Словарь Брокгауза и Ефрона

    (или ортоамидобензойная С6H4NH2СООН) — получена впервые русским химиком академиком Фрицше при действии едкого кали на индиго. Она представляет ортооксибензойную, или салициловую, кислоту C6H4ОНСООН, в которой фенольный водный остаток заменен амидным, и удобнее всего приготовляется восстановлением ортонитробензойной кислоты оловом и соляной кислотой; после целого ряда переходов ее можно получить и прямо из бензойной кислоты. А. кисл. кристаллизуется из горячей воды в тонких ромбических иглах, плавящихся при 145° С., возгоняется без разложения, а при сухой перегонке распадается на анилин и углекислоту; амальгамой натрия переводится в бензойную, а азотистой кислотой — в салициловую кислоту. С А. кислотой изомерны амидодрациловая (пара-) и бензаминовая (метаамидобензойная) кислоты, получающиеся восстановлением соответствующих нитросоединений; последняя получена впервые Н. Н. Зининым.

  1. Источник: Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона



  2. Большая Советская энциклопедия

    ортоаминобензойная кислота, органическое соединение,

    бесцветные кристаллы, температура плавления 145°C, умеренно растворимые в воде, растворимые в спирте, эфире и др. Растворы А. к. имеют сладкий вкус и обладают синей флуоресценцией. Из А. к. получают некоторые Азокрасители. Метиловый эфир А. к. — составная часть эфирного масла, содержащегося в цветах жасмина, апельсина, туберозы; синтетический эфир используют в парфюмерии.

  3. Источник: Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.



  4. Химическая энциклопедия

    (о-аминобензойная к-та) NH2C6H4COOH, мол. м. 137,14; бесцв. кристаллы; т. пл. 145

  5. Источник: Химическая энциклопедия



  6. Dictionnaire technique russo-italien

    acido antranilico

  7. Источник: Dictionnaire technique russo-italien