«Конденсации реакции»

исторически закрепившееся в органической химии название большой группы реакций образования сложных соединений из двух или нескольких более простых. К. р., различающиеся как по природе реагентов, так и по существу химических превращений, включают многие внутримолекулярные и межмолекулярные процессы образования новых углерод-углеродных (С — С) связей. Большинство таких реакций сопровождается выделением какой-либо простой неорганической или органической молекулы Х — Y (например, воды, водорода, спирта, галогеноводорода, галогена):

К этому типу К. р. относятся, например, Кротоновая конденсация, Вюрца реакция, Клайзена конденсация, Кнёвенагеля реакция (См. Кневенагеля реакция), Перкина реакция, Фриделя—Крафтса реакция (См. Фриделя - Крафтса реакция) и многие др. В отличие от указанных выше, такие К. р., как Бензоиновая конденсация, Альдольная конденсация, Диеновый синтез и др., происходят без выделения простой молекулы. Кроме того, К. р. в органической химии называют все реакции образования гетероциклических соединений (См. Гетероциклические соединения); в этих процессах могут возникать новые связи: углерод — углерод, углерод — гетероатом, гетероатом — гетероатом. Обычно к К. р. не относят этерификацию (См. Этерификация), переэтерификацию, Алкилирование и ацилирование по кислороду или по азоту и др. Однако реакции образования полимеров по этим схемам называют поликонденсацией (См. Поликонденсация).

Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 2, М., 1963, с. 678; Die Methoden der Organischen Chemie, Hrsg. von J. Houben, 3 Aufl., Bd 2, Lpz., 1925, S. 716.

КОНДЕНСАЦИИ РЕАКЦИИ - исторически сложившееся в органической химии название большой группы реакций различного характера. В узком смысле - внутри- или межмолекулярные реакции, сопровождающиеся образованием новой связи С-С (или какой-либо др.) и выделением, как правило, молекулы неорганического соединения (см. напр., Поликонденсация).

, исторически закрепившееся в орг. химии назв. большой группы р-ций разл. характера. В более узком значении - внутри- и межмол. процессы образования новой связи СЧС в результате взаимод. двух или более молекул орг. соединений. К. р. можно разбить на след. группы: 1. Замещение атома или группы атомов с отщеплением к.-л. простой неорг. или орг. молекулы:

В качестве конденсирующих агентов используют в-ва, к-рые связывают отщепляющиеся соед., образуют реакционноспособные промежут. продукты или действуют как катализаторы. К. р. с отщеплением воды могут проходить по одной из след, схем:

Схеме (1) соответствуют алкилирование ароматич. и непредельных соед. спиртами, автоконденсация жирных спиртов, напр.:

По схеме (2) протекают кротоновая конденсация и многочисленные родственные процессы, напр. Перкина реакция, Кнёвенагеля реакция и др.; по схеме (З) - мн. синтезы соед. ряда трифенилметана, напр.:

Отщепление воды катализируется обычно к-тами и основаниями, такими, как H₂SO₄, HCl, АlСl₃, ZnCl₂, NaOH, NaOR, NaNH₂, NaH, RNH₂. Нек-рые р-ции, сопровождающиеся образованием связи углеродЧгетероатом или гетероатомЧгетероатом, также относят к К. р., напр.:

К. р. с отщеплением галогеноводородов протекают, напр., при алкилировании и ацилировании по Фриделю-Крафтсу, арилировании и винилировании олефинов, алкилировании кетонов алкилгалогенидами. К. р. могут происходить с отщеплением неорг. солей (в синтезах с участием натриймалонового и натрийацетоуксусного эфиров, во мн. р-циях металлоорг. соед., в т. ч. в т. наз. р-циях кросс-сочетания, катализируемых комплексами переходных металлов), напр.:

Под действием металлов К. р. происходят с отщеплением атомов галогена от двух молекул орг. галогенида ( Вюрца реакция, Ульмана реакция). К. р. с отщеплением водорода могут осуществляться пиролитически либо под действием окислителей, напр.:

Ряд процессов К. р. сопровождается отщеплением молекул орг. соед., напр. спиртов. К этому типу принадлежат сложноэфирная конденсация, Клайзена конденсация, Дикмана реакция. Конденсирующие агенты - щелочные металлы, орг. и неорг. основания. Обычно к К. р. не относят этерификацию, переэтерификацию, алкилирование и ацилирование по гетероатомам, однако происходящие по этим схемам процессы образования полимеров называют поликонденсацией. 2. Присоединение молекулы орг. соед. по кратной связи др. молекулы:

Сюда относят, напр., многочисл. случаи альдольной конденсации, зачастую представляющей собой предварит. стадию кротоновой конденсации, Михаэля реакцию, бензоиновую и ацилоиновую конденсации, диеновый синтез, а также р-ции гидро- и карбометаллирования олефинов и ацетиленов. Лит.: Мищенко Г. Л., Вацуро К. В., Синтетические методы органической химии, М., 1982, с. 241-44. А. Б. Пономарев.

конденса́ции реа́кции

исторически сложившееся в органической химии название большой группы реакций различного характера. В узком смысле — внутри- или межмолекулярные реакции, сопровождающиеся образованием новой связи С―С (или какой-либо другой) и выделением, как правило, молекулы неорганического соединения (см., например, Поликонденсация).

* * *

КОНДЕНСА́ЦИИ РЕА́КЦИИ, исторически закрепившееся в органической химии(см. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ) название большой группы сложных реакций различного характера. В более узком значении — внутри- и межмолекулярные процессы, приводящие к образованию новой связи С-С и обычно сопровождающиеся выделением воды или простого вещества(см. ПРОСТОЕ ВЕЩЕСТВО). Примерами подобных реакций могут служить альдольная: 2CH₃-СHO ® CH₃-СH(OH)-CH₂-СHO и кротоновая конденсации, а также поликонденсация(см. ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ).

исторически сложившееся в органич. химии назв. большой группы реакций разл. характера. В узком смысле -внутри- или межмолекулярные реакции, сопровождающиеся образованием новой связи С-С (или к.-л. др.) и выделением, как правило, молекулы неорганич. соединения (см., напр., Поликонденсация).