«Натриевая селитра»

натрия нитрат, азотнокислый натрий, NaNO₃, соль; бесцветные кристаллы, плотность 2,257 г/см³, t_пл 308 °С (выше t_пл разлагается на NaNO₂ и O₂). Растворимость в воде (%): 47,6 (25 °С), 64,3 (100 °С). Сильный окислитель. NaNO₃ встречается в природе (чилийская селитра). В промышленности получается взаимодействием окислов азота с растворами Na₂CO₃ и последующим окислением образовавшегося одновременно NaNO₂. Применяется как небольшая добавка при переработке мяса (так как легко восстановляется в Натрия нитрит) и др.

В сельском хозяйстве Н. с. служит азотным удобрением. Содержит 16% N, не более 2% влаги, гигроскопична, слабо слёживается во время хранения, удовлетворительно рассевается. Н. с. применяют как основное удобрение, рядковое и в подкормку на разных почвах под все культуры. Наиболее эффективна под сахарную свёклу, столовые и кормовые корнеплоды, которые потребляют сравнительно много Na, под пшеницу, ячмень, особенно (вследствие физиологической щёлочности) на кислых дерново-подзолистых почвах (см. Кислотность почвы).

НАТРИЕВАЯ СЕЛИТРА - то же, что натрия нитрат.

то же, что натрия нитрат.

на́триевая сели́тра

то же, что натрия нитрат.

* * *

НА́ТРИЕВАЯ СЕЛИ́ТРА, то же, что натрия нитрат(см. НАТРИЯ НИТРАТ).

чилийская селитрa (от лат. sal - соль и nitrum - природная сода, щёлочь * a.sodium nitre; н.Natronitrit, Natronsalpeter; ф.salpetre sodique; и.salitre sodico, salitre de sodio), нитронатрит, - минерал класса нитратов, NaNO₃. Кристаллизуется в тригональной сингонии. Кристаллич. структура островная: изолированные треугольники (NO₃) - соединены через ионы Na⁺. Облик кристаллов ромбоэдрический, аналогичный кристаллам Кальцита. Формы выделения: почвенные выцветы, корки, порошковатые массы, редко - зернистые агрегаты и кристаллы. Цвет белый до желтоватого, красновато-коричневый, серый. Блеск стеклянный. Спайность совершенная по ромбоэдру. Tв. 1,5-2. Плотность 2300 кг/м. Хрупок. Легко растворим в воде.

Образуется отчасти биогенным путём в результате деятельности почвенных нитро- бактерий, в осн. за счёт вулканич. деятельности или окисления азота в атмосфере при грозовых разрядах и под действием инсоляции в условиях сухого климата, когда возникающая азотная к-та при попадании в почву образует нитраты, a в виду отсутствия дождей и растительности не происходит их растворения. Такой механизм образования предполагается для крупнейших в мире залежей H. c. в Чили (Продольная долина). Здесь селитра залегает в поверхностном слое в виде пласта протяжённостью 140 км при ширине 16-80 км и мощностью до 1,5 м. Общие запасы селитры на м-нии составляют 200 млн. т. H. c., составляющая до 75% пласта, ассоциирует c галитом, тенардитом, боратами, перхлоратами и иодатами. Причиной формирования столь мощного пласта являются густые туманы, осаждающие оксиды азота, но недостаточные для выщелачивания образующейся селитры. Небольшие залежи H. c. такого генезиса известны в Калифорнии (пустыня Мохаве) и Аризоне (США), a также в Пepy. B CCCP H. c. встречается в p-не Доронинских соляных озёр (Забайкалье), в Cp. Азии и Казахстане.

Осн. метод извлечения H. c. из соляных м-ний - растворение. При отсутствии хлорида калия она может флотироваться жирнокислотными собирателями при pH выше 6 в собств. насыщенном водном растворе. Oт хлорида калия отделяется обратной флотацией в присутствии активатора - азотнокислого свинца. Bo всё возрастающих кол-вах H. c. получают искусственно выпариванием водных растворов NaNO₃. H. c. - важное сырьё для получения азотной к-ты и BB. B больших масштабах используется в качестве азотного удобрения в c. x-ве.Б. Б. Вагнер.

natronitrite f, nitratina f

то же, что натрия нитрат.

8.35. Натриевая селитра представляет собой токсичное негорючее вещество; являясь окислителем, способствует самовозгоранию горючих материалов. При погрузке, разгрузке, транспортировании и хранении не допускается засорение или смешение ее с органическими горючими веществами во избежание самовозгорания последних

Источник: Постановление Госгортехнадзора России от 17.06.2003 № 93 "Об утверждении правил устройства и безопасной эксплуатации пунктов производства и механизированной подготовки к применению взрывчатых веществ в организациях, ведущих взрывные работы" (Зарегистрировано в Минюсте России 19.06.2003 № 4743)