получаются действием йода и йодноватой кислоты на бензол при 200° по уравнению, напр., для монодеривата:
5C6H6+ 2J2+ HJO3= 5C6H6J + 3H2O
(Kekule), из соотв. диазопроизводных:
C6H6.N2J = C6H5J + N2
или
C6H4J.N2J = C6H5J2+ N2
и иными способами. Монойодбензол C6H5J легко получается нагреванием при 100° в запаянной трубке бензола с йодом в присутствии сухого FeCl3(L. Meyer) или действием хлористого йода на бензол в присутствии AlCl3(Greene), образуется также при действии PJ3на фенол (Scrugham) и пр., плавится при — 30°, кипит при 188°, уд. вес 1,833 (при 15°), при действии амальгамы натрия легко обратно восстановляется в бензол, твердое КНО не действует на него и при 250°. Дийодбензолы: о-ди-И. C6H4J2кристаллизуется в призмах или табличках, плавится при 27°, кипит при 286,5°; т-ди-И. кристаллизуется в ромбических табличках, плав. при 40,4°, кипит при 285°; р-ди-И. кристаллизуется в листочках, плав. при 129,4°, кипит при 280°. Из трийодбензолов C6H3J3известен только 1,2,4-три-И., плавящийся при 76° кристаллизующийся в мелких иголочках, способных возгоняться. Далее известно 2 тетрайодбензола C5H2J4с темп. пл. 247° (иглы) и 220° (желтого цвета кристаллы) и, наконец, гексайодбензол C6J6, который получается полным йодированием бензойной или фталевых кислот йодом с дымящей серной кислотой и кристаллизуется в красно-бурых иглах, плавящихся с разложением при 140—150°.
П. П. Р.