«Зайцева правило»

Элиминирование по 3. п. протекает в ряде случаев при разложении вторичных и третичных солей диазония (X = N₂⁺), а также вторичных и третичных алкил- и арилсульфонатов (X = AlkSO₂O, ArSO₂O) под действием оснований. В практике орг. синтеза обычно не встречаются примеры р-ций элиминирования, в к-рых 3. п. выполнялось бы абсолютно; реально получаются смеси изомерных олефинов ф-л II и III. При элиминировании НХ из соед. I получающийся наиб. замещенный олефин (ф-лы II) наз. образующимся по 3. п., а терминальный олефин III - образующимся по правилу Гофмана (см. Гофмана реакции). Элиминированию по 3. п. способствует наличие в соед. I легко удаляющейся группы X; способность к такому отщеплению уменьшается в ряду N₂⁺ > I^- > Br^- > Cl^- > TsO^- > R₂S⁺ > F^- > R₃N⁺ (Ts - CH₃C₆H₄SO₂, R - алифатич. радикал). Напр., при обработке 2-бром-, 2-тозилокси- и 2-диметилсульфониобутана этилатом Na в этаноле соотношения образующихся 2-бутена и 1-бутена составляют соотв. 81:19, 65:35 и 26:74. В р-циях, протекающих под действием алкоголятов, элиминированию по 3. п. благоприятствует применение оснований с радикалом небольшого объема. Так, при использовании С ₂ Н ₅ ОК, трет-C₄H₉OK, трет -С ₅ Н ₁₁ ОК и (С ₂ Н ₅)₃ СОК в р-ции дегидрогалогенирования 2-метил-2-бромбутана соотношения образующихся соед. IV и V составляют соотв. 62:38, 27:73, 22:78 и 11:89:

Увеличение объема радикалов R и R' в исходном соед. препятствует протеканию р-ции по 3. п., напр.:

Образованию олефинов по 3. п. способствует применение биполярных протонных р-рителей. Так, при проведении р-ции

в этаноле и ДМСО соотношения продуктов VI и VII составляют соотв. 65:35 и 46:54. Правило сформулировано А. М. Зайцевым в 1875. См. также Элиминирования реакции. Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. I, M., 1981, с. 176, 673, 75; Кери Ф. А., Сандберг Р. Д., Углубленный курс органической химии, пер. с англ., т. 1. М., 1981, с. 249-63 Н. Э. Нифантьев.