«Свартса реакция»

замена в органических соединениях чаще всего хлора на фтор действием трёхфтористой сурьмы SbF₃ [обычно в присутствии солей Sb (V)]. Например, из хлорсодержащих органических соединений получают:

CCl₄→CF₂CI₂ + CFCl₃

CHCl₃→CHFCI₂ + CHF₂CI

CCI₃CCl₃→ CFCl₂ — CFCI₂ +CFCl₂ — CF₂CI

C₆H₅CCI₃ — C₆H₅CF₃

C. p. используется в лабораторной практике. Важное промышленное значение имеет вариант С. р. — фторирование безводным фтористым водородом HF в присутствии каталитических количеств солей Sb (III) и Sb (V), применяемое для получения фреонов (См. Фреоны). Реакция открыта и разработана бельгийским химиком Ф. Свартсом (F. Swarts) в конце 19 — начале 20 вв. См. также Фторорганические соединения.