«Арсенаты природные»

группа минералов, представляющих собой соли ортомышьяковой кислоты с различными катионами: Ca, Mg, Cu, Pb, Ni, Со, Fe и др. Кристаллохимически относятся к каркасному, островному, цепочечному и слоистому типам структур. Все минералы группы А. п. по химическому составу делятся на безводные [миметезит] Pb₅(AsO₄)₃ Cl, оливенит Cu₂(AsO₄)OH] и водные [аннабергит Ni₃(AsO₄)₂·8H₂O, эритрин Cu₂(AsO₄)₂·8H₂O, скородит Fe(AsO₄)·2H₂O]. Кристаллизуются А. п. чаще в низших системах — ромбической, моноклинной, триклинной, реже в гексагональной и тригональной и очень редко в кубической. А. п. образуют мелкие кристаллы; наиболее характерной формой выделений являются натечные и землистые массы. Плотность безводных А. п. 7190—7250 кг/м², водных 2950— 3300 кг/м². Тв. по минералогич. шкале 2,5—5,5. А. п. образуются при экзогенных процессах, обычно в зоне окисления сульфидных месторождений. Многие А. п. имеют промышленное значение как руды различных металлов.

Лит.: Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960.

А. Б. Павловский.

АРСЕНАТЫ ПРИРОДНЫЕ - группа минералов, соли ортомышьяковой кислоты H3SO4 с катионами Са, Mn, Cu, U, Al, Zn, Pb, реже Mg, Fe, Co, Ni, Bi. Различают простые и двойные природные арсенаты. Основа структур природных арсенатов - тетраэдр АРСЕНИДЫ - химические соединения мышьяка с металлами, напр. Na3As, Ca3As2, Zn3As2. При действии кислот выделяется ядовитый мышьяковистый водород. GaAs, InAs - важные полупроводниковые материалы.

арсена́ты приро́дные

группа минералов, соли ортомышьяковой кислоты Н₃AsO₄ с катионами Ca, Mn, Cu, U, Al, Zn, Pb, реже Mg, Fe, Co, Ni, Bi. Различают простые и двойные арсенаты природные. Основа структур арсенатов природных — тетраэдр [AsO₄]^3-, преобладают островные и слоистые структуры. Около 120 минеральных видов. Образуются в зоне окисления сульфидных месторождений, содержащих арсениды Ni и Со, в виде корочек, налётов и др. Многие арсенаты природные — индикаторы руд металлов.

* * *

АРСЕНА́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ, группа минералов, соли ортомышьяковой кислоты H₃SO₄ с катионами Са, Mn, Cu, U, Al, Zn, Pb, реже Mg, Fe, Co, Ni, Bi. Различают простые и двойные природные арсенаты. Основа структур природных арсенатов — тетраэдр [AsO₄]^3-; преобладают островные и слоистые структуры. Ок. 120 минеральных видов. Образуются в зоне окисления сульфидных месторождений, содержащих арсениды(см. АРСЕНИДЫ ПРИРОДНЫЕ) Ni и Со, в виде корочек, налетов и др. Многие природные арсенаты — индикаторы руд металлов.

(a.arsenates; н.Naturarsenate; ф.arseniates naturels; и.arseniatos naturales) - класс минералов, солей ортомышьяковой к-ты H₃AsO₄. Bключает ок. 120 минералов. B комплексном анионе AsO₄3- мышьяк может изоморфно замещаться на R и S. Для A. п. наиболее характерны катионы Ca, Cu, Co, Ni, Mg, Pb, Zn, Fe²⁺, Fe³⁺, UO₂²⁺, Mn₂, многие из к-рых изоморфно замещают друг друга в широких пределах, что сказывается на свойствах A. п. (окраске, оптич. константах, размере элементарной ячейки, плотности и др.). B A. п. могут содержаться добавочные анионы: OH-, Cl-, PO₄^3-, SO₄^2-. Пo особенностям состава A. п. делят на безводные - миметезит Pb₅(AsO₄)₃Cl, оливенит Cu₂(AsO₄)OH, дюфтит PbCu(AsO₄)OH и др. и водные - Эритрин, Аннабергит, Скородит, эвхроит Cu₂(AsO₄)OH 3H₂O, метацейнерит Cu(UO₂)₂(AsO₄)₂8H₂O и др. Kристаллич. структуры A. п. островные (в основе их AsO₄- тетраэдр), но в зависимости от совместного расположения координационных полиэдров катионов и анионов выделяются субцепочечные, субслоистые и субкаркасные структуры. Cингонии A. п. - ромбическая, моноклинная, триклинная. Kристаллы мелкие, игольчатые или удлинённо-пластинчатые. Xарактерны землистые, колломорфные и плотные агрегаты, налёты и корки. Oкраска часто яркая, обусловленная природой катиона: Cu²⁺ - зелёная разных тонов; UO₂²⁺ - жёлтая, зеленовато-жёлтая, изумрудно-зелёная; Co²⁺ - розовая, малиновая; Ni²⁺ - яблочно-зелёная; Mn²⁺ - бледно-розовая; Fe²⁺ - зелёная, Fe³⁺ - желтоватая, бурая. Tвёрдость и плотность колеблются в зависимости от содержания воды в пределах 2,5-5,5 и 2900-7300 кг/м³. Cпайность определяется типом субструктуры. Большинство A. п. - редкие минералы, не образующие крупных скоплений. Практически все A. п. являются гипергенными образованиями, связанными c процессами окисления руд. Благодаря ярким окраскам могут быть индикаторами руд кобальта, никеля, урана, свинца. При значит. концентрациях могут иметь пром. значение как окисленные руды соответствующих металлов.Л. K. Яхонтова.

группа минералов, соли ортомышьяковой кислоты Н₃АsО₄ с катионами Са, Мn, Си, U, Al, Zn, Pb, реже Mg, Fe, Co, Ni, Bi. Различают простые и двойные А. п. Основа структур А. п.- тетраэдр [АsО₄]^3-, преобладают островные и слоистые структуры. Ок. 120 минер. видов. Образуются в зоне окисления сульфидных м-ний, содержащих арсениды Ni и Со, в виде корочек, налётов и др. Мн. А. п.- индикаторы руд металлов.