«Гомозиготность»

состояние следственного аппарата организма, при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного Гена (см. Аллели). Переход гена в гомозиготное состояние приводит к проявлению в структуре и функции организма (Фенотипе) рецессивных аллелей, эффект которых при гетерозиготности (См. Гетерозиготность) подавляется доминантными аллелями. Тестом на Г. служит отсутствие расщепления при определённых видах скрещивания. Гомозиготный организм образует по данному гену только один вид гамет (См. Гаметы).

homozygosity, homozygosis

особый характер оплодотворенной клетки и развившегося из нее организма. Гомозиготными в генетике называются особи, к-рые обладают унаследованным задатком к.-л. одного однородного признака в двойном количестве-от отца и от матери. Те же особи, к-рые имеют задатки одновременно двух различных признаков, полученных от родителей, называются гетерозиготными.

наличие у диплоидного организма (или клетки) двух одинаковых или даже идентичных по происхождению аллелей данного гена.

(происхождение слова см. гомозигота) — однородность наследственной основы (генотипа) организма, происходящего от родителей, сходных по тому или иному наследственному признаку (противоположность — гетерозиготность).

Гомозиготность - наличие одинаковых аллелей в соответствующих локусах в диплоидном наборе хромосом

Источник: " МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ "ПРОГНОЗИРОВАНИЕ, РАННЯЯ ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА ИНСУЛИНЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА" (N 15)"

(утв. председателем Комитета здравоохранения г. Москвы 17.01.2000)