«Перекисные соединения»

класс химических соединений, содержащих непосредственно связанные между собой атомы кислорода.

Перекисные соединения неорганические. Простейший, наиболее важный и распространённый представитель этой группы — Перекись водорода H₂O₂. Кристаллические решётки неорганических П. с. состоят из ионов металлов и из молекулярных анионов кислорода O₂^2-, O₂^- и O₃^-. Соответственно по наличию этих групп различают перекиси, надперекиси и озониды. Все они являются различной силы окислителями, а при слабых термических или химических воздействиях разлагаются с выделением кислорода. Наиболее просто — сжиганием на воздухе или в кислороде — получают перекиси и надперекиси щелочных металлов: Na₂O₂, K₂O₂ (перекиси), KO₂, RbO₂, CsO₂ (надперекиси). Перекиси и надперекиси металлов — соли слабых кислот, соответственно перекиси водорода H₂O₂ и пергидроксила HO₂. Сам пергидроксил — активная частица и при обычных температурах быстро превращается в H₂O₂ и O₂.

Пергидроксил — промежуточная частица большинства химических процессов горения и окисления кислородом и перекисью водорода. Действием Озона (O₃) на гидроокиси или надперекиси получают озониды щелочных металлов MO₃ (например, KO₃). Термическая нестойкость, окислительная активность, количество способного выделиться кислорода растут в ряду перекиси — надперекиси — озониды. Гидролиз этих П. с. происходит с образованием различных по силе окислителей (насыщенных соединений, как H₂O₂, или частиц, как OH):

M₂O₂ + 2H₂O = 2MOH + H₂O₂,

M₂O₂ + H₂O = MOH + HO₂,

MO₃ + H₂O = MOH + HO + O₂.

К этим группам соединений примыкают пероксигидраты — соединения, содержащие вместо кристаллизационной воды кристаллизационную H₂O₂, например K₂CO₃^.3H₂O₂, в том числе и пероксигидраты перекисей, например CaO₂^.2H₂O₂.

Пероксогруппа — O — O — входит в состав пероксо- или надкислот и двуядерных комплексных соединений. Примером служат пероксосерные кислоты — пероксомоно- и пероксодисерная,

HOSO₂ — ООН

и

HOSO₂ — O — O — SO₂OH.

Аналогичные пероксопроизводные известны для угольной и некоторых других кислот. Эти соединения получают либо путём электролиза обычных кислот, либо при взаимодействии концентрированных кислот и H₂O₂. Двуядерные комплексы, содержащие пероксогруппу, известны для ряда металлов, а наиболее изучены для комплексов кобальта; многие из них могут быть получены при взаимодействии кислорода с солями кобальта (в растворе или в кристаллическом состоянии). Большинство пероксосоединений водой гидролизуется с образованием H₂O₂.

П. с. нашли применение в технике как окислители (пероксодисерная кислота, Перекись натрия), отбеливатели (пероксобораты, например NaBO₃; пероксокар-бонаты, например Na₂CO₃), как удобные источники кислорода для регенерации воздуха — эквивалентного превращения CO₂ в O₂ (надперекиси NaO₂, KO₂). Некоторые комплексные пероксосоли обратимо присоединяют, а при нагревании или изменении кислотности раствора выделяют кислород. На этом основано их применение как «кислородных батарей», как переносчиков кислорода, для разделения азотно-кислородных смесей. Различие в строении неорганических П. с. обусловливает различие их физических свойств и реакционной способности и возможность применения в разнообразных условиях.

А. П. Пурмаль.

Перекисные соединения органические содержат группировку — О — О —, связанную с одним или двумя атомами углерода. Основные типы органических П. с.: 1) перекиси алкилов и арилов R — O — O — R (здесь и далее R — алкил или арил); 2) перекиси ацилов RCO—O—O—COR; 3) гидроперекиси R — O —O — Н; 4) перкислоты (надкислоты) RCO — O — O — H. К ним примыкают соединения, в которых перекисная группировка связана с гетероатомом, например R₃Si — O — O — Li, R₂B — O —OR, и озониды, содержащие группировки — О — О — О —, например CF₃ — O — O — O — CF₃.

П. с. получают главным образом окислением различных органических соединений (например, насыщенных углеводородов, олефинов, спиртов, альдегидов, кетонов, металлоорганических соединений) кислородом (часто — фотохимически) или перекисью водорода, например:

Перекиси ацилов и надкислоты получаются взаимодействием карбоновых кислот или их производных с перекисью водорода в присутствии оснований:

Перекись диметила CH₃OOCH₃ — газ, t_кип—13 °С; перекись ди-трет-бутила — t_кип 70 °С (при 197 мм рт. ст.);перекись ацетила (CH₃COO)₂ — t_пл27 °С, t_кип 63 °С (при 21 мм рт. ст.), перекись бензоила (C₆H₅COO)₂ — t_пл106—108 °С; надбензойная кислота C₆H₅CO — O — O — H — t_пл 41—43 °C. Известны полимерные П. с. типа

.

При нагревании или облучении ультрафиолетовым светом органических П. с. происходит разрыв кислород-кислородной связи с образованием свободных радикалов типа RO․ или RCO — O․, дальнейшая судьба которых (а следовательно, и общее направление реакции) зависит от характера R. Алкоксильные или ацилоксильные радикалы чаще всего распадаются дальше, давая свободные углеводородные радикалы, например:

Образующиеся свободные радикалы могут вызвать цепной распад П. с., поэтому многие из них, особенно низшие, взрывчаты. Это необходимо учитывать при работе с олефинами, диенами и простыми эфирами, легко образующими П. с. при действии кислорода воздуха. Стабильность П. с. возрастает с увеличением электроотрицательности заместителей, связанных с перекисной группой, а также при переходе от первичных радикалов к вторичным и третичным.

Органические П. с. (перекиси бензоила, ацетила, ди-трет-бутила) широко используют для инициирования свободнорадикальной полимеризации (См. Полимеризация), вулканизации (См. Вулканизация)каучуков, а также таких реакций, как окисление, галогенирование, присоединение по двойным связям, теломеризация и др. П. с., особенно надкислоты, применяются в органическом синтезе как окислители, например для получения окисей олефинов (Прилежаева реакция), в текстильной промышленности — как отбеливающие вещества. П. с.— промежуточные продукты многих промышленно важных реакций, например синтеза Фенола и Ацетона окислением Кумола; они играют большую роль в процессах горения и окислительных биохимических процессах.

Б. Л. Дяткин.

Лит.: Вольнов И. И., Перекиси, надперекиси и озониды щелочных и щелочною земельных металлов, М., 1964; его же, Современные воззрения на природу неорганических перекисных соединений, «Успехи химии», 1972, т. 41, в. 4; Карножицкий В., Органические перекиси, пер. с франц., М., 1961.