Большая Советская энциклопедия

    силиконовые масла, органосилоксановые олигомеры или полимеры невысокой молярной массы, способные сохранять текучесть в широком интервале температур. Наибольшее распространение получили К. ж. с макромолекулами линейной (I) и разветвленной (II) структуры и блокированными концами, чаще всего — полидиметилсилоксановые (R = R' = CH3), полидиэтилсилоксановые (R = R' = C2H5) и полиметилфенилсилоксановые (R = CH3, R' = C6H5) с молярными массами от нескольких сот до 30 000 (см. также Кремнийорганические полимеры).

    R3SiO—[—n—SiR3 (I)

    RSi [—O (—nSiR3]3. (II)

    К. ж. по внешнему виду напоминают Масла нефтяные. К. ж. обладают очень ценными свойствами: гидрофобностью, высокой сжимаемостью, физической и химической инертностью, относительно малым изменением вязкости при изменении температуры, стойкостью при высокой температуре даже в окислительной среде и т. д.

    Коэффициент адиабатической сжимаемости при 30°С для полидиметилсилоксанов, имеющих вязкость 0,65 и 50 мм/сек, или сст,составляет соответственно 1,74․10-9м2 (1,74․10-10см/дин) и 1,09․10-9м2(1,09․10-10см2/дин) [для этиленгликоля— 0,33․10-9м2 (0,33․10-10см2/дин)].При сжатии К. ж. их вязкость заметно возрастает. К. ж. обладают высокими диэлектрическими свойствами.

    При нагревании полидиметилсилоксановых жидкостей на воздухе до 175°С они заметно не изменяются; при 200°С начинается окисление. Некоторые элементы (Cu, Pb, Se, Te) катализируют разложение силоксановой цепи. В инертной атмосфере термическая деструкция становится заметной только при температуре выше 250°С. Полиметил фенилсилоксаны начинают разлагаться на воздухе при 250°С, а в инертной атмосфере лишь при 300°С.

    К. ж. синтезируют теми же методами, что и прочие полиорганосилоксаны.

    К. ж. часто используют для гидрофобизации стекла, керамики, тканей, бумаги и др. материалов. Их применяют также в гидроприводах и гидравлических муфтах сцепления; при этом благодаря малой вязкости полидиметилсилоксанов можно почти вдвое снизить общую массу гидросистемы и уменьшить диаметр трубопроводов. Высоковязкие К. ж. применяют в разнообразных демпфирующих устройствах. Высокая сжимаемость К. ж. позволяет создавать «жидкие пружины». Многие К. ж. служат смазочными маслами или основой для консистентных смазок, часто в сочетании с нефтяными или синтетическими органическими маслами. Такие смазки по стабильности реологических свойств в широком интервале температур превосходят нефтяные масла. К. ж. часто используют как жидкие диэлектрики в трансформаторах, конденсаторах, некоторых деталях радиоэлектронного оборудования. Они могут служить также пеногасителями, антиадгезионными смазками для прессформ, жидкостями для глубоковакуумных диффузионных насосов. К. ж. находят применение и как составная часть кремов, лосьонов и помад.

    Лит. см. при ст. Кремнийорганические полимеры.

    А. А. Жданов.

  1. Источник: Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.



  2. Большой энциклопедический словарь

    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ (силиконовые масла) - один из видов кремнийорганических полимеров. Применяются в качестве гидравлических жидкостей, гидрофобизаторов, смазок и др.

  3. Источник: Большой Энциклопедический словарь. 2000.



  4. Химическая энциклопедия

    (силиконовые масла), олигоорганосилоксаны, не содержащие реакционноспособных функц. групп и сохраняющие текучесть в широком диапазоне т-р (от - 135 до 250-300 °С). Имеют линейное и разветвленное (ф-ла I) или циклич. (II) строение:

    501_520-7.jpg

    В ф-лах R = CH3, C2H5, H; R', R "=СН 3, С 2 Н 5, С 6 Н 5, изo-OC8H17; R "'6 Н 5, С 6 Н 3 Сl2, CH2CH2CF3, CH2CH2CN, [ЧOSi(CH3)2 Ч] ЧOSi(CH3)3 (p=0-10), изо -ОС 8 Н 17, Н. Для I: n=0-250, m=0-25, для II: n=т=0-10. В пром-сти К. ж. получают след. методами: 1) гидролитич. сополиконденсацией смеси моно-, ди- и трифункциональных органохлорсиланов (R3SiCl, R2SiCl2, RSiCl3) или (и) органоалкоксисиланов [R3SiOR, R2Si(OR)2, RSi(OR)3] в присут. или отсутствии акцепторов НСl (напр., алкиламинов, пиридина, мочевины); полученный продукт (гидролизат) подвергают каталитич. перегруппировке (кат. - HCl, H2SO4, КОН, R4N+ OH-); 2) совместной полимеризацией смеси октаорганоциклотетрасилокеанов и гексаорганодисилоксанов в присут. перечисленных выше катализаторов перегруппировки.

    501_520-8.jpg

    * Приведены наиб. распространенные К. ж. (в скобках указаны марки К. ж.): I и II олигодиметилсилоксановые жидкости соотв. линейного (ПМС) и разветвленного (ПМС-р) строения. III олигодиэтилсилоксановые жидкости (ПЭС). IV олигометилфенилсилоксановые жидкости (ПФМС), V - олиголиметил(метил)дихлорфенилсилоксановые жидкости (ХС-2-1), VI -олигодиметил(метил)-g-трифторпропилсилоксановые жидкости (ФС), VII олигооргано(2-этилгексилокси)силоксановые жидкости (ПФГОС-4).

    К. ж. бесцветны; по виду напоминают очищенные нефтяные масла. Для них характерны такие ценные св-ва, как относительно малое изменение вязкости с изменением т-ры, более высокая по сравнению с жидкими углеводородами сжимаемость (до 36% по объему при 4000 МПа), низкие т-ры застывания и стеклования, гидрофобность, хим. инертность, высокие термич. (240-350 °С) и термоокислит. (150-300°С) стабильности, хорошие диэлектрич. св-ва. Св-ва К. ж. изменяются в широких пределах в зависимости от типа орг. радикалов, связанных с атомами Si (см. табл.). наиб. широкое распространение получили олигодиметилсилоксановые жидкости линейного и разветвленного строения (в ф-ле I R R "'=СН 3). Их применяют как демпфирующие, амортизаторные, гидравлич. жидкости, дисперсионные среды в пластичных смазках, техн. вазелинах и теплопроводных пастах, теплоносители, антивспениватели для неполярных орг. сред, неподвижные фазы ГЖХ, жидкие диэлектрики. Олигодиэтилсилоксановые жидкости (ф-ла I; R-R "'2 Н 5) благодаря более низким т-рам замерзания, хорошей совместимости с др. орг. средами и лучшим смазывающим св-вам, чем у олигодиметилсилоксановых жидкостей, используют также как дисперсионные среды для консистентных смазок, низкотемпературных жидкостей и смазочных масел. Олигометилфенилсилоксановые жидкости (ф-ла I; R-R "'=СН 3, С 6 Н 5) обладают повыш. термостойкостью - до 200-250°С (кратковременно - до 300°С) в зависимости от числа фенильных групп в молекуле. Поэтому осн. назначение их (кроме указанных выше), а также метилфенилциклосилоксанов рабочая среда в диффузионных вакуумных насосах и высокотемпературные теплоносители. С целью модификации св-в К. ж. в орг. радикалы, связанные с атомами Si, вводят атомы галогенов или разл. полярные группы. Среди таких К. ж. наиб. практич. применение находят, напр., олигодиметил(метил)дихлорфенилсилоксаны (в ф-ле I R-R "=СН 3, R "'6 Н 3 Сl2) и олигодиметил(мстил)-g-трифторпропилсилоксаны (в ф-ле I R-R "=СН 3, R "'=СН 2 СН 2 СF3), а также К. ж., содержащие в молекуле одновременно группы СН 3, С 6 Н 3 Сl2 и СН 2CH2CF3. Для них характерны повыш. смазывающие св-ва и термостойкость; их используют как термостойкие (до 200-250 °С) смазочные масла, гидравлич. жидкости, работоспособные также от - 60 до - 100°С, и др. Смазывающая способность К. ж. улучшается и при введении в молекулы олигоорганосилоксанов негидролизующих-ся алкоксигрупп. Напр., олигооргано(2-этилгексилокси)силоксан (R=CH3, С 6 Н 5 или др., R'-R "'= изо -ОС 8 Н 17 )-масло для холодильных машин, совместимое с фреонами. Олигоорганогидридсилоксаны (в ф-ле I R=CH3 или С 2 Н 5, R'-R':=Н), а также олигоорганосилоксаноляты Na (R = СН, или С 2 Н 5, R'-R':=ONa), содержащие реакционноспособные по отношению к разл. пов-стям группы SiH и SiONa, служат гидрофобизаторами текстильных и строит. материалов. В качестве полярных диэлектриков для конденсаторов применяют олиго(метил)-b-цианоэтилсилоксаны (в ф-ле I R-R "=СН 3, R "'=CH2CH2CN); в зависимости от числа групп CH2CH2CN в молекуле для них e 7-20. Мировое произ-во К. ж. достигает ~ 150 тыс. т/год (1984). Лит.: Энциклопедия полимеров, т. I, М., 1972, с. 1141-50; Соболевский М. В., Музовская О. А., Попелева Г. С., Свойства и области применения кремнийорганических продуктов, М., 1975; Олигооргалосилоксаны. Свойства, получение, применение, под ред. М. В. Соболевского, М., 1985. М. В. Соболевский.

  5. Источник: Химическая энциклопедия



  6. Энциклопедический словарь

    кремнийоргани́ческие жи́дкости

    (силиконовые масла), один из видов кремнийорганических полимеров. Применяются в качестве гидравлических жидкостей, гидрофобизаторов, смазок и др.

    * * *

    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

    КРЕМНИЙОРГАНИ́ЧЕСКИЕ ЖИ́ДКОСТИ (силиконовые масла), один из видов кремнийорганических полимеров. Применяются в качестве гидравлических жидкостей, гидрофобизаторов, смазок и др.

  7. Источник: Энциклопедический словарь



  8. Большой энциклопедический политехнический словарь

    силиконовые масла, - кремнийорганич. (органосилоксановые) олигомеры и полимеры невысокой мол. массы (до ~ 2*105), напоминающие по внеш. виду очищ. минер. масла. Гидрофобны, химически инертны, хорошие диэлектрики, обладают высокой сжимаемостью, смазывающими св-вами, способностью гасить пену, термоустойчивы даже в окислит. средах. Применяются как рабочие жидкости, смазочные масла и основа консистентных смазок, длительно работоспособных при темп-pax от - 100 до 250 °С (кратковременно - до 350 °С), как ан-тиадгезионные смазки для пресс-форм, жидкие диэлектрики, пеногасители (напр., для нефтепродуктов), компоненты лосьонов, кремов.

  9. Источник: Большой энциклопедический политехнический словарь



  10. Большой Энциклопедический словарь

  11. Источник: