лекарственный препарат из группы наркотических аналгетиков. Оказывает обезболивающее, а также спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру. Применяют в тех же случаях, что и препараты группы Морфина.
(гидрохлорид 1, 2, 5-триметил-4-пропионил-окси-4-фенилпиперидина), мол. м. 311,86; бесцв. кристаллы горького вкуса; т. пл. 222-223 °С; хорошо раств. в воде, хуже в этаноле, не раств. в диэтиле-новом эфире и хлороформе. Получают из винилэтинилди-метилкарбинола через 1,2,5-триметил-4-пиперидон.
По действию на центр. нервную систему П. близок к морфину, но менее активен, меньше угнетает дыхание, не активирует блуждающий нерв и рвотный центр. Умеренно сни жает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта и усиливает сокращения матки. Применяют П. как болеутоляющее ср-во при травмах и разл. заболеваниях, сопровождающихся болевым синдромом, при подготовке к операции и в послеоперац. период, для обезболивания родов.
А. А. Бунятян, А. В. Мещеряков.
Промедол - синтетический опиоид с сильным анальгетическим действием, но менее выраженным, чем у морфина и омнопона. Быстро всасывается как при приеме внутрь, так и при парентеральном введении. Выпускается в растворе для инъекций в ампулах (10 и 20 мг в 1 мл) и в таблетках для приема внутрь (25 мг). Действует непродолжительно - 3 - 4 ч. Побочные эффекты промедола менее выражены, чем у морфина. Применяется для послеоперационного обезболивания после хирургических операций, при травмах, печеночной и почечной коликах (обладает некоторым спазмолитическим действием), других видах сильной острой боли. Обычная разовая доза 10 - 20 мг, максимальная - 30 мг. Высшая суточная доза под кожу 160 мг, внутрь 200 мг. Не показан для длительной терапии хронической боли ввиду опасности кумуляции токсичных метаболитов
Источник: " Принципы клинического применения наркотических и ненаркотических анальгетических средств при острой и хронической боли. Методические указания № 819"
(утв. Минздравсоцразвития России 24.11.2004)