«Сульфоны»

производные серной кислоты SO₂(OH)₂через замещение 2-х гидроксилов остатками углеводородов. Получаются окислением тиоэфиров (C_nH_2n+1)₂S или окисей их (C_nH_2n+1)₂SO дымящеюся HNO₃или KMnO₄, или при реакции, напр.:

C₂H₅SO₂K + C₂H₅J = C₂H₅SO₂C₂H₅+ KJ.

Бесцветные, хорошо кристаллизующиеся, плавящиеся и перегоняющиеся без разложения, очень стойкие нейтральные вещества. Метилсульфон (СН₃)₂SO₂плав. при 109° и кип. при 238°; этилсульфон (C₂H₅)₂SO₂плав. при 70° и кип. при 248°; оба растворимы в воде. Фенилсульфон (C₆H₅)₂SO₂, или сульфобензид, плав. при 128—129°, кип. при 376°. Известны также дисульфоны, образующиеся при окислении меркаптолов, напр. СН₃—CH(SC₂Н₅)₂дает СН₃CH(SO₂C₂Н₅)₂, (CH₃)₂C(SC₂H₅)₂дает (СН₃)₂С(SO₂С₂H₅)₂, или сульфонал (см.).

В. Курбатов. Δ.

Сераорганические соединения, содержащие группу

, связанную с двумя органическими радикалами; бесцветные, весьма стойкие кристаллические вещества, например для дифенилсульфона (C₆H₅)₂SO₂ t_пл128 °С, t_кип379 °С. Алифатические С. получают окислением сульфидов органических (См. Сульфиды органические), ароматических С., кроме того, — Фриделя — Крафтса реакцией (См. Фриделя - Крафтса реакция).

Некоторые замещенные С. применяют в медицине, например диафенилсульфон (4,4-диаминодифенилсульфон) — для лечения проказы (См. Проказа). Полиариленсульфоны используют для изготовления конструкционных и электротехнических деталей, упаковочных материалов и др.

соед. общей ф-лы RR'SO₂ (R и R'- алкил, алкенил, алкинил, арил). Известны также ди- и трисульфоны.

Назв. ациклических С. производят от назв. орг. радикалов, связанных с группой SO₂, с прибавлением слова "суль-фон", напр. СН ₃ (С ₆ Н ₅)SО ₂ -метилфенилсульфон; назв. циклических С. производят от назв. углеводорода, в к-ром один из атомов С замещен на атом S, напр. тиациклопентан-1,1-диоксид (сульфолан).

С. ограниченно распространены в природе; в крови и надпочечникад нек-рых животных обнаружен диметил-сульфон.

С.-бесцв., б. ч. кристаллич. в-ва, нек-рые низшие алифатические С.-высококипящие жидкости (см. табл.), без запаха, хорошо раств. во мн. орг. р-рителях, нек-рые низкомолекулярные С. раств. в воде. По сравнению с сульфокси-дами С. характеризуются низкой основностью и сравнительно высокой СН-кислотностью.

В ИК спектрах С. присутствуют характеристич. полосы в области 1300-1320 и 1140-1160 см ^-1, соответствующие асимметрическим и симметрическим колебаниям группы SO₂

сульфо́ны

соединения общей формулы RR\'SO₂(R, R\' — органические радикалы). Бесцветные кристаллические вещества или вязкие жидкости. Используются в производстве пластмасс, лекарственных веществ, как растворители.

соединения общей ф-лы RR'SO2 (R, R' - органич. радикалы). Бесцв. кристаллич. в-ва или вязкие жидкости. Используются в произ-ве пластмасс, лекарств. в-в, как растворители.