«Пиперилен»

(1,4-пентадиен) C₅H₈= СН₂=CH—CH₂—СН=СН₂— углеводород, полученный Гофманом разложением при перегоне гидрата окиси триметилпиперидиния [C₅H₉N(СН₃)₃ОН = C₅H₈+ N(CH₃)₃+ Н₂O], представляет жидкость с темп. кип. 42°, не осаждает аммиачных растворов окиси серебра и закиси меди и при действии брома дает 2 изомерных бромопродукта состава C₅H₈Br₄, из которых один кристаллизуется из спирта в перламутровых листочках с темп. пл. 114,5°, а другой жидок и кипит под давл. 4 мм при 115—118°.

П. П. P. Δ.

1,3-пентадиен, Цис- и транс- (См. Цис-транс-тест)формах(t_кип 44,07 °С и 42,03 °С, плотность при 20 °С 0,691 и 0,676 г/см³ соответственно). Для П. характерны все реакции сопряжённых диеновых углеводородов (См. Диеновые углеводороды). Он содержится в продуктах крекинга нефти, является побочным продуктом синтеза Изопрена (из изобутилена и формальдегида); может быть получен также дегидрированием н-пентенов. П. легко полимеризуется (см. Пипериленовые каучуки) и сополимеризуется, например с изопреном, стиролом.

(1,3-пентадиен) CH₂=CHCH=CHCH₃, мол. м. 68,11; существует в виде цис- и тряис-изомеров. П.-бесцв. жидкость (см. табл.), цис- П. хорошо раств. в бензоле, транс- П .- в бензоле и диэтиловом эфире; не раств. в воде, образует азеотропные смеси с метанолом, этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА