C2O2(NH2)2— амид щавелевой кислоты. Впервые получен Дюма (1830) при нагревании щавелево-аммиачной соли: С2O4(NH4)2= С2O2(NH2)2+ 2Н2O; обыкновенно получается общей реакцией образования кислотных амидов, а именно действием аммиака на сложные эфиры, в данном случае на щавелево-этиловый эфир: C2O2(OC2H5)2+ 2NH3= C2O2(NH2)2+ 2C2H5(OH). Образуется также гидратацией соответствующего нитрила, циана (см.): C2N2+ 2H2O = C2O2(NH2)2(Liebig) при окислении синеродистых соединений, например желтой соли азотной кислотой (Playfair), синильной кислоты перекисью водорода (Attfield) и т. п. О. представляет белый, рыхлый кристаллический порошок, почти вовсе нерастворимый ни в воде, ни в спирте, ни в эфире; при нагревании до 180° частью сублимируется, не плавясь, частью разлагается на воду и циан; едкими щелочами в водном растворе при нагревании гидратируется, превращаясь нацело в аммиак и щавелевую кислоту (в ее соли); водный аммиак также гидратирует его при кипячении, но не вполне, образуя оксаминовоаммиачную соль: C2O2(NH2)2+ H2O = C2O2(NH2)(NH4O). Из замещенных О. C2O2N2H4-nRn, где R = СН3, C2H5, C6H5и т. п. и n = 1, 2, 3 и 4, известно много представителей. Они получаются обыкновенно действием первичных и вторичных аминов на щавелевые, оксаминовые (см.) и замещенные оксаминовые эфиры, а также дегидратацией щавелевых солей соответствующих аминов при нагревании; представляют многочисленные случаи изомерии, большей частью кристалличны, способны плавиться, сублимироваться и значительно более растворимые чем О. При действии пятихлористого фосфора на симметрически замещенные О. получаются хлоропродукты (например из С2O2(NH.CH3)2получается C2Cl4(NH.CH3)2), которые, легко теряя 3 частицы хлористого водорода, превращаются в содержащие хлор основания, "хлороксалины", например C4H5ClN2, при восстановлении йодистым водородом, через замену Cl на H, дающие глюксалины, например метилглиоксалин (Wallach).
П. П. Рубцов. Δ.
ОКСАМИД, хим. (от греч. кислота), вещество из азотистого водорода (амид) и окиси углерода.
м.
ossammide f