(от греч. hepar- печень), протеогликан соединительной ткани, обладающий антикоагулянтным и гиполипидемич. действием. В молекуле нативного Г. протяженные полисахаридные цепи присоединены к белковой цепи, структура к-рой полностью не выяснена. В узле углевод-белковой связи содержится фрагмент галактоза - галактоза-ксилоза, в к-ром ксилоза присоединена О-гликозидной связью к группе ОН остатка L-серина или L-треонина. Полисахаридные цепи молекулы Г. (см. ф-лу) построены из чередующихся остатков D-глюкозамина и уроновой к-ты с 1 -> 4-связями между ними. Большинство остатков глюкозамина сульфатировано по аминогруппе и группе ОН в положении 6; небольшая часть аминогрупп м. б. ацетилирована, а О-сульфатные группы могут отсутствовать или занимать положение 3. Звенья уроновой к-ты представляют собой остатки L-идуроновой к-ты (гл. обр. в виде 2-сульфата) или эпимерные по С ₅ остатки -D-глюкуроновой к-ты.

Биол. активность Г. обусловлена его углеводными цепями; при получении мед. препарата Г. осуществляется их отщепление от белковой части молекулы. Выделенный поли-сахарид довольно устойчив к кислотному гидролизу, однако в кислой среде легко десульфатируется (в первую очередь у атомов N) и теряет антикоагулянтные св-ва.

Механизм действия Г. обусловлен его способностью специфически связываться с антитромбином III, что резко повышает ингибирующее действие последнего по отношению к тромбину и др. протеазам, участвующим в свертывании крови. Для такого связывания необходима вполне определенная комбинация моносахаридных звеньев на достаточно протяженных участках полисахарида. Активному антикоагулянтному центру соответствует последовательность остатков 2-6, среди к-рых остатки 2, 3 и 4-минорные компоненты молекулы.

Г. вырабатывается в тканях специализированными (т. наз. тучными) клетками. Препарат Г. получают из легких и печени рогатого скота в виде Na-соли (мол. м. 17-20 тыс.)-аморфного продукта, легко р-римого в воде. Количеств. определение Г. основано на измерении биол. активности препарата или смещения р-ров нек-рых красителей (напр., азура А) в присут. Г.

Препараты Г. применяют в хирургии для предотвращения свертывания крови при длительных операциях с искусств. кровообращением, для предупреждения послеоперационных тромбозов, лечения инфарктов миокарда и атеросклероза и др.

Лит.: Джинлоз Р. В., Гепарин, в кн.: Методы химии углеводов, пер. с англ., М., 1967, с. 364-37; Heparin. New biochemical and medical aspects, ed. by I. Witt, B.-N. Y., 1983. А. И. Усов.

ГЕПАРИ́Н -а; м.

1. Вещество, препятствующее свёртыванию крови (содержится в печени, лёгких, артериальных стенках и т.п.).

2. Лекарственный препарат (применяется для предупреждения образования тромбов).

* * *

полисахарид, образованный остатками глюкуроновой кислоты и глюкозамина; содержится во внеклеточном веществе печени, лёгких, артериальных стенок. Компонент так называемой противосвёртывающей системы крови. Применяется для лечения и профилактики тромбозов.

* * *

ГЕПАРИ́Н, полисахарид, образованный остатками глюкуроновой кислоты(см. ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА) и глюкозамина; содержится во внеклеточном веществе печени, легких, артериальных стенок. Компонент т. н. противосвертывающей системы крови. Применяется как противосвертывающее средство при тромбозах, переливании крови.

полисахарид, образованный остатками глюкуроновой кислоты и глюкозамина; содержится во внеклеточном в-ве печени, лёгких, артериальных стенок. Компонент т. н. противосвёртывающей системы крови. Применяется для лечения и профилактики тромбозов.